0 引言
命案現(xiàn)場(chǎng)中最常見的痕跡物證就是血跡,。血跡作為刑事訴訟證據(jù)具有客觀、穩(wěn)定,、廣泛,、復(fù)雜的特點(diǎn),在法庭科學(xué)技術(shù)中一直被當(dāng)作具有采信力的重要物證之一,。由于血跡既具有痕跡的特點(diǎn)又具有物證的特點(diǎn),,其痕跡和物證的雙重特點(diǎn)也充分反映出血跡在犯罪現(xiàn)場(chǎng)上的重要地位和重要作用。針對(duì)血跡的痕跡特點(diǎn),,通過(guò)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)血跡的形態(tài)物理特征的測(cè)量和觀察,,它能反映出受害人狀況和流血以后的活動(dòng)路徑及嫌疑人沾染現(xiàn)場(chǎng)血跡后的移動(dòng)軌跡,這一切使其在犯罪現(xiàn)場(chǎng)重塑和案情分析推斷中發(fā)揮出如指紋,、鞋印等傳統(tǒng)痕跡比不了的作用,。針對(duì)其法醫(yī)物證特點(diǎn),,利用血跡的物理及生物學(xué)特性,,即血跡的陳舊度,、種屬、血型,、性別以及DNA等參數(shù),,可實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)血跡的來(lái)源認(rèn)定。在犯罪現(xiàn)場(chǎng)血跡搜尋和定位識(shí)別檢測(cè)方面己有較多的研究,,但由于技術(shù)手段落后和犯罪現(xiàn)場(chǎng)復(fù)雜等因素的影響,,在實(shí)際的現(xiàn)場(chǎng)實(shí)現(xiàn)血跡形態(tài)物理特征可視化仍存在許多困難。
隨著高光譜成像技術(shù)的逐漸成熟,,它己經(jīng)被應(yīng)用到很多領(lǐng)域,,這些領(lǐng)域大到航天航空,小到醫(yī)學(xué)的舌苔成像,,豬肉的細(xì)菌檢測(cè)等等,,其功能的強(qiáng)大性己經(jīng)漸漸顯現(xiàn)出來(lái),也獲得了各國(guó)的重視,。傳統(tǒng)的血跡檢測(cè)方法如觀察法只適用于血跡較為明顯的現(xiàn)場(chǎng),,而試劑法通過(guò)加入化學(xué)試劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)達(dá)到顯示血跡的目的,這會(huì)一定程度上破壞血跡中的DNA成分,,為后續(xù)的法醫(yī)學(xué)檢測(cè)帶來(lái)影響,。而高光譜圖像技術(shù)不僅能夠分析檢測(cè)血跡很明顯的現(xiàn)場(chǎng),特別是對(duì)潛在血跡也能夠在不同波段進(jìn)行成像,,將二維圖片信息與一維的光譜信息結(jié)合起來(lái)構(gòu)成三維的數(shù)據(jù)立方體,,由于血跡形態(tài)特征在不同波段下成像清晰度不一樣,經(jīng)過(guò)特征提取和圖像融合可以得到清晰的血跡圖像,,同時(shí)得到的光譜圖像可以進(jìn)行血跡的生理特征如血跡陳舊度的分析,。陳祖林等對(duì)血液吸收光譜的研究發(fā)現(xiàn),血液在波長(zhǎng)為578 nm, 416 nm, 278 nm處出現(xiàn)了高尖的吸收峰,,ABO血型系統(tǒng)中不同血型血液的吸收光譜無(wú)明顯差異,,不同血型之間血液各成分的吸收、透射規(guī)律相似,。李偉等應(yīng)用分光光度法研究了在577 nm,416 nm,275 nm波長(zhǎng)下大鼠右心血漿吸光度與死亡時(shí)間的關(guān)系,,發(fā)現(xiàn)大鼠死后右心血漿在577 nm,416 nm,275 nm波長(zhǎng)下的吸光度(n)與死亡時(shí)間呈正相關(guān)。因此基于高光譜成像技術(shù)的血跡形態(tài)特征及陳舊度的研究具有寬廣的研究空間和應(yīng)用前景,,本研究利用不同介質(zhì)上的血跡進(jìn)一步分析不同介質(zhì)形態(tài)特征及其血跡歲時(shí)間的變化規(guī)律,。
1、 材料與方法
