BiozellenSM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品概述：

一、產(chǎn)品概述

BiozellenSM 培養(yǎng)基：打造內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)黃金標(biāo)準(zhǔn),！

BiozellenSM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基采用革新性配方,，融合5%動物源FBS與重組VEGF/Heparin生長因子‌，打造體外血管生成黃金平衡。其三重緩沖系統(tǒng)與光敏穩(wěn)定技術(shù),，突破性實(shí)現(xiàn)7天高密度培養(yǎng)下pH波動＜0.1‌,，細(xì)胞貼壁率提升至99%‌。經(jīng)GMP級無菌封裝工藝‌,，每批次均通過＜0.1EU內(nèi)毒素驗(yàn)證‌,，為抗腫瘤藥物篩選及心血管再生研究提供超穩(wěn)定培養(yǎng)平臺‌。

二,、產(chǎn)品性能

1,、革新突破！BiozellenSM 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基賦能 HUVEC 原代細(xì)胞高效增殖

此圖展示 BiozellenSM 與 ScienCell - EC 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基的增殖性能測試結(jié)果,。上半部分（a）為不同傳代（P3,、P5、P7）內(nèi)皮細(xì)胞顯微鏡照片,，直觀呈現(xiàn)細(xì)胞在培養(yǎng)皿中的分布與形態(tài),。下半部分（b）是 HUVEC 在兩種培養(yǎng)基中的生長速率曲線，橫坐標(biāo)為培養(yǎng)天數(shù)（D1,、D3,、D5），縱坐標(biāo)為生長速率,。橙色（BiozellenSM）曲線在 P3,、P5、P7 各代各時間點(diǎn)均高于藍(lán)色（ScienCell - EC）曲線,，顯示 BiozellenSM 在促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增殖上或更具優(yōu)勢,。

2、BiozellenSM 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基：zhuo越維持 HUVEC 標(biāo)志物表達(dá),，優(yōu)勢盡顯,！

實(shí)驗(yàn)對比 Biozellen SM 和 ScienCell EC 培養(yǎng)基，展示 HUVEC 在其中傳至 P3,、P7 代時情況,。熒光染色：DAPI（藍(lán)）標(biāo)記細(xì)胞核，顯示細(xì)胞數(shù)量與分布,；CD31（紅）為內(nèi)皮細(xì)胞重要標(biāo)志物,，其熒光強(qiáng)度反映表達(dá)水平；Merge 圖疊加二者圖像,。結(jié)果顯示,，Biozellen SM 培養(yǎng)基中，P3,、P7 代 HUVEC 的 CD31 紅色熒光顯著且分布廣,，維持高表達(dá),；ScienCell EC 培養(yǎng)基組 CD31 熒光強(qiáng)度及分布無突出優(yōu)勢,，彰顯 Biozellen SM 培養(yǎng)基維持 HUVEC 標(biāo)志物表達(dá)的zhuo越性能,。

3、BiozellenSM：高純度穩(wěn)維 CD31基因,，7代仍優(yōu),，全程可視！

實(shí)驗(yàn)分組對比：對照組呈現(xiàn)未用特定培養(yǎng)基處理的細(xì)胞狀態(tài),，圖中 E1,、R2 區(qū)域標(biāo)注細(xì)胞比例用于參照。BiozellenSM Passage 3 - CD31 組,，展示該培養(yǎng)基傳代 3 次后內(nèi)皮細(xì)胞 CD31 表達(dá),，R2 區(qū)域細(xì)胞比例達(dá) 97.99%。ScienCell EC - CD31 組,，呈現(xiàn)該公司培養(yǎng)基中 CD31 表達(dá)狀態(tài),，R2 區(qū)域細(xì)胞比例為 99.67%。BiozellenSM Passage 7 - CD31 組,，顯示傳代 7 次后 CD31 表達(dá),，R2 區(qū)域細(xì)胞比例 99.85%。數(shù)據(jù)解讀：流式檢測參數(shù)為 FSC - H,、SSC - H,、FITC - H，不同顏色區(qū)域圈定細(xì)胞亞群及占比,。對比各圖 R2 區(qū)域細(xì)胞比例可知,，BiozellenSM 培養(yǎng)基多次傳代后對 CD31 表達(dá)維持效果良好，與 ScienCell EC 培養(yǎng)基相當(dāng),，傳代 7 次時表現(xiàn)更優(yōu),。

4、Biozellen SM 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基——極速成管·跨代穩(wěn)效,，賦能血管生成研究的高效基石

1. 實(shí) 驗(yàn) 分 組 與 培 養(yǎng) 基 配 置

●第一行 (Biozellen SM組)

o   培養(yǎng)基組合： Biozellen  SM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基+ BiozellenGel⑧基質(zhì)膠

o 細(xì)胞類型：人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 (HUVECs,    第3代和第7代)

o 實(shí)驗(yàn)條件：以1×10?細(xì)胞/孔接種于96孔板,，動態(tài)觀察2h、4h,、8h,、 24h的血管生成過程

●第二行 (ScienCell EC組)

o 培養(yǎng)基組合： ScienCell  EC內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基+ BiozellenGel⑧基質(zhì)膠

o  細(xì)胞類型：未明確說明代數(shù)(推測為同一來源的HUVECs)

    o  實(shí)驗(yàn)條件：相同細(xì)胞密度(1×10?/孔)及觀察時間點(diǎn)

2. 實(shí) 驗(yàn) 結(jié) 果 對 比 分 析

(1)血管生成動力學(xué)差異

(2)關(guān)鍵優(yōu)勢驗(yàn)證

● Biozellen SM組的普適性：

實(shí)驗(yàn)明確顯示，無論是第3代hai是第7代HUVECs,  該培養(yǎng)基均能高效促進(jìn)血 管生成(圖5標(biāo)題及正文描述),表明其對不同代數(shù)細(xì)胞的適應(yīng)性更

強(qiáng),。

● ScienCell EC組的局限性：

即使使用相同的基質(zhì)膠 (BiozellenGelR),       其血管生成xiao果xian著弱于 Biozellen   SM組,，尤其在早期階段(2h)  幾乎無響應(yīng)。

(3)影像學(xué)證據(jù)支持

●圖像清晰度與對比度：

Biozellen   SM組的管狀結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)高對比度的灰度分層(背景灰白,，管狀結(jié)構(gòu) 深色),便于量化分析,； ScienCellEC   組的圖像則模糊,，分支難以辨

識(可 能與細(xì)胞遷移/連接效率低下相關(guān))。

3. 結(jié) 論

Biozellen    SM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基在血管生成實(shí)驗(yàn)中xiao果xian著優(yōu)于ScienCell     EC培養(yǎng)基,，具體優(yōu)勢如下：

1. 快速起效：2小時內(nèi)即可誘導(dǎo)管狀結(jié)構(gòu)形成,，滿足早期機(jī)制研究需求。

2. 高效穩(wěn)定：對不同代數(shù)的HUVECs  均保持一致的高效血管生成能力,。

3. 協(xié)同增效：與BiozellenGel⑧ 基質(zhì)膠的組合進(jìn)一步放大了其生物學(xué)功能,。

此結(jié)果提示， Biozellen   SM培養(yǎng)基更適用于體外血管模型構(gòu)建,、藥物篩選及組織 工程等需要快速功能性血管生成的場景,。