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吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心
中級(jí)會(huì)員 | 第7年

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藥物臨床前評(píng)價(jià)的主要研究?jī)?nèi)容

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更新時(shí)間:2023-07-25 13:00:49瀏覽次數(shù):231次

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吉奧藍(lán)圖有限已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測(cè)服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗(yàn),檢測(cè)平臺(tái)覆蓋。是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),,服務(wù)于各大科研院校,、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司,。

藥物臨床前評(píng)價(jià)的主要研究?jī)?nèi)容

  吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè),立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市,。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù),。為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等,。同時(shí),,公司建立了國(guó)內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺(tái),其中細(xì)胞平臺(tái)涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株,、耐藥株,、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞,、基因敲除細(xì)胞等近千種.并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測(cè)服務(wù):血管生成實(shí)驗(yàn),、Transwell侵襲力檢測(cè)、劃痕遷移實(shí)驗(yàn),、克隆形成實(shí)驗(yàn),、STR 檢測(cè)等。同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠,、NOD/SCIDNSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型,、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型,、糖尿病模型等,。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,,分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái),,借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,,讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾,,推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校,、醫(yī)院,、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港,、澳及全國(guó)各地,。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品,、更高的質(zhì)量,、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏,,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作,!

藥物臨床前評(píng)價(jià)的主要研究?jī)?nèi)容  

 通過CRISPR/Cas9技術(shù)可以進(jìn)行以上三種基因組改造,, 實(shí)現(xiàn)基因編輯。
CRISPR/Cas9由于其構(gòu)建簡(jiǎn)單方便,,成功率高,,可以實(shí)現(xiàn)多基因敲除,而且有可能直接得到純合子突變體,,因此得到眾多科研人員的青睞,。盡管最初報(bào)道CRISPR/Cas9系統(tǒng)具有很高的特異性,研究者宣稱即便是一個(gè)核苷酸的錯(cuò)配都可以阻止CRISPR-Cas9繼續(xù)發(fā)揮作用,,但是麻省總醫(yī)院的研究人員卻發(fā)現(xiàn),,在人類細(xì)胞系中,多達(dá)5個(gè)核苷酸的錯(cuò)配都未必阻止目標(biāo)位點(diǎn)外的切割(High-frequencyoff-target mutagenesis induced by CRISPR-Cas nucleases in human cells,, NatureBiotechnology,, 2013 Sept; 31:822-6)。他們還發(fā)現(xiàn),,脫靶位點(diǎn)的突變率與目標(biāo)位點(diǎn)的突變率相同甚至更高,,而這種現(xiàn)象未見于ZFN和TALEN技術(shù)。顯然CRISPR/Cas9的脫靶問題將會(huì)嚴(yán)重限制其應(yīng)用,。

為了減弱甚至消除脫靶效應(yīng),,科學(xué)家進(jìn)行了不同的嘗試。哈佛醫(yī)學(xué)院的George Church研究小組制備了一系列的Cas9突變體(nickases),,這些Cas9突變體不能使DNA雙鏈斷裂,,而只是引入了偏移缺口,每個(gè)缺口只影響一條DNA鏈,,這樣它通常不會(huì)導(dǎo)致非同源末端連接(NHEJ)引起的插入或刪除,。

·DOCA鹽高血壓模型

脫氧皮質(zhì)酮醋酸酯鹽(DOCA鹽)的內(nèi)分泌高血壓模型。需要通過給予DOCA,,并結(jié)合高鹽飲食和單側(cè)腎切除術(shù)來誘發(fā)動(dòng)物高血壓,。DOCA誘導(dǎo)的高血壓可誘導(dǎo)低腎素高血壓模型。此外,,可以觀察到模型動(dòng)物心臟重量增加,、蛋白尿、腎小球硬化和內(nèi)皮依賴性舒張功能受損,。




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