試驗藥物安全

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 成立于 2011 年,，是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā),，服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,，致力于臨床轉化和產業(yè)化應用的高新技術公司,。公司建立了國內*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株,、耐藥株,、熒光示蹤細胞、原代細胞,、基因敲除細胞等近千種,。致力于基礎研發(fā)和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業(yè)，獲得廣州股權交易中心掛牌,，股權代碼891735,。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務：科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物,、及課題服務,；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫(yī)療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查,、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩,。

   企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",，目前擁有各類細胞株/系近千株,，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經具備相當規(guī)模,，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求,；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關鍵因素,，能有效提高成瘤率,。可進行自我繁育,，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本,。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養(yǎng),、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優(yōu)勢,，構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎,，滿足各類新藥篩選需求為平臺,，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈,。

試驗藥物安全

塵螨（HDM）是屋塵過敏的主要過敏源,。在已有的研究中證明了塵螨在哮喘的發(fā)展中及誘發(fā)其他過敏性疾病（如皮炎和鼻炎）中起重要作用,。HDM的糞便顆粒中含有多種過敏原,，這些過敏原是世界過敏性哮喘的主要誘因，可根據(jù)局部使用HDM開發(fā)具有臨床相關意義的小鼠模型,。慢性HDM模型可以通過第一步致敏,，然后連續(xù)鼻內給予HDM或HDM提取物來建立。

 塵螨（HDM）誘發(fā)的過敏性哮喘模型的特點：

 ·HDM是一種重要的環(huán)境氣源性過敏原,，已被確定為人類受試者持續(xù)性哮喘的危險因素,。

 ·C57BL / 6小鼠比BALB / c小鼠具有更強的嗜酸性粒細胞增多和Th2細胞因子水平，而后者表現(xiàn)出更明顯的支氣管高反應性,。

 ·該模型是一個強大且可重現(xiàn)的模型,，其特征在于氣道嗜酸性粒細胞炎癥，Th2細胞因子產生,，HDM特異性IgE的存在,，氣道重塑和支氣管高反應性，與人類過敏性哮喘有許多相似之處,。

 吉奧藍圖生物提供以下對治療哮喘新藥的藥效學評估方式：

 ·BALF中的細胞因子

 ·血清中的IgE水平

 ·炎性細胞測量

 ·細胞浸潤和粘液產生檢測

 ·氣道高反應性（AHR）檢測

 ·組織病理學 ·蛋白質表達