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淺談凱氏定氮儀的使用經(jīng)驗(yàn)和保養(yǎng)方法

閱讀:688        發(fā)布時(shí)間:2021-5-13
  摘要:敘述了凱氏定氮儀在使用過(guò)程中的幾點(diǎn)注意事項(xiàng),淺談凱氏定氮儀的維護(hù)與保養(yǎng),。
 
  關(guān)鍵詞:凱氏定氮儀使用經(jīng)驗(yàn)保養(yǎng)方法
 
  全自動(dòng)凱氏定氮儀作為測(cè)定蛋白質(zhì)的儀器,,廣泛應(yīng)用于乳與乳制品中蛋白質(zhì)的含量的測(cè)定。全自動(dòng)凱氏定氮儀具有高靈敏度,,分析速度快,,應(yīng)用范圍廣,所需試樣少,,設(shè)備和操作比較簡(jiǎn)單等特點(diǎn)它是目前使用*泛測(cè)定乳與乳制品中蛋白質(zhì)的儀器,。
 
  全自動(dòng)凱氏定氮儀的簡(jiǎn)單分析裝置流程由四個(gè)基本部分組成:(1)蒸餾裝置;(2)滴定裝置,;(3)檢測(cè)裝置,;(4)排廢裝置。下面就本人在工作中的心得,,分別談?wù)剬?duì)這四部分的維護(hù)與保養(yǎng)的認(rèn)識(shí),。
 
  特別提示:反復(fù)認(rèn)真地閱讀儀器使用說(shuō)明書,做到對(duì)儀器的主要部件如蒸餾裝置,、滴定裝置,、檢測(cè)裝置和排廢裝置的功能、特點(diǎn)及其相互關(guān)聯(lián)匹配情況,,熟悉,、理解,融會(huì)貫通,。嚴(yán)格按照說(shuō)明書和儀器操作規(guī)程的要求,,進(jìn)行規(guī)范操作,這是正確使用和科學(xué)保養(yǎng)儀器的前提,。
 
  1使用經(jīng)驗(yàn)
 
  1.1開機(jī)前準(zhǔn)備
 
  開機(jī)之前,,保證各個(gè)溶液能夠滿足此次試驗(yàn)測(cè)定,檢查去離子水,,堿液和接收液的使用情況,,以及廢液桶中廢液得到了及時(shí)的清理。如果在去離子水,堿液和接收液的液位低于液位傳感器的話,,或廢液的液位高于液位傳感器的話,,儀器將報(bào)警,正在進(jìn)行的試驗(yàn)將被停止,,影響測(cè)定工作的正常進(jìn)行,。
 
  1.2開機(jī)
 
  開機(jī)之前,保證冷卻水的開關(guān)是打開了,。如果冷卻水開關(guān)關(guān)閉,,儀器雖然能自檢通過(guò),但是在蒸餾過(guò)程中,,由于蒸餾裝置的溫度太高,,儀器將報(bào)警,提示打開冷卻水開關(guān),。打開冷卻水開關(guān)后,,儀器將繼續(xù)工作。但此次試驗(yàn)被停止,,影響正常測(cè)定的同時(shí),,在沒有冷卻水保護(hù)的情況下,對(duì)蒸餾裝置具有損傷,。
 
  1.3開機(jī)自檢
 
  等1.1和1.2確認(rèn)無(wú)誤后開機(jī),,儀器自檢,自檢通過(guò)后,,儀器進(jìn)入等待選擇程序階段,。首*入手動(dòng)模式對(duì)滴定器中的氣泡進(jìn)行排除。氣泡的存在會(huì)影響測(cè)定結(jié)果,,因?yàn)闅馀葸M(jìn)入后,,會(huì)占據(jù)標(biāo)準(zhǔn)滴定酸的體積,使標(biāo)準(zhǔn)滴定酸的體積減小,,測(cè)定結(jié)果偏低,。
 
