原代動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)：
1,、實(shí)驗(yàn)材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進(jìn)行細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn),。
2、無菌操作,。操作時(shí)用的培養(yǎng)液,，可加平時(shí)細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。
3,、用酶法分離細(xì)胞時(shí),，注意酶液的濃度和控制消化時(shí)間。
貼塊法分離細(xì)胞時(shí),，注意動(dòng)作要輕柔,，不要傷到細(xì)胞組織,，組織塊邊緣盡量平整有利于細(xì)胞游離。
4,、培養(yǎng)液的選擇,。不同的細(xì)胞有對(duì)培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)的要求不同，根據(jù)所分離細(xì)胞的特性選擇,。

傳代細(xì)胞培養(yǎng)：
1,、無菌操作
2、控制消化時(shí)間
3,、及時(shí)關(guān)注細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)