藥物臨床前研發(fā)過程

　　吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù),。

 近年來我司已獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,，發(fā)明實審3件、已受理1件,、在申報2件,。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué)，南方醫(yī)科大學(xué),，中山大學(xué)深度合作,，建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟，為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,，為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力,。

　　已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),，服務(wù)于各大科研院校,、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司,。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物平臺,，其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株,、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞,、原代細(xì)胞,、基因敲除細(xì)胞等近千種.并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測服務(wù)：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測,、劃痕遷移實驗,、克隆形成實驗,、STR 檢測等,。同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠,、NOD/SCID,、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型,、PD 帕金斯癥模型,、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,，分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺,，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展,。截止目前公司已與300 多家高校,、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,，客戶遍及港,、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,，以更好的產(chǎn)品,、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶,。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,，吉奧藍(lán)圖期待與您的合作！

藥物臨床前研發(fā)過程　　

        鏈脲佐菌素（Streptozotocin,，STZ）是一種廣譜抗生素,，具有抗腫瘤、致癌和致糖尿病的特性,，20世紀(jì)60年代從無色鏈霉菌（Streptomyces achromogenes）中分離得到,，后來被證明是有糖尿病致病性的,。致病機(jī)理是由于胰島的選擇性的破壞β-細(xì)胞，導(dǎo)致胰島素缺乏,，高血糖,，多飲，多尿,，這些癥狀都與人1型糖尿病的病理狀況一致,。 Fig.1 Partial destruction of β cell population by STZ and reduction in β cell mass that induces insulin insuffciency and chronic hyperglycemia. (Wu et al. 2015) 化學(xué)誘導(dǎo)的1型糖尿病嚙齒動物模型通常是通過注射鏈脲佐菌素（STZ）來建立的，這種藥物可以在給藥后幾天內(nèi)誘發(fā)動物高血糖正和胰島B細(xì)胞毒性,。應(yīng)用*泛的STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型是在小鼠中誘導(dǎo)的,。多次給予低劑量STZ可產(chǎn)生1型糖尿病小鼠。

         STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型的優(yōu)點： ·與人類1型糖尿病的病程極為相似 ·低成本利于重復(fù) ·化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病小鼠模型可在不同品系的小鼠中快速的誘導(dǎo)糖尿病 ,。

      吉奧藍(lán)圖生物還根據(jù)不同的研究內(nèi)容提供以下評估手段： ·體重監(jiān)測 ·組織病理學(xué)評估 ·血糖水平檢測 ·食物/水?dāng)z入量檢測 ·空腹血糖濃度檢測 ·血清胰島素水平檢測 ·生物標(biāo)志物檢測

 原代動物細(xì)胞培養(yǎng)：
     1,、實驗材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存,，并盡快進(jìn)行細(xì)胞分離實驗,。
     2、無菌操作,。操作時用的培養(yǎng)液,，可加平時細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。
     3,、用酶法分離細(xì)胞時,，注意酶液的濃度和控制消化時間。
           貼塊法分離細(xì)胞時,，注意動作要輕柔,，不要傷到細(xì)胞組織，組織塊邊緣盡量平整有利于細(xì)胞游離,。