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【鑒別】取本品0.1g,，加無水5ml使溶解，作為供試品溶液,。另取薄荷素油對照提取物,，同法制成對照提取物溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn),，吸取上述兩種溶液各5μl,，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以甲苯-乙酯（19∶1）為展開劑,，展開,，取出,，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視,。供試譜中,，在與對照提取物色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn),。噴以茴香醛試液,，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試譜中,，在與對照提取物色譜相應(yīng)的位置上,，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈（365nm）下檢視,，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn),。 【檢查】顏色  取本品與同體積的黃色6號標(biāo)準(zhǔn)比色液比較，不得更深,?！　≈胁蝗芪? 取本品1ml，加70%3.5ml,，溶液應(yīng)澄清,。　　酸值  應(yīng)不大于1.5（通則0713）,。 

<pre id="content_text" deep="5" line-height:28px;background:#ffffff;overflow-wrap:break-word"="" style="padding: 0px; margin-top: 0px; margin-bottom: 0px; color: rgb(111, 111, 111); font-size: 12px;">【指紋圖譜】照氣相色譜法（通則0521）測定,。 　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以改性聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱（柱長為30m，內(nèi)徑為0.25mm,，膜厚度為0.25μm）,；柱溫為程序升溫：初始溫度60℃，保持4分鐘,，以每分鐘1.5℃的速率升溫至130℃,，再以每分鐘20℃的速率升溫至200℃；進(jìn)樣口溫度250℃,；檢測器溫度250℃,；分流進(jìn)樣，分流比100∶1,。理論板數(shù)按薄荷腦峰計(jì)算應(yīng)不低于50000,。 　　參照物溶液的制備 取桉油精對照品、（一）-薄荷酮對照品,、薄荷腦對照品,，精密稱定，分別加無水制成每1ml含5mg的溶液，即得,。 　　供試品溶液的制備 取本品,，即得。 　　測定法 分別精密吸取參照物溶液2μl和供試品溶液0.2μl,，注入氣相色譜儀,，測定，記錄色譜圖,，即得,。