實(shí)驗(yàn)采用江蘇雙利合譜科技有限公司的GaiaTracer高光譜成像刑偵物檢儀,,光譜測(cè)定范圍400-1000nm,,采樣間隔為0.58 nm,,光譜分辨率為4nm,實(shí)驗(yàn)在室內(nèi)進(jìn)行,,溫度控制為20℃,,以減少外界環(huán)境對(duì)光譜采集的干擾,光源采用鹵鎢燈,,可提供215-2500 nm的紫外/可見/近紅外波段的高效,、高穩(wěn)定性的連續(xù)輸出光譜,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以raw格式輸出,,分析軟件為SpecView和ENVI/IDL5.3,。
實(shí)驗(yàn)樣品為手指末梢采集的新鮮血液,分別滴在不同的介質(zhì)上,,如光盤,、白紙、木屑,、紅布,、快遞單、書籍,、手機(jī)等,。利用GaiaTracer高光譜成像刑偵物檢儀每隔一段時(shí)間分別獲取不同介質(zhì)上血液的高光譜影像。整個(gè)采集過(guò)程中,,光譜儀,、光源、樣本放置的位置固定,。GaiaTracer高光譜成像刑偵物檢系統(tǒng)的外觀尺寸圖和實(shí)體圖如圖1所示,。其成像光譜儀參數(shù)如表1所示。
圖1為GaiaTracer高光譜成像刑偵物檢系統(tǒng)的外觀尺寸圖和實(shí)體圖
表1 GaiaSorter 高光譜分選儀系統(tǒng)參數(shù)
序號(hào) | 相關(guān)參數(shù) | V10E |
1 | 光譜范圍 | 400-1000 nm |
2 | 光譜分辨率 | 2.8 nm |
3 | 像面尺寸 | 6.15×14.2 |
4 | 倒線色散 | 97.5nm/mm |
5 | 相對(duì)孔徑 | F/2.4 |
6 | 雜散光 | <0.5% |
7 | 波段數(shù) | 520 |
8 | 成像鏡頭 | 25 mm |
在進(jìn)行圖像處理之前,,先要對(duì)采集的光譜圖像進(jìn)行圖像校正,,圖像校正公式如下:
(1)
式中,Rref 是校正過(guò)的圖像,,DNraw 是原始圖像,,DNwhite為白板校正圖像,DNdark 是黑板校正圖像,。
試驗(yàn)得到的光譜含有由儀器和試驗(yàn)條件等引起的噪聲,,對(duì)這些噪聲的處理有助于減少噪聲對(duì)光譜分析的影響,突出光譜的有效信息,。Savitzky-Golay (SG)平滑算法可以有效消減光譜數(shù)據(jù)中的隨機(jī)噪聲,,消噪效果受平滑點(diǎn)數(shù)的影響,本文中選擇SG二次多項(xiàng)式7點(diǎn)平滑對(duì)光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,。
2.1 不同介質(zhì)的血跡光譜曲線圖
經(jīng)過(guò)黑白針校正,、光譜降噪等預(yù)處理,分別獲取白紙,、紅布,、木塊、紅色印尼,、書籍封面,、快遞單等六種介質(zhì)上的血跡在400-1000 nm的光譜反射率,如圖2A-F所示為血液滴在不同介質(zhì)上1 h后的光譜曲線圖,。從圖2A可知在白紙介質(zhì)上,血跡與背景的光譜曲線在可見光差異較大,,血液滴在白紙上,,在可見光區(qū)域形成“兩峰三谷”的現(xiàn)象,在590-620 nm之間形成一個(gè)陡坡,,在近紅外區(qū)域,,血跡與白紙的變化趨勢(shì)大致相同,但是反射率低于白紙,。當(dāng)血液滴在紅布時(shí),,在400-1000 nm范圍內(nèi),其光譜反射率小于紅布的光譜反射率,,與血液滴在白紙上相似,,在590-620 nm處,紅布上的血跡形成陡坡,;紅布在620-1000 nm范圍內(nèi),,形成90度“S”變化趨勢(shì),而血跡則呈緩慢上升趨勢(shì),。當(dāng)血液滴在木塊上時(shí),,血跡在可見光區(qū)域的變化規(guī)律與血液滴在白紙上相似,也有“兩峰三谷”的現(xiàn)象,,且峰與谷的位置大致相同,;然而,血液滴在木塊上時(shí),,其在580-680 nm處形成的陡坡斜率小于血液滴在白紙上的陡坡斜率,。