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安徽/陜西GC9980N-農(nóng)藥殘留檢測分析氣相色譜儀：上海析諾儀器有限公司根據(jù)標(biāo)及自身技術(shù)條件研制的GC9980N型農(nóng)藥殘留色譜檢測儀,，能高效檢測出26種農(nóng)藥殘留。農(nóng)藥殘留污染是影響食品安全的重要因素,，已成為衡量食品衛(wèi)生安全及狀況的要指標(biāo),。有機(jī)磷、菊酯類農(nóng)藥由于其具有殺蟲活性高等優(yōu)點(diǎn)廣泛用于蔬菜蟲害的防治,，有機(jī)氯農(nóng)藥由于半衰期長,、不易降解和代謝，今仍存在于自然界中,，因此蔬菜中各類農(nóng)藥殘留的分析研究尤為重要,。
析諾GC9980N型主機(jī)配火焰光度檢測器(FPD)和電子捕獲檢測器(ECD)，配套析諾HS系列頂空進(jìn)樣器和化學(xué)工作站,；組織搗碎機(jī),；漩渦混合器；高速勻漿機(jī),；氮吹儀,；固相萃取小柱；乙酰,；甲基嘧啶磷,；死蜱；,；喹硫磷,；殺撲磷；α-666,；百菌清,；β-666；δ-666,；o,p-滴滴涕,；p,p-滴滴涕；聯(lián)苯菊酯,；,；氟氯氰菊酯；氯菊酯；氯氰菊酯,；標(biāo)準(zhǔn)樣,，使用前將各標(biāo)準(zhǔn)混合液稀釋使用濃度。丙酮,、乙腈,、正己烷均為農(nóng)殘級，氯化鈉為分析純,。
樣品試樣制備過程：
1,、 提取：樣品用組織搗碎機(jī)制成勻漿狀,，準(zhǔn)確稱取20g,，加入50ml乙腈，在勻漿機(jī)中高速勻漿1min后濾紙過濾,，濾液收集到裝有5~10g氯化鈉的100ml量筒中,，收集濾液，蓋上塞子,，劇烈震蕩1min,，在室溫下靜置30min，使乙腈相和水相清晰分層,。
2,、 樣品凈化：有機(jī)磷類農(nóng)藥凈化：從100ml量筒中吸取5ml乙腈溶液，放入10ml刻度試管中,，于氮吹儀上濃縮近干,。移取2ml丙酮于刻度離心管中，在漩渦混合器上混勻后,，供氣相色譜分析有機(jī)氯和菊酯類農(nóng)藥凈化：從100ml量筒中吸取10ml乙腈溶液,，放入10ml刻度試管中，于氮吹儀上濃縮近干,。移取2ml正己烷溶解殘?jiān)?，在漩渦混合器上混勻待凈化。
將固相萃取依次用5ml丙酮/正己烷,、5ml正己烷預(yù)洗條件化,，當(dāng)溶劑液面達(dá)到柱吸附層表面時，立即加入樣品溶液,，用10ml刻度離心管收集洗脫液,，用5ml丙酮：正己烷洗滌刻度離心管后過固相萃取柱，并重復(fù)一次,。將離心管置于氮吹儀上,，水浴溫度50℃,，氮吹蒸發(fā)小于4ml，用正己烷準(zhǔn)確定容4ml,。在漩渦混合器上混勻后,，供氣相色譜分析。
安徽/陜西GC9980N-農(nóng)藥殘留檢測分析氣相色譜儀
色譜分析條件：
3.1 有機(jī)磷農(nóng)藥 分析色譜柱：DB-1701 30m*0.53mm*1.0μm毛細(xì)管色譜柱,；載氣用高純氮?dú)?；程序升溫；進(jìn)樣口溫度200℃,；不分流進(jìn)樣,；檢測器溫度250℃；峰面積外標(biāo)法定量,。
3.2 有機(jī)氯和菊酯類農(nóng)藥 分析色譜柱：DB-1701 30m*0.32mm*0.25μm毛細(xì)管色譜柱；載器用高純氮?dú)?；程序升溫,；進(jìn)樣口溫度200℃；不分流進(jìn)樣,；檢測器溫度320℃,；峰面積外標(biāo)發(fā)定量
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