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　　2ml樣品瓶雖小,，但是學(xué)問卻很大,。當(dāng)我們的實驗結(jié)果出現(xiàn)問題的時候，才會想到樣品瓶,，但它卻是實驗之初就要考慮到的,。在選擇適合您應(yīng)用的正確的樣品瓶時,，您需要做出三項決定：隔墊、蓋子和樣品瓶本身,。
 

　　2ml樣品瓶使用時當(dāng)蓋子擰得過緊時,，隔墊很有可能會有明顯向內(nèi)凹情況。擰得越緊,，隔墊內(nèi)凹的情況將會越嚴重,。此時，隔墊處在一種非常緊繃的狀態(tài),。這種緊繃的狀態(tài)將可能導(dǎo)致：在色譜扎針進樣時,，增加隔墊碎屑的概率，從而導(dǎo)致色譜分析不準確,、樣品的平行性不好等問題,。蓋子擰過緊的樣品會有更多的硅氧烷峰(注意：不是100%的概率),，硅氧烷峰更多則說明有隔墊碎屑掉入瓶中,。實際肉眼觀察樣品瓶中并沒有看到有隔墊碎屑，說明隔墊碎屑是非常微小的,。
 

　　2ml樣品瓶洗滌方法：
 

　　1,、準備若干(1~4個/次)待洗滌的進樣瓶，取下瓶蓋和墊子,，瓶口朝上依次放入洗滌盒中(無需逐個甩出瓶中積液),。
 

　　2、待進樣瓶排滿洗滌盒后,，蓋上盒蓋,，按緊扣鈕。
 

　　3,、翻轉(zhuǎn)洗滌盒,，進樣瓶口朝下甩出其中積液。(不用再像以前那樣逐個甩出進樣瓶中的廢液了),。
 

　　4,、保持進樣瓶口朝上，將洗滌盒放入1號大盒,。在大盒中倒入洗滌液(如甲醇,、乙醇、丙酮,、異丙醇,、乙醇氫氧化鈉堿液等)，以沒過洗滌盒為限,。洗滌液會自動進入進樣瓶(進樣瓶內(nèi)充滿洗滌液的概率為*),。
 

　　5,、將上述大盒全套放入超聲波中超聲10min。在超聲過程中,，工作人員可以上述步驟準備下一組進樣瓶洗滌盒,。(準備過程經(jīng)多次演練不超過10min)
 

　　注：超聲間隔為15min，每個大盒一次洗滌200個,，一個循環(huán)可以洗滌800個進樣瓶,。