當(dāng)血液滴在紅色字體上時(shí),其主要區(qū)別還是在400-600 nm之間,,血液滴在紅色字體上時(shí),,有兩峰三谷的現(xiàn)象,而紅色字體只有一谷,,如圖2D所示,。當(dāng)血液滴在書籍封面時(shí),,以血液滴在綠皮封面為例,從圖2E所示,,從圖形變化趨勢(shì)來(lái)看,,兩者變化趨勢(shì)相似,血跡的光譜反射率小于背景的光譜反射率,,在可見光區(qū)域血跡與背景差異較大,,易區(qū)分。當(dāng)血液滴在快遞單上時(shí),,其血跡得光譜曲線有較為明顯的“兩峰三谷”現(xiàn)象,,而快遞單的紅色區(qū)域的光譜曲線有較為顯著的一谷,位于575 nm附近,,在該處,,血跡也有一吸收谷,只不過(guò)谷的深度較低而已,。
圖2 不同介質(zhì)的血跡光譜曲線圖
圖2分析了不同介質(zhì)上的血跡與其背景的光譜在400-1000 nm的變化規(guī)律,,從分析中可知,不同介質(zhì)上的血跡與背景的光譜曲線差異顯著,,均能較好的區(qū)分出來(lái),。為了進(jìn)一步探討不同介質(zhì)上,相同時(shí)間的血跡的光譜曲線變化規(guī)律,,本節(jié)將白紙上的血跡,、紅布上的血跡、快遞單上的血跡,、書籍封面上的血跡,、紅色字體上的血跡以及木塊上的血跡共六種不同介質(zhì)的血跡進(jìn)行討論分析,探討不同介質(zhì)上血跡光譜曲線的共同之處與不同之處,,如圖3所示,。從圖3可知快遞單血跡、書籍封面血跡,、木塊血跡,、白紙血跡、紅色字體血跡這五種介質(zhì)上的血跡在553.45 nm處有一吸收谷,;快遞單血跡,、木塊血跡、白紙血跡,、紅色字體血跡這四種介質(zhì)上的血跡在542.54 nm附近有一小峰值,,在525.63 nm附近有一小吸收谷;白紙血跡,、快遞單血跡,、書籍封面血跡以及木塊血跡這四種介質(zhì)上的血跡在505.19 nm附近有一峰值,;快遞單血跡、書籍封面血跡,、紅色字體血跡,、木塊血跡這五種介質(zhì)在425 nm附近有一吸收谷。在400-1000 nm范圍內(nèi),,不同介質(zhì)上的血跡都形成了“陡坡”現(xiàn)象,,只是陡坡的位置不太相似。從分析中可知,,由于介質(zhì)白紙,、快遞單(紙質(zhì))、書籍,、木塊的原材料均為樹木,,所以這四種介質(zhì)實(shí)際上其材料相似,因此,,血液滴在這四種介質(zhì)上,其血跡的光譜有一定的相似性,,然而,,雖然介質(zhì)相似,但由于不同的介質(zhì)上,,其添加了不同的成分,,如書籍封面、快遞單等添加了不同的顏料,,其血跡光譜及介質(zhì)光譜都受到了一定程度的影響,,如圖2所示。
圖3 相同時(shí)間不同介質(zhì)上血跡的光譜曲線圖
死亡時(shí)間(PMI)是指死后經(jīng)歷時(shí)間,,或稱死后時(shí)間間隔,,即發(fā)現(xiàn)、檢查尸體時(shí)距死亡發(fā)生時(shí)的時(shí)間間隔,。PMI推斷是法醫(yī)命案現(xiàn)場(chǎng)首先需要解決的最重要問(wèn)題之一,。PMI的準(zhǔn)確推斷對(duì)縮小偵察領(lǐng)域,確定犯罪嫌疑人有無(wú)作案時(shí)間,,重建案件現(xiàn)場(chǎng)等方而都有重要意義,。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,許多法醫(yī)學(xué)者應(yīng)用多種技術(shù)手段研究尸體的各種指標(biāo)變化,,提出了多種推斷PMI的方法,。但由于PMI推斷受到很多外界因素干擾,目前仍無(wú)很精確的方法,。由于血跡形成時(shí)間與案發(fā)時(shí)間,、死亡時(shí)間密切相關(guān),,故可通過(guò)判斷血跡形成時(shí)間來(lái)間接地推斷死亡時(shí)間。有研究表明通過(guò)檢測(cè)和分析血液的散射光譜,、吸收光譜和發(fā)射光譜,,能獲得一些反映血液狀態(tài)和內(nèi)部物質(zhì)構(gòu)成情況的信息。本節(jié)采用高光譜成像技術(shù),,通過(guò)探索不同介質(zhì)上的血跡隨時(shí)間的光譜變化規(guī)律,,推測(cè)其與死亡時(shí)間推移的關(guān)系。
