小白鼠藥物實驗

吉奧藍圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司,。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株,、耐藥株,、熒光示蹤細胞、原代細胞,、基因敲除細胞等近千種,。致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,，股權(quán)代碼891735,。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物,、及課題服務(wù),；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù),；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩,。

   企業(yè)核心項目為“PDX模型,、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用",，目前擁有各類細胞株/系近千株,，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經(jīng)具備相當規(guī)模,，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求,；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,，能有效提高成瘤率?？蛇M行自我繁育,，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng),、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢，構(gòu)成精準藥敏篩選的三把利劍,。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎(chǔ),，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務(wù)于患者的個體化診斷,、用藥指導(dǎo)與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈,。

小白鼠藥物實驗

       目前研究人員已設(shè)計了許多動物模型來模擬臨床缺血性中風(fēng)。阻塞大腦中動脈（MCA）及其分支的技術(shù)接近該疾病臨床病理表現(xiàn),，大腦中動脈是其在人類缺血性中風(fēng)中最常受到影響的大腦血管,。在閉塞性MCA中風(fēng)模型中，使用*泛的模型通過短暫或久性大腦中動脈栓塞（MCAO）在頂葉皮層和紋狀體中產(chǎn)生局灶性病變,。 MCAO模型的誘導(dǎo)包括暫時閉塞頸總動脈（CCA）,，將縫合線引入頸內(nèi)動脈（ICA）或經(jīng)橫斷的頸外動脈（ECA），并收緊縫合線直到其中斷向MCA的血液供應(yīng),。大腦中動脈（MCA）的阻塞導(dǎo)致紋狀體和皮質(zhì)中腦血流量的減少,，但程度很大程度上取決于阻塞的持續(xù)時間和部位。在大鼠中,，使用縫線進行短暫MCAO的最常見持續(xù)時間是60分鐘,，90分鐘和120分鐘。在MCAO小于或等于10分鐘的小鼠中未觀察到缺血性損傷,，而15分鐘的MCAO可檢測到的梗塞,。 

可用于我們的研究的中風(fēng)和腦缺血的MCAO模型包括：

 ·永MCAO大鼠模型 ·瞬態(tài)MCAO大鼠模型

 ·瞬態(tài)MCAO小鼠模型 MCAO模型的特點

 ·該模型模仿人類缺血性中風(fēng),，并表現(xiàn)出與人類中風(fēng)相似的病理狀態(tài)。

 ·MCAO模型的特點是梗死體積大和可重復(fù)性高,。

 ·缺血的再灌注和持續(xù)時間是可以精確控制的,。

 ·MCAO模型的侵入性較小，不需要顱骨切除術(shù),，從而避免了對顱骨結(jié)構(gòu)的損害,。

 ·MCAO模型被認為適合重現(xiàn)缺血性中風(fēng)及隨后的神經(jīng)元細胞死亡，腦部炎癥和血腦屏障（BBB）損傷,，并在行為測試中產(chǎn)生良好的結(jié)果,。 

吉奧藍圖生物提供了一系列行為測試，功能恢復(fù)測試和組織學(xué)評估,，以評估新型療法的潛在效果：

 ·行為測試（例如運動功能,，認知，社交行為）

 ·腦血流和血管成像（經(jīng)顱激光多普勒）

 ·梗死體積測量（磁共振成像（MRI）,，氯化四氮唑（TTC））

 ·組織學(xué)