臨床前藥效評(píng)價(jià)

吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 （GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd）,，股權(quán)代碼891735,，致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。為全國(guó)客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫(kù),、原代ATCC細(xì)胞及其它源細(xì)胞,、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、SCI潤(rùn)色等產(chǎn)品和服務(wù),。

      吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè),，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735,。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場(chǎng)的產(chǎn)品有吉奧藍(lán)圖TM各類細(xì)胞株/系,、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù),；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù),；和針對(duì)臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩,。

 企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型,、動(dòng)物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用",，目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫(kù)近200個(gè)，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求,；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率,?？蛇M(jìn)行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本,。

除了具有PDX模型藥效評(píng)估優(yōu)勢(shì)外,，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢(shì),，構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ),，滿足各類新藥篩選需求為平臺(tái),，服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈,。

 臨床前藥效評(píng)價(jià)

流體動(dòng)力注射(HDI)的出現(xiàn)極大地促進(jìn)了通過靜脈注射在靶細(xì)胞中傳遞和表達(dá)遺傳物質(zhì),。目前HDI是誘導(dǎo)乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達(dá)的重要技術(shù)。 HDI方法是在3-5秒的時(shí)間范圍內(nèi),，將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中,，注射量相當(dāng)于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動(dòng)力,，肝孔擴(kuò)大,，使遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞。一旦傳遞的遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞,，水動(dòng)力壓力減弱,，肝孔閉合，遺傳信息被留在細(xì)胞內(nèi),。 吉奧藍(lán)圖生物提供了一種小鼠中持續(xù)HBV感染的非轉(zhuǎn)基因模型,。簡(jiǎn)言之，可以通過HDI將具有復(fù)制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導(dǎo)入小鼠肝細(xì)胞,，從而產(chǎn)生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）,、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV過表達(dá),。

 吉奧藍(lán)圖生物還提供以下檢測(cè)： ·血清HBV-DNA檢測(cè) ·血清HBsAg,、HBeAg、HBsAb測(cè)定 ·血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）測(cè)定 ·免疫組織化學(xué)

在小鼠中,，給新生小鼠注射味精已被證明會(huì)導(dǎo)致投射到下丘腦腹內(nèi)側(cè)和室旁核的腦弓狀核神經(jīng)元的選擇性破壞,，導(dǎo)致肥胖、發(fā)育遲緩和不育綜合征,。小鼠與味精誘導(dǎo)的病變是過度攝取和發(fā)展肥胖,，隨后的胰島素抵抗和高胰島素血癥,。 

      如果只是為了研究某一信號(hào)通路或藥物與靶基因的相互作用時(shí)，可以優(yōu)先選用293T細(xì)胞和HeLa細(xì)胞這兩種工具細(xì)胞進(jìn)行CRISPR/Cas9基因編輯,。293T和HeLa兩個(gè)細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率都比較高,，單克隆生長(zhǎng)的能力都比較強(qiáng)，作為CRISPR/Cas9基因編輯的工具細(xì)胞,，它們的優(yōu)勢(shì)明顯,，可以為科研帶來更多便捷。