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藥用炭

 來源：二部   分類：正文品種*部分
 
 藥用炭
Yaoyongtan   Medicinal Charcoal 

 【性狀】 本品為黑色粉末；無臭,；無砂性,。
    【鑒別】 取本品0.1g，置耐熱玻璃管中,，在緩緩?fù)ㄈ雺嚎s空氣的同時,，在放置樣品的玻璃管處，用酒精燈加熱灼燒（注意不應(yīng)產(chǎn)生明火）,，產(chǎn)生的氣體通入氫氧化鈣試液中,，即生成白色沉淀。
    【檢查】 酸堿度 取本品2.5g,，加水50ml,，煮沸5分鐘， 放冷,，濾過,，濾渣用水洗滌，合并濾液與洗液使成50ml,；濾液應(yīng)澄清,，遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。
    氯化物  取酸堿度項下的濾液10ml,，加水稀釋成200ml,， 搖勻,；分取20ml，依法檢查（通則0801）,，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,，不得更濃（0.1%）。
    硫酸鹽 取酸堿度項下剩余的濾液20ml,，依法檢查（通則0802）,，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）,。

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    未炭化物  取本品0. 25g,，加試液10ml，煮沸,， 濾過,；濾液如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液0.3ml,，比色 用重鉻酸鉀液0.2ml,，水9.5ml混合制成）比較，不得更深,。
    酸中溶解物  取本品1.0g，加水20ml與鹽酸5ml,，煮沸5分鐘,，濾過，濾渣用熱水10ml洗凈,，合并濾液與洗液,，加硫酸1ml，蒸干后,，熾灼至恒重,，遺留殘渣不得過10mg。
    干燥失重  取本品,，在120℃干燥至恒重,，減失重量不得過10.0% （通則0831）。
    熾灼殘渣  取本品約0.50g,，加2～3滴濕潤后,，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過3.0%,。
    鐵鹽  取本品1.0g,，加1mol/L鹽酸溶液25ml，煮沸5分鐘,，放冷,，濾過,，用熱水30ml分次洗滌殘渣，合并濾液與洗液,， 加水適量使成100ml,，搖勻；精密量取5ml,，置50ml納氏比色管中,，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.5ml制成的對照液比較,，不得更深（0.05%）,。
    鋅鹽  取本品1.0g，加水25ml,，煮沸5分鐘,，放冷，濾過,，用熱水30ml分次洗滌殘渣,，合并濾液與洗液，加水適量使成100ml,，搖勻,；精密量取10ml，置50ml納氏比色管中,，加抗壞血酸0.5g,，加鹽酸溶液（1→2）4ml與mg，置100ml量瓶中,，加水溶解并稀釋至刻度,，搖勻，精密量取10ml,，置另一100ml量瓶中,，加水稀釋至刻度，搖勻,，即得,。每1ml相當(dāng)于10μg的Zn]2ml用同一方法制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）,。
    重金屬  取本品1.0g,，加稀鹽酸10ml與溴試液5ml，煮沸5分鐘,，濾過,，濾渣用沸水35ml洗滌，合并濾液與洗液,，加水適量使成50ml,，搖勻,；分取20ml，加酚酞指示液1滴,，并滴加氨試液至溶液顯淡紅色,，加鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加抗壞血酸0.5g溶解后,，依法檢查（通則0821*法）,，5分鐘時比色，含重金屬不得過百萬分之三十,。
    吸著力 （1）取干燥至恒重的本品1.0g,，加0.12%硫酸奎寧溶液100ml，在室溫不低于20℃下,，用力振搖5分鐘,，立即用干燥的中速濾紙濾過，分取續(xù)濾液10ml,，加鹽酸1滴與試液5滴,，不得發(fā)生渾濁。
    （2）精密量取0.1%亞甲藍(lán)溶液50ml兩份,，分別置100ml具塞量筒中,，一支量筒中加干燥至恒重的本品0.25g，密塞,，在室溫不低于20℃下,，強(qiáng)力振搖5分鐘，將兩支量筒中的溶液分別用干燥的中速濾紙濾過,，精密量取續(xù)濾液各25ml，分別置兩支250ml量瓶中,，各加10%鈉溶液50ml,，搖勻后，在不斷輕微振搖下,，各精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml,，密塞，搖勻,，放置,，每隔10分鐘強(qiáng)力振搖1次，50分鐘后,，分別用水稀釋至刻度,，搖勻，放置10分鐘,，分別用干燥濾紙濾過,，精密量 取續(xù)濾液各100ml,，分別用滴定液（0.1mol/L）滴定。兩者消耗碘滴定液（0.05mol/L）體積的差數(shù)不得少于1.2ml,。
    【類別】 吸附藥,。
    【貯藏】 密封保存。
    【制劑】 （1）藥用炭片 （2）藥用炭膠囊