藥物臨床前研究內(nèi)容

　　吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市,。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù),。
　　已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校,、醫(yī)院和藥企,，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物平臺,，其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株,、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞,、原代細(xì)胞,、基因敲除細(xì)胞等近千種.并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測服務(wù)：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測,、劃痕遷移實驗,、克隆形成實驗、STR 檢測等,。

  同時公司的SPF 級動物實驗平臺,，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID,、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型,、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型,、糖尿病模型等,。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,，分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺,，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾,，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校,、醫(yī)院,、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港,、澳及全國各地,。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品,、更高的質(zhì)量,、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,，吉奧藍(lán)圖期待與您的合作,！

藥物臨床前研究內(nèi)容　　

     條件性重編程技術(shù)是一種新發(fā)明的可以誘導(dǎo)組織中的上皮細(xì)胞進(jìn)入類似干細(xì)胞的分裂增殖模式，但依然保持原始分化方向的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。

條件性重編程提供了一種快速,、高效地從臨床樣本建系方法，其誘導(dǎo)條件簡單,，只需要和經(jīng)輻射處理過的飼養(yǎng)層細(xì)胞共培養(yǎng),，并加入ROCK抑制劑Y-27632。由于它能支持正常細(xì)胞和癌細(xì)胞按均一的速度長期增殖,，為癌變組織配對研究和腫瘤組織的異質(zhì)性的探索提供很大便利,。另外也用于擴增臨床腫瘤樣本（尤其是循環(huán)腫瘤細(xì)胞或細(xì)針穿刺活檢）用于構(gòu)建PDX模型，或構(gòu)建高通量體外藥物測試平臺,，用于抗腫瘤新藥開發(fā)或個體化治療方案篩選,。

相關(guān)文章已發(fā)表在NEJM、Science,、PNAS,、Am J Patho等著名期刊。
歡迎廣大科研工作者及單位咨詢相關(guān)實驗事宜,。

        通過探索性的案例研究,，分析了本土的合同研究組織（CRO）TG醫(yī)藥發(fā)展過程中的困境及其解決措施;同時，通過深度訪談和專題小組討論,，深刻解讀了本土 CRO發(fā)展過程中存在的問題及相應(yīng)的對策,，以上研究顯示，產(chǎn)業(yè)人才,、臨床試驗質(zhì)量,、相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策和法律法規(guī)健全程度是影響本土 CRO發(fā)展的主要因素，特別是產(chǎn)業(yè)人才的欠缺已經(jīng)成為制約產(chǎn)業(yè)發(fā)展的"瓶頸",。