體外藥效評價

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 成立于 2011 年,，是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā),，服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,，致力于臨床轉化和產(chǎn)業(yè)化應用的高新技術公司,。公司建立了國內*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株,、耐藥株、熒光示蹤細胞,、原代細胞,、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎研發(fā)和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業(yè),，獲得廣州股權交易中心掛牌,，股權代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務：科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系,、疾病模型動物,、及課題服務；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查,、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩,。

   企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā),、臨床個體化治療中的應用",，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,，已經(jīng)具備相當規(guī)模,，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,，是PDX模型建立的關鍵因素,，能有效提高成瘤率?？蛇M行自我繁育,，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養(yǎng),、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優(yōu)勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍,。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎,，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷,、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈,。

體外藥效評價

1.阿爾茲海默病模型 阿爾茲海默病（AD）是導致老年性癡呆的人類神經(jīng)退行性疾病的最常見形式,。通常,，AD有兩種形式：早發(fā)性AD和遲發(fā)性AD。一方面,，早期發(fā)作形式定義為發(fā)生在65歲之前,，通常是PSEN1，PSEN2和APP三個基因之一的顯性突變引起,。此類型占不到AD案例的1％,。另一方面，AD中最常見的是始發(fā)于65歲的遲發(fā)性AD,，通常被認為是“散發(fā)性的",，并沒有明顯的家族遺傳。但是有證據(jù)表明,，上述三個基因的突變會增加患遲發(fā)性AD的風險,。臨床病理改變包括神經(jīng)元喪失,，神經(jīng)膠質增生，突觸喪失,，長期潛能/長期抑郁癥的發(fā)生（LTP / LTD）,。淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊，神經(jīng)原纖維纏結（NFT）和認知障礙是AD的主要診斷依據(jù),。

2.在中風這種疾病中,，主要癥狀為流向大腦的血液不足導致細胞死亡。中風分為兩大類：缺血性（腦缺血）和出血性（蛛網(wǎng)膜下腔出血和腦出血）,。腦缺血是指沒有足夠的腦血流滿足代謝需要,，導致腦缺氧，從而導致腦梗死/缺血性中風,。缺血有兩種類型：局限于大腦特定區(qū)域的局灶性缺血,；以及全腦缺血，包括腦組織的廣泛區(qū)域,。大約87%的中風是缺血性的,，其余是出血性的。 吉奧藍圖生物目前已經(jīng)開發(fā)了多種動物中風模型,，目的是確定腦缺血的作用機制并開發(fā)用于中風治療的新藥物,。大多數(shù)中風實驗都使用小型動物（例如小鼠，大鼠,，兔子）,，因為它們比大型動物具有明顯的優(yōu)勢：從倫理的角度來看，成本更低,，可接受性更高,。其中，大鼠是常用的動物之一：與人的腦血管和生理特性相似,，適合的腦尺寸小,，易于進行可重復的研究。

3.內毒素（LPS）是革蘭氏陰性細菌的外膜成分,，可引起動物強烈的免疫反應,，因此在膿毒癥研究中被廣泛用作致病因子。LPS的給藥可誘發(fā)全身性炎癥,，其模仿敗血癥的許多初始臨床特征,，包括大量促炎性細胞因子的產(chǎn)生，例如TNF-α和IL-1,，這會導致多器官衰竭和高致死率。 LPS注射是誘發(fā)敗血癥的一種簡單且無菌的方法,，它與人類敗血癥的初始階段有許多相似之處,。該模型已用于研究敗血癥初始階段的全身和腎臟反應。 預先在胃內（或腹膜內）給予候選藥物，然后通過腹膜內注射LPS,，然后收集血液,。在各個時間點測量細胞因子，例如TNF-α和IL-6,，并記錄存活狀態(tài),。

吉奧藍圖生物提供評估手段：

 ·臨床觀察 ·PK / PD采血

 ·生化分析 ·體重測量

 ·巨噬細胞分析

 ·組織病理學

 ·免疫組織化學