  排除氣泡的方法是;首先打開儀器前蓋,,儀器報(bào)警,,提示儀器前蓋被打開,找一塊小磁鐵放在儀器前面的觸點(diǎn)上,,按面板上回車鍵,,此時(shí)儀器默認(rèn)前蓋關(guān)閉。將儀器功能選擇滴定器充液,,滴定器活塞向上移動(dòng)停止后,,用收捏住滴定器的塑料軟管,,選擇滴定器排空,滴定器活塞向下移動(dòng),,等移動(dòng)3~5秒后立刻松手,,滴定器中氣泡將上浮至滴定器上端,選擇滴定器充液,,氣泡被排除滴定器,反復(fù)2~3次,,將氣泡排凈后開始測(cè)定,。
 
  1.4空白的測(cè)定
 
  在空白測(cè)定時(shí),首先測(cè)定水空白,,水空白的測(cè)定是為了檢查儀器的穩(wěn)定程度,。當(dāng)前后兩次空白測(cè)定值小于0.05且水空白值小于0.2時(shí),儀器穩(wěn)定,。測(cè)定試劑空白,,并將空白值輸入儀器。如果不先測(cè)定水空白而直接測(cè)試劑空白,,即在儀器不穩(wěn)定的情況下就進(jìn)行試劑空白的測(cè)定,,將會(huì)得到偏高的試劑空白值,測(cè)定結(jié)果將偏低,。
 
  1.5樣品測(cè)定
 
  1.5.1稱樣
 
  牛乳樣品需要混合均勻后取樣,,因?yàn)榕H闃悠啡菀字旧细。皇孪然旌隙苯訌纳蠈尤拥脑?,測(cè)定結(jié)果將偏低,。乳粉樣品混合均勻后用稱量紙稱量,并用鑷子送如消化管底部,。因操作不當(dāng)殘留在管壁上的樣品,,在加入硫酸的時(shí)候用硫酸沖入消化管底部。如果殘留在管壁上而不用硫酸沖入的話,,將會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低,。
 
  1.5.2消化
 
  在加酸的過(guò)程中,要考慮到樣品的組成對(duì)消耗酸量的影響,。酸量小,,樣品消化不*,測(cè)定結(jié)果偏低,;酸量大,,在上機(jī)過(guò)程中與堿中和后酸過(guò)量,游離胺不能被蒸餾出來(lái),,嚴(yán)重影響測(cè)定結(jié)果,。所以,要嚴(yán)格控制硫酸的用量,表1列出乳中各個(gè)組分對(duì)酸的消耗量,。
 
  注:以上簡(jiǎn)單的計(jì)算也適用于不同組成的其他樣品,。所得的結(jié)果也可以用來(lái)修正其他方面的應(yīng)用。
 
  在消化過(guò)程中添加10ml硫酸,,蒸發(fā)損失約1.20ml,,催化劑反應(yīng)消耗約2.10ml,稱取5g左右樣品消耗硫酸為3.13~4.16ml,,消化管內(nèi)殘留2.60~3.60ml,,需要的堿量30~40ml。
 
  在消化過(guò)程中,,先220℃預(yù)消化1小時(shí),,然后將溫度升高到420℃。預(yù)消化的目的是讓樣品和硫酸先緩慢的反應(yīng),。不預(yù)消化,,濃硫酸將和樣品在高溫下劇烈反應(yīng),造成炭化,,測(cè)定結(jié)果將偏低,,炭化造成的顆粒還會(huì)在排廢過(guò)程中堵塞管路,造成儀器不能正常工作,。
 
  1.6回收率的測(cè)定
 
  采用硫酸銨和尿素分別對(duì)回收率進(jìn)行測(cè)定,。單純的采用硫酸銨,簡(jiǎn)單快速,,不需要消化,,但只能保證儀器測(cè)定的部分,而不能對(duì)前處理的消化過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量體系保證,。尿素需要消化進(jìn)行測(cè)定,,對(duì)前處理和儀器測(cè)定部分全程進(jìn)行質(zhì)量保證。表3和表4分別列出了硫酸銨和尿素的回收率測(cè)定結(jié)果,。
 
  其平均回收率為100.03%,,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.011,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為0.11%,。
 
  其平均回收率為99.92%,,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.0027,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為0.27%,。
 