以白紙,、紅布兩種介質(zhì)上的血跡為研究對(duì)象,,分析白紙血跡、紅布血跡隨時(shí)間的變化規(guī)律,,如圖4所示,。從圖4A中可知,白紙上的血跡隨時(shí)間的變化(0 h,、1 h,、3 h、20 h,、24 h),,其在400-600 nm處仍有較為顯著的“兩峰三谷”的現(xiàn)象,但無(wú)顯著變化規(guī)律,;在580-640 nm范圍內(nèi),,不同時(shí)間段的白紙上的血跡均形成陡坡,在600-740 nm范圍內(nèi),,隨著血跡時(shí)間的推移,,其光譜反射率下降,陡坡位置發(fā)生了“紅移”,;在血液滴在白紙上的0-3 h內(nèi),,在760 nm處有一峰,但在20-24 h內(nèi),,該峰值消失,。圖4B為紅布上的血液隨時(shí)間的推移其光譜曲線的變化規(guī)律,從圖中可知,,在400-570 nm范圍內(nèi),,紅布血跡并無(wú)規(guī)律變化,,0-24 h內(nèi),,紅布血跡的光譜反射率變化差異不大,在600-1000 nm范圍內(nèi),隨著時(shí)間的推移,,紅布血跡的光譜反射率降低,,與白紙上的血跡的光譜變化特征相似,在血液滴在紅布上的0-3 h內(nèi),,在760 nm處也有一峰值,。
圖4 相同介質(zhì)不同時(shí)間血跡的光譜反射率變化曲線圖
以白紙血跡、紅布血跡為例,,分析血跡在各波段的光譜反射率與血跡時(shí)間的相關(guān)性,,并綜合白紙和紅布的血跡光譜,探討綜合不同介質(zhì)血跡的光譜反射率與血跡時(shí)間的關(guān)系,,如圖5所示,。由于白紙血跡只有(0 h、1 h,、3 h,、20 h、24h)5個(gè)數(shù)據(jù),,紅布血跡只有(0 h,、1 h、3 h,、24h)4個(gè)數(shù)據(jù),,因此分析結(jié)果僅供參考。從圖5可知,,與血跡時(shí)間變化相關(guān)性較高的波段主要集中在600 nm以后的波段。
圖5 白紙,、紅布血跡各波段反射率與時(shí)間的相關(guān)性統(tǒng)計(jì)分析
以快遞單上的血跡為例,快速識(shí)別快遞單上的血跡形態(tài),,如圖6所示,。根據(jù)快遞單血跡的光譜特征與背景光譜特征的差異,構(gòu)建差值指數(shù),,然后運(yùn)用閾值分割算法獲取血跡的位置的形態(tài)特征,如圖6所示,。
圖6 快遞單上血跡的快速提取
本實(shí)驗(yàn)利用成像高光譜技術(shù),,對(duì)白紙,、紅布、木塊,、紅色印尼,、書籍封面、快遞單等六種介質(zhì)上的血跡的進(jìn)行分析,,探討其與不同介質(zhì)上血跡的光譜差異,,并分析白紙、紅布上的血跡光譜反射率與時(shí)間推移的關(guān)系,。研究發(fā)現(xiàn)這兩種介質(zhì)上的血跡隨時(shí)間推移,在580-1000 nm,,與死亡時(shí)間密切關(guān)系,。這是由于死后呼吸及血液循環(huán)停止而導(dǎo)致細(xì)胞代謝異常、細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常,、反應(yīng)酶與蛋白質(zhì)異常,,加上實(shí)驗(yàn)環(huán)境中細(xì)菌的污染、血液滲透壓和血液內(nèi) pH值變化作用于白細(xì)胞及補(bǔ)體成份而導(dǎo)致溶血,。溶血過(guò)程使血紅蛋白從細(xì)胞內(nèi)釋入血漿,,吸光度相應(yīng)的隨之增加,從而反射率降低,。由于時(shí)間和精力有限,,本實(shí)驗(yàn)的研究成果僅供短期內(nèi)的血跡陳舊度判斷作參考,其余分析如想進(jìn)一步了解歡迎隨時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系,。
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