生物醫(yī)醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)

 企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型,、動(dòng)物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā),、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用"，目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個(gè),，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求,；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率,?？蛇M(jìn)行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本,。

除了具有PDX模型藥效評(píng)估優(yōu)勢(shì)外,，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢(shì),，構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍,。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ),，滿足各類新藥篩選需求為平臺(tái)，服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷,、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈,。

 生物醫(yī)醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)

膿毒癥是一種嚴(yán)重的炎癥與自身免疫疾病，其特征在于全身炎癥反應(yīng)失調(diào),，隨后免疫抑制,，至今仍是是科學(xué)家和臨床醫(yī)生未能有效攻克的難題。因此,，迫切需要對(duì)這種疾病的致病機(jī)理進(jìn)行深入研究,，以促進(jìn)新型藥物與療法的發(fā)展。為了研究膿毒癥的病理生理學(xué),，已經(jīng)開發(fā)了多種動(dòng)物模型,，其中盲腸結(jié)扎和穿刺（CLP）誘導(dǎo)的多菌性膿毒癥是*泛使用的模型，因?yàn)樗c人類膿毒癥的進(jìn)展和特征非常相似,。盲腸結(jié)扎穿刺（CLP）誘導(dǎo)膿毒癥模型的優(yōu)點(diǎn) ·盲腸結(jié)扎穿刺法（CLP）是一種常用的體內(nèi)膿毒癥模型制作方法,，具有其他膿毒癥模型沒有的優(yōu)點(diǎn)。 ·首先,，與其他模型相比,，CLP模型能更好地反映人類敗血癥的復(fù)雜性。CLP的特點(diǎn)是中線剖腹術(shù)后在回盲瓣下結(jié)扎,，然后是盲腸穿刺,。由于盲腸充滿了細(xì)菌，穿刺會(huì)導(dǎo)致多菌性腹膜炎,、細(xì)菌移位進(jìn)入血液（菌血癥）,、感染性休克、多器官功能障礙,，最后導(dǎo)致死亡,。 ·其次,，CLP的病原體是內(nèi)源性的,，因此在人類中模擬了導(dǎo)致腹膜炎的創(chuàng)傷。 吉奧藍(lán)圖生物提供以下評(píng)估： ·臨床觀察 ·PK/PD采血 ·生物標(biāo)志物分析 ·組織學(xué)觀察 ·免疫組織化學(xué)