  2保養(yǎng)方法
 
  2.1蒸餾裝置
 
  2.1.1清洗
 
  當(dāng)樣品測(cè)定完畢后,,采用手動(dòng)功能加入80毫升水,開蒸汽蒸餾5分鐘,,對(duì)蒸餾裝置進(jìn)行清洗,。清洗后取下消化管,,倒掉內(nèi)容物,對(duì)安全門和滴流盤進(jìn)行擦拭,,去除測(cè)定過(guò)程中殘留的堿液,。
 
  2.1.2橡皮頭的更換
 
  在蒸餾過(guò)程中,熱的堿液對(duì)蒸餾裝置的橡皮頭有腐蝕作用,,長(zhǎng)時(shí)間使用后,,會(huì)造成橡皮頭和消化管接觸不密閉,導(dǎo)致游離胺泄露,,影響測(cè)定結(jié)果,。定期(一般以約為周期)對(duì)橡皮頭進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)腐蝕嚴(yán)重,,立即更換。
 
  更換方法如下:關(guān)閉儀器電源開關(guān),,打開儀器前蓋,,取下安全門,用鉗子夾住橡皮頭一端,,用力向下拉扯即可,。安裝新的橡皮頭時(shí),先用熱水浸泡5分鐘,,熱水使橡皮頭變軟,,易于安裝。
 
  2.2滴定裝置
 
  2.2.1清洗
 
  檢測(cè)完畢后,,清洗滴定缸及液位探針,,防止接收液的殘留附著在滴定缸的內(nèi)表面,影響下次測(cè)定,。
 
  2.2.2標(biāo)準(zhǔn)酸酸溶液的更換
 
  當(dāng)采用濃度不同的標(biāo)準(zhǔn)酸溶液時(shí),,應(yīng)當(dāng)將儀器滴定器中殘留的酸液清除掉。
 
  排除酸液的方法,;首先打開儀器前蓋,,儀器報(bào)警,提示儀器前蓋被打開,,找一塊小磁鐵放在儀器前面的觸點(diǎn)上,,按面板上回車鍵,此時(shí)儀器默認(rèn)前蓋關(guān)閉,。將儀器功能選擇滴定器充液,,滴定器活塞向上移動(dòng)停止后;再選擇滴定器排空,,滴定器活塞向下移動(dòng),,反復(fù)3~5次,,舊酸液將被新酸液置換出來(lái)。
 
  2.3排廢裝置
 
  2.3.1清洗
 
  定期(一般以約為周期)對(duì)排廢裝置進(jìn)行清洗,,長(zhǎng)時(shí)間不清洗,,會(huì)堵塞管路。量取25ml醋酸溶液和5ml水,,采用手動(dòng)蒸餾半小時(shí),,揮發(fā)的醋酸將清除排廢裝置內(nèi)壁上殘留的堿液。
 
  2.3.2維修
 
  當(dāng)排廢裝置堵塞后,,一般為廢液缸下方的電磁閥內(nèi)被炭化的顆粒堵塞,。關(guān)閉儀器電源開關(guān),打開儀器后蓋,,取下電磁閥,,拆開后清除內(nèi)部廢渣后并安裝。
 
  2.4注意事項(xiàng)
 
  在每次更換完標(biāo)準(zhǔn)滴定酸或接收液后,,以及對(duì)儀器進(jìn)行維修后,,都要對(duì)儀器進(jìn)行回收率的測(cè)定。一般采用硫酸銨進(jìn)行回收率分析,,保證回收率在99.5%~100.5%的范圍之內(nèi),,說(shuō)明儀器正常,可以進(jìn)行樣品測(cè)定,。
 
  3結(jié)語(yǔ)
 
  為了使凱氏定氮儀保持良好的靈敏度和穩(wěn)定性,,能高效,快速的分析樣品,,得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果,,平時(shí)使用時(shí),應(yīng)注意保持儀器各個(gè)部件的正常,,開機(jī)前仔細(xì)檢查一下,,確認(rèn)無(wú)誤后開機(jī)測(cè)定。

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