臨床前免疫原性實驗

　　吉奧藍圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市,。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù),。
　　　吉奧藍圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等,。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺,，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠,、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型,、HBV 乙肝模型,、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等,。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺,，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺,，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾,，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展,。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院,、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,，客戶遍及港、澳及全國各地,。未來公司也將一如既往地,，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量,、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶,。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍圖期待與您的合作,！

臨床前免疫原性實驗

流體動力注射(HDI)的出現(xiàn)極大地促進了通過靜脈注射在靶細胞中傳遞和表達遺傳物質(zhì),。目前HDI是誘導(dǎo)乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達的重要技術(shù)。 HDI方法是在3-5秒的時間范圍內(nèi),，將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中,，注射量相當(dāng)于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動力,，肝孔擴大,，使遺傳物質(zhì)進入肝細胞。一旦傳遞的遺傳物質(zhì)進入肝細胞,，水動力壓力減弱，肝孔閉合,，遺傳信息被留在細胞內(nèi),。 吉奧藍圖生物提供了一種小鼠中持續(xù)HBV感染的非轉(zhuǎn)基因模型。簡言之,，可以通過HDI將具有復(fù)制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導(dǎo)入小鼠肝細胞,，從而產(chǎn)生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）,、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV過表達,。

 吉奧藍圖生物還提供以下檢測： 

·血清HBV-DNA檢測 ·血清HBsAg,、HBeAg、HBsAb測定 ·血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）測定 ·免疫組織化學(xué)

同基因模型,，也被稱為小鼠同種移植腫瘤,，在體內(nèi)藥理學(xué)研究中已被視為替代移植腫瘤平臺。同基因細胞系衍生的腫瘤模型是臨床前研究中常用的模型,。目前許多同源細胞系腫瘤模型已被廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)與免疫學(xué)的研究中,。 同源細胞系腫瘤模型的優(yōu)點： ·受體小鼠擁有健全的免疫系統(tǒng) ·細胞系易于培養(yǎng)擴增 ·細胞系的成長性及藥敏性等數(shù)據(jù)能夠?qū)崟r追蹤監(jiān)控 憑借多年動物模型行業(yè)的經(jīng)驗，吉奧藍圖生物已針對多種腫瘤類型建立了大量經(jīng)過驗證的同基因腫瘤細胞系,，并驗證了它們在體內(nèi)的臨床前應(yīng)用,。

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