現(xiàn)貨藥用級苯甲酸鈉醫(yī)用輔料有批件資質(zhì)齊全

苯甲酸鈉

Benjiasuanna  SodiumBenzoate

C7H5NaO2 144.11 [532-32-1] 本品系由苯甲酸和碳酸氫鈉反應(yīng)制得,。按干燥品計(jì)算,，含C7H5NaO2不得少于99.0%,。 【性狀】 本品為白色顆粒、粉末或結(jié)晶性粉末,；無臭或微帶臭氣,，味微甜帶咸。 本品在水中易溶,，在中略溶,。 【鑒別】 （1）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集234圖）*（通則0402）。 （2）取本品約0.5g,，加水10ml溶解后,，溶液顯鈉鹽鑒別（1）的反應(yīng)與苯甲酸鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。 【檢查】 酸堿度 取本品1.0g,，加水20ml溶解后,，加酚酞指示液2滴；如顯淡紅色,，加硫酸滴定液（0.05mol/L）0.25ml,，淡紅色應(yīng)消失；如無色,，加滴定液（0.1mol/L）0.25ml,，應(yīng)顯淡紅色。 溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,，加水10ml使溶解,，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色,。 氯化物 取本品0.50g,，置坩堝中，加硝酸溶液（1→10）2ml,，混勻,，于100℃干燥至無明顯濕跡，加碳酸鈣0.8g,，用少量水潤濕,，在100℃千燥后，于電爐上低溫炭化,，再在600℃馬福爐中灼燒10分鐘,，冷卻后，用硝酸溶液20ml溶解殘?jiān)?，濾過,，濾液置50ml比色管中，用水15ml洗滌瓷坩堝，洗液并入濾液中,，加水至刻度,，搖勻，作為供試品溶液,。另取碳酸鈣0.8g,，加硝酸溶液22.5ml溶解，濾過,，濾液置50ml比色管中,，加標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液

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15.0ml，用水稀釋至刻度,，搖勻,，作為對照溶液。在兩溶液中各加硝酸銀試液0.5ml,，搖勻,，避光放置5分鐘后比較，供試品溶液的濁度應(yīng)淺于對照溶液的濁度（0.03%）,。 硫酸鹽 取本品0.40g,，用水40ml溶解，邊攪拌邊慢慢加入稀鹽酸4ml,，靜置5分鐘,，濾過，取續(xù)濾液20ml置50ml納氏比色管中,，加水至刻度,，搖勻，作為供試品溶液,；量取標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml,，置50ml納氏比色管中，加稀鹽酸2ml,，加水至刻度,，搖勻，作為對照溶液,。在兩溶液中各加氯化鋇溶液5ml,，搖勻，供試品溶液的濁度應(yīng)淺于對照溶液的濁度（0.12%）,。 鄰苯二甲酸 取本品0.1g,，加水1ml和硫酸溶液[取0.1g溶于稀硫酸（1→10）10ml中]1ml，于120~125℃加熱蒸去水分,，繼續(xù)加熱90分鐘,，放冷,，殘?jiān)盟?ml溶解.精密量取1ml，加入溶液（43→500）10ml,，搖勻，在紫外光燈（365nm）下檢視,。另取鄰苯二甲酸氫鉀61mg,，精密稱定，置1000ml量瓶中,，用水溶解并稀釋至刻度,，搖勻，精密量取1ml和硫酸溶液1ml,，同法處理,，供試品溶液的熒光強(qiáng)度應(yīng)弱于對照溶液。 干燥失重 取本品,，在105℃干燥至恒重,，減失重量不得過1.5%（通則0831）。 重金屬 取本品2.0g,，加水45ml,，不斷攪拌，滴加稀鹽酸5ml,，濾過,，分取濾液25ml，依法檢查（通則0821*法）,，含重金屬不得過百萬分之十,。 砷鹽 取無水碳酸鈉1g，鋪于坩堝底部與四周,，再取本品0.40g,，置無水碳酸鈉上，用少量水濕潤,，干燥后,，先用小火灼燒使炭化，再在500~600℃熾灼使*灰化,，放冷,，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822*法）,，應(yīng)符合規(guī)定（0.0005%）,， 【含量測定】 取本品，經(jīng)105℃干燥至恒重,，取約0.12g,，精密稱定,，加20ml使溶解，加結(jié)晶紫指示液1滴,，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色,，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于14.41mg的C7H5NaO2

【類別】 藥用輔料,，抑菌劑,。 【貯藏】 密封保存。