中藥功效與安全性評價

　　吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市,。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù),。
　　　吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等,。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺,，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID,、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型,、PD 帕金斯癥模型,、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,，分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺,，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展,。截止目前公司已與300 多家高校,、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,，客戶遍及港,、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品,、更高的質(zhì)量,、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,，吉奧藍(lán)圖期待與您的合作,！

　中藥功效與安全性評價　

       研究表明，對非人靈長類動物和小鼠全身給予MPTP可導(dǎo)致黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元的不可逆和選擇性變性,。MPTP是一種能夠穿越血腦屏障的高度親脂性分子,，通過星形膠質(zhì)細(xì)胞中MAO-B的表達(dá)轉(zhuǎn)化為親水性代謝產(chǎn)物1-甲基-4-苯基吡啶（MPP+）。MPP+的產(chǎn)生導(dǎo)致ATP生成障礙,，細(xì)胞內(nèi)Ca2+水平升高,，活性氧（ROS）和活性氮（RNS）的產(chǎn)生，引起多巴胺能神經(jīng)元凋亡,。 可通過皮下或腹腔注射溶于水,、鹽水或二甲基亞砜的MPTP來誘導(dǎo)小鼠PD。MTPT模型具有以下的特點： ·MPTP模型SNpc中DA神經(jīng)元的丟失和運動功能障礙與人PD的臨床情況相似,。 ·MPTP小鼠模型可以用來測試許多不同類型的藥物的療效包括神經(jīng)元保護(hù)藥物,。 ·小鼠模型可用于研究帕金森病的線粒體功能障礙。 ·MPTP小鼠模型和人PD模型的一個顯著區(qū)別是沒有路易體,。 為了測試潛在新藥療效,，吉奧藍(lán)圖生物提供了多種的評估方法。

AAV/HBV誘導(dǎo)的慢性HBV感染嚙齒動物模型

流體動力注射(HDI)的出現(xiàn)極大地促進(jìn)了通過靜脈注射在靶細(xì)胞中傳遞和表達(dá)遺傳物質(zhì),。目前HDI是誘導(dǎo)乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達(dá)的重要技術(shù),。

HDI方法是在3-5秒的時間范圍內(nèi)，將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中,，注射量相當(dāng)于小鼠體重的8%,。由于注射引起的巨大水動力，肝孔擴(kuò)大,，使遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞,。一旦傳遞的遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞，水動力壓力減弱,，肝孔閉合,，遺傳信息被留在細(xì)胞內(nèi)。

吉奧藍(lán)圖生物提供了一種小鼠中持續(xù)HBV感染的非轉(zhuǎn)基因模型,。簡言之,，可以通過HDI將具有復(fù)制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導(dǎo)入小鼠肝細(xì)胞，從而產(chǎn)生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）,、乙型肝炎e抗原（HBeAg）,、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV過表達(dá),。

臨床病理改變包括神經(jīng)元喪失，神經(jīng)膠質(zhì)增生,，突觸喪失,，長期潛能/長期抑郁癥的發(fā)生（LTP / LTD）。淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊,，神經(jīng)原纖維纏結(jié)（NFT）和認(rèn)知障礙是AD的主要診斷依據(jù),。