前藥原理在新藥研究中的應(yīng)用

吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 （GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd）,，股權(quán)代碼891735，致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè),。為全國(guó)客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫(kù),、原代ATCC細(xì)胞及其它源細(xì)胞、動(dòng)物實(shí)驗(yàn),、SCI潤(rùn)色等產(chǎn)品和服務(wù),。

      吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,，股權(quán)代碼891735,。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場(chǎng)的產(chǎn)品有吉奧藍(lán)圖TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物,、及課題服務(wù),；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù)；和針對(duì)臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查,、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩,。

 企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā),、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用",，目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫(kù)近200個(gè),，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,，能有效提高成瘤率?？蛇M(jìn)行自我繁育,，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評(píng)估優(yōu)勢(shì)外,，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng),、3D類器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢(shì),，構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ),，滿足各類新藥篩選需求為平臺(tái),，服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈,。

前藥原理在新藥研究中的應(yīng)用 

非酒精性脂肪肝（NAFLD）是最常見(jiàn)的慢性肝病之一,，是一種以無(wú)酒精濫用史的患者肝臟脂肪異常堆積為特征的疾病。非酒精性脂肪肝病被認(rèn)為是代謝綜合征的一種肝臟表現(xiàn),，在世界范圍內(nèi)與肥胖,、高脂血癥和2型糖尿病的發(fā)病率同樣呈上升趨勢(shì)。非酒精性脂肪肝包括廣泛的肝臟異常,，從單純脂肪變性到非酒精性脂肪肝炎癥（NASH）不等,。非酒精性脂肪肝動(dòng)物模型不僅可以闡明非酒精性脂肪肝的發(fā)病機(jī)制，而且可以檢測(cè)各種藥物的治療效果,，因此被廣泛應(yīng)用于肝代謝病的研究中,。 蛋氨酸-膽堿缺乏癥（MCD）飲食誘導(dǎo)脂肪肝模型 應(yīng)用*泛的NASH模型之一是用蛋氨酸膽堿缺乏（MCD）飼料喂養(yǎng)動(dòng)物，該飼料含有高蔗糖和高脂肪（40%蔗糖,，10%脂肪）,，但缺乏蛋氨酸和膽堿，這會(huì)導(dǎo)致肝臟β-氧化和極低密度脂蛋白（VLDL）的產(chǎn)生,。喂食MCD飼料的主要結(jié)果是肝細(xì)胞脂質(zhì)積聚和VLDL合成減少,。

通常，模型特征是體重減輕,，肝臟脂肪變性和壞死性炎癥,。MCD模型的主要優(yōu)點(diǎn)是容易易于操作與成功率高。 高脂飲食誘導(dǎo)脂肪肝模型 由于NAFLD與代謝綜合征之間的密切聯(lián)系,，以西方飲食,、導(dǎo)致肥胖、胰島素抵抗和肝損傷的高脂飲食喂養(yǎng)的動(dòng)物模型可用于研究非酒精性脂肪肝炎癥(/NASH),。這些模型的主要優(yōu)點(diǎn)是代表了西方飲食中有害的飲食習(xí)慣,，從而模仿了西方人非酒精性脂肪肝發(fā)病因素，但與MCD模型相比,，肝損傷程度較輕,。