武漢藥物試驗

吉奧藍圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校,、醫(yī)院和藥企,，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物平臺,，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株,、耐藥株、熒光示蹤細胞,、原代細胞,、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認定企業(yè),，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,，股權(quán)代碼891735,。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系,、疾病模型動物、及課題服務(wù),；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù),；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查,、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項目為“PDX模型,、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā),、臨床個體化治療中的應(yīng)用"，目前擁有各類細胞株/系近千株,，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個,，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求,；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率,?？蛇M行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本,。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢,，構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍,。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎(chǔ)，滿足各類新藥篩選需求為平臺,，服務(wù)于患者的個體化診斷,、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

武漢藥物試驗

肺中性粒細胞增多癥在呼吸窘迫綜合征（ARDS）,，囊性纖維化（CF）和慢性阻塞性肺疾?。–OPD）等疾病中是一個統(tǒng)一存在的病理表現(xiàn)。據(jù)推測,，中性粒細胞的在肺部的聚集和活化導(dǎo)致肺功能障礙癥狀,，包括氣道反應(yīng)增加，肺纖維化和粘液的過度分泌,。 脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分,。當(dāng)進入動物肺部組織時，LPS顯示多種肺部損傷的功能,，包括肺組織中的白細胞積聚,，肺水腫，嚴重的肺部炎癥和高致死率,。 LPS誘導(dǎo)的急性肺中損傷模型小鼠和大鼠模型的特征是肺中性粒細胞積聚和炎性介質(zhì)的產(chǎn)生,。因此該模型對于研究與嗜中性粒細胞聚集和介質(zhì)釋放有關(guān)的靶向機制的作用是十分有幫助的。 LPS誘導(dǎo)的肺損傷模型小鼠模型 鼻腔內(nèi)給予LPS可誘發(fā)小鼠肺中性粒細胞增多。結(jié)果可以觀察到病理變化,，例如明顯的中性粒細胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質(zhì)（例如,，TNF-α）的產(chǎn)生增加。 LPS誘導(dǎo)的肺損傷模型大鼠模型 為了誘導(dǎo)大鼠肺中性粒細胞增多癥模型,，可以使用氣管內(nèi)（IT）施用LPS溶液或LPS氣霧劑成功獲得此類模型,。遺傳易感大鼠通常包括Sprague / Dawley大鼠和Wistar大鼠。與小鼠模型相似,，可以觀察到病理變化,，包括明顯的中性粒細胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質(zhì)的產(chǎn)生明顯增加。 

吉奧藍圖提供以下藥效學(xué)分析：

 ·支氣管肺泡灌洗液（BALF）分析

 ·肺組織學(xué)檢查 ·炎性趨化因子和細胞因子的測定

 ·免疫組織化學(xué)