產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
醫(yī)院制劑純水設(shè)備
制劑室用純水對質(zhì)要求相對來說更加嚴(yán)格,,更加高,。為保證制劑室用超純水的用水安全,超純水的處理設(shè)備整個系統(tǒng)也都由全不銹鋼材質(zhì)組合而成,,而且在用水點之前都必須裝備殺菌裝置,。制劑室純化水處理設(shè)備采用反滲透和EDI等工藝,比較有針對性地設(shè)計出成套高純水處理工藝,,滿足藥廠,、醫(yī)院的純化水制取、大輸液制取的用水要求,。
純化水處理設(shè)備采用反滲透系統(tǒng)
反滲透膜元件選用進(jìn)口低壓,、超低壓卷式復(fù)合膜,它不僅可去除水中的帶電離子,、無機物,、膠硅,還可以去除水中幾乎全部有機物,,無機物和熱源等,,進(jìn)口不銹鋼高壓泵可使反滲透進(jìn)水壓力穩(wěn)定,工作周期更長,。另外裝置還配置可編程序控制器(PLC),,實行自動檢測及清洗等,目前在醫(yī)藥,、制劑,、飲料食品、冶金,、電子,、化工等行業(yè)得到極廣的應(yīng)用。 單支膜元件脫鹽率達(dá)99.6%以上,,單套反滲透裝置常規(guī)產(chǎn)水量0.2-60T/h,。
醫(yī)院制劑純水設(shè)備
制劑室純化水處理設(shè)備技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
制藥工業(yè)符合GMP認(rèn)證的純化水設(shè)備
水質(zhì)符合2000版藥典標(biāo)準(zhǔn)和GMP中的各項規(guī)定
設(shè)備全自動運行和有條件的全自動處理程序(如反沖洗,、再生,、酸洗、消毒程序)
單體和管道設(shè)備符合GMP的要求(如后端處理設(shè)備如殺菌器,、膜濾,、終端水箱、管路均采用316L材料,, 預(yù)處理設(shè)備的管路采用UPVC管材)
純化水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)
電阻率:≥0.5MΩ.CM,,電導(dǎo)率:≤2μS
氨≤0.3μg/ml
硝酸鹽≤0.06μg/ml
重金屬≤0.5μg/ml
純化水處理工藝流程分成以下幾種
1,、原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透設(shè)備→中間水箱→中間水泵→離子交換器→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點
2、原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→*級反滲透 →PH調(diào)節(jié)→中間水箱→第二級反滲透(反滲透膜表面帶正電荷)→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→ 微孔過濾器→用水點
3,、原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透機→中間水箱→中間水泵→EDI系統(tǒng)→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點
制劑室純化水處理設(shè)備設(shè)備特點
·產(chǎn)水符合2000版藥典純化水標(biāo)準(zhǔn),,可符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。
·結(jié)構(gòu)設(shè)計簡單,、可靠,、拆裝簡便。執(zhí)行機構(gòu)的設(shè)計盡量采用的標(biāo)準(zhǔn)化,、通用化,、系統(tǒng)化零部件。
·超純水的處理設(shè)備整個系統(tǒng)也都由全不銹鋼材質(zhì)組合而成,,光滑平整,、*,容易清洗滅菌,,并能耐腐蝕,,以防生銹。
·直接用自來水制成無菌超純水,,能*替代蒸餾水及雙蒸水,。
·采用進(jìn)口泵、反滲膜等優(yōu)質(zhì)部件,。
·全自動操作系統(tǒng),,高效自動沖洗
·采用進(jìn)口儀表,能對水質(zhì)準(zhǔn)確,、連續(xù)分析,、顯示。
·應(yīng)用于制藥工業(yè)用純水,,醫(yī)用大輸液制劑及醫(yī)用無菌水純化
制劑室純化水處理設(shè)備適用范圍
大輸液,、針劑、口服液等制劑生產(chǎn)
原料藥的提取洗滌,、針劑,、膠囊生產(chǎn)
眼藥水及護(hù)理液的生產(chǎn)
醫(yī)院血透室、生化分析室,、手術(shù)室無菌水
多效蒸餾水機原料水,、洗瓶水