新藥臨床前藥效實驗

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 成立于 2011 年,，是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā)，服務于各大科研院校,、醫(yī)院和藥企,，致力于臨床轉化和產業(yè)化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規(guī)模的細胞-動物平臺,，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株,、耐藥株、熒光示蹤細胞,、原代細胞,、基因敲除細胞等近千種,。致力于基礎研發(fā)和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業(yè)，獲得廣州股權交易中心掛牌,，股權代碼891735,。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務：科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物,、及課題服務,；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫(yī)療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查,、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩,。

   企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā),、臨床個體化治療中的應用",，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,，已經具備相當規(guī)模,，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,，是PDX模型建立的關鍵因素,，能有效提高成瘤率?？蛇M行自我繁育,，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,，還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養(yǎng),、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優(yōu)勢，構成精準藥敏篩選的三把利劍,。形成以大數(shù)據分析和機理研究為基礎,，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷,、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈,。

新藥臨床前藥效實驗

急性腎衰竭（ARF）是缺血再灌注或攝入了腎毒性藥物（包括順鉑，慶大霉素,，NSAID等）后的導致的急性腎損傷,。這是一種可逆性疾病，腎功能突然下降,，表現(xiàn)為每小時,、每天、每周的血清肌酐和血液尿素氮（BUN）升高,。吉奧藍圖生物提供由不同藥物和手術引起的ARF模型,。

炎癥性腸病(IBD)是一組異質性疾病,，其特征是胃腸道(GI)的慢性,、不受控制的炎癥,，已成為一個全球范圍的健康問題，發(fā)病率不斷增加,。兩種主要的表型形式,，克羅恩病(CD)和潰瘍性結腸炎(UC)，都表現(xiàn)出如體重減輕,，腹痛和帶血腹瀉,。UC主要累及結腸和直腸，而CD可累及胃腸道的任何部位,，但以回腸和結腸最為常見,。雖然病因尚未明確，但目前的IBD模型顯示,，疾病源于基因易感宿主和腸道微生物菌群之間的相互作用.