徠同生物服務(wù)簡介

慢病毒具有廣泛的感染譜,，可以有效感染分裂期和靜止期的細胞,，并且能夠長期穩(wěn)定表達外源基因,，因而成為導(dǎo)入外源基因的有力工具?，F(xiàn)在慢病毒系統(tǒng)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用到各種細胞系的基因過表達,、基因干擾以及活體動物實驗中,。

服務(wù)內(nèi)容：慢病毒包裝的基因涉及常規(guī)的蛋白編碼基因及非編碼基因，比如：miRNA,、lncRNA以及circularRNA等的過表達及干擾的慢病毒包裝服務(wù),。

慢病毒包裝服務(wù)價格與周期

慢病毒包裝服務(wù)實驗流程

a. 慢病毒過表達質(zhì)粒載體的構(gòu)建： 根據(jù)目的基因序列設(shè)計特異性擴增引物,，采用高保真PCR技術(shù)從模板中調(diào)取目的基因CDS區(qū)連入核心載體。

b. 慢病毒干擾質(zhì)粒載體的構(gòu)建：合成目的基因的siRNA序列,，退火成雙鏈,，然后連入慢病毒干擾質(zhì)粒載體。

c. 非編碼基因過載體構(gòu)建：從模板中調(diào)取基因相應(yīng)的miRNA前體, 然后連入慢病毒核心質(zhì)粒（miRNA以基因組為模板,，lncRNA和circularRNA根據(jù)需要可以用cDNA或基因組為模板）,。

d. 慢病毒載體的包裝與濃縮純化： 核心質(zhì)粒和輔助質(zhì)粒進行高純度無內(nèi)毒素抽提，共轉(zhuǎn)染293T細胞,，轉(zhuǎn)染后8h 更換為*培養(yǎng)基,，培養(yǎng)48和72h后，分別收集富含慢病毒顆粒的細胞上清,，病毒上清液通過超離心濃縮病毒,。

服務(wù)流程

徠同客戶須知

1、適用于在難以轉(zhuǎn)染的細胞中進行的基因過表達或干擾研究,，如原代神經(jīng)細胞,，干細胞，腫瘤細胞等,；

2,、適用于快速建立穩(wěn)定表達的特定基因細胞株；

3,、適用于In vivo 實驗,，包括穩(wěn)定表達細胞株成瘤實驗、局部注射,、活體動物的基因過表達或干擾等,。

徠同生物服務(wù)承諾

提供完整客觀準確的實驗報告,。

慢病毒包裝服務(wù)價格,慢病毒載體構(gòu)建實驗外包服務(wù)具體請咨詢徠同生物！