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吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心
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藥理藥效評價

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    吉奧藍(lán)圖

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    生產(chǎn)商

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    廣州市

更新時間:2023-07-25 12:55:18瀏覽次數(shù):182次

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產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),,服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司,。

藥理藥效評價

     吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),,服務(wù)于各大科研院校,、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司,。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物平臺,,其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株,、熒光示蹤細(xì)胞,、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種,,并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測服務(wù):血管生成實驗,、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗,、克隆形成實驗,、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺,,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠,、NOD/SCIDNSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型,、HBV 乙肝模型,、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等,。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,,公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺,,借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺,,公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾,,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展,。截止目前公司已與300 多家高校,、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,,客戶遍及港,、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,,以更好的產(chǎn)品,、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶,。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作,!

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四血管阻斷(4-VO)大鼠模型已被廣泛用于研究短暫整體缺血后的腦損傷機(jī)制,,該機(jī)制可模擬人心臟驟停的病理狀況。4-VO是由兩個椎動脈的久結(jié)扎和兩個頸總動脈的臨時結(jié)扎產(chǎn)生的,。該模型引起短暫性前腦缺血,,因為后腦的血液供應(yīng)保持相對完整。這樣的操作會導(dǎo)致急性且可逆的前腦缺血,,并在大鼠腦部造成持續(xù)的神經(jīng)元損害,,這種損害足夠明顯且足以用相對較低的成本進(jìn)行生理監(jiān)測和維持。 4-VO大鼠模型的特征 ·大鼠的四支血管閉塞模型可誘發(fā)短暫的前腦缺血,,在臨床情況下類似于心臟驟停,。 ·在4-VO模型中,存在選擇性的神經(jīng)元死亡,。星形膠質(zhì)細(xì)胞肥大,,小膠質(zhì)細(xì)胞被激活。周圍的免疫細(xì)胞沒有滲入腦實質(zhì),。神經(jīng)細(xì)胞死亡被延遲并在24小時到7天的時間內(nèi)成熟,。 ·4-VO模型是研究全腦缺血后觀察到的神經(jīng)細(xì)胞延遲死亡的異常模式的有用模型,也可以用作測試藥物神經(jīng)保護(hù)活性的模型,。

 為了研究中風(fēng)的潛在神經(jīng)保護(hù)藥和治療劑,,吉奧藍(lán)圖生物提供了一系列行為測試,行為恢復(fù)測試和組織學(xué)評估,,包括但不限于:

 ·行為測試(例如運(yùn)動功能,,認(rèn)知,社交行為)

 ·腦血流和血管成像(經(jīng)顱激光多普勒)

 ·梗死體積測量(磁共振成像(MRI),,氯化四氮唑(TTC))

 ·組織學(xué)(腦組織的H&E染色)

流體動力注射(HDI)的出現(xiàn)極大地促進(jìn)了通過靜脈注射在靶細(xì)胞中傳遞和表達(dá)遺傳物質(zhì),。目前HDI是誘導(dǎo)乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達(dá)的重要技術(shù)

HDI方法是在3-5秒的時間范圍內(nèi),,將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中,,注射量相當(dāng)于小鼠體重的8%,。由于注射引起的巨大水動力,肝孔擴(kuò)大,,使遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞,。一旦傳遞的遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞,水動力壓力減弱,,肝孔閉合,,遺傳信息被留在細(xì)胞內(nèi)

吉奧藍(lán)圖生物提供了一種小鼠中持續(xù)HBV感染的非轉(zhuǎn)基因模型,。簡言之,,可以通過HDI將具有復(fù)制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導(dǎo)入小鼠肝細(xì)胞,從而產(chǎn)生乙型肝炎表面抗原(HBsAg),、乙型肝炎e抗原(HBeAg),、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和高水平血清HBV過表達(dá)


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