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NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)核酸提取技術(shù)的不同

時間：2024-6-17閱讀：95

NuSmart^®核酸直接釋放技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)核酸提取技術(shù)的不同

基因組DNA提取作為分子生物學(xué)最常規(guī)技術(shù)之一是每個實(shí)驗(yàn)室研究人員最熟悉的技術(shù),。而想獲得基因組DNA只需要將核酸外的結(jié)構(gòu)破壞就能夠?qū)⒑怂後尫懦鰜?。常見有以下幾種方法，包括機(jī)械力裂解,、酶裂解以及化學(xué)裂解,。這幾種方法的區(qū)別見下表：

方法	機(jī)械力裂解	酶裂解	化學(xué)裂解
原理	外力破壞細(xì)胞壁和/或細(xì)胞膜	消化蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)以及破壞組蛋白的纏繞	緩沖液體系中加入去垢劑破壞脂膜并釋放內(nèi)部成分
優(yōu)勢	操作簡單、快速	無需機(jī)械力	操作簡單無需其他設(shè)備
劣勢	多樣本時比較耗時處理過程中產(chǎn)熱導(dǎo)致基因組降解基因組容易斷裂需要研磨設(shè)備	價格昂貴耗時	釋放的抑制物對下游擴(kuò)增有影響不適合zhi定細(xì)胞器基因組的獲得

落實(shí)在產(chǎn)品上,，實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)核酸提取純化包括有機(jī)提取,、硅膠柱離心提取、磁珠吸附提取,。這幾種方法對比如下表：

方法	有機(jī)提取	硅膠柱提取	磁珠提取
原理	苯酚-氯仿抽提和離心進(jìn)行分離和純化	通過機(jī)械力和/或酶裂解釋放核酸,，硅膠柱與其形成靜電吸附，通過離心和鹽粒子洗滌進(jìn)行分離純化	通過機(jī)械力和/或酶裂解釋放核酸,，帶電磁珠與其吸附,，在磁場作用下進(jìn)行分離純化
樣品	細(xì)胞、組織,、植物等	所有樣品類型	所有樣品類型
純度	中	高	高
通量	低通量	中通量	高通量
優(yōu)勢	充分裂解價格便宜特別適合難處理樣本	操作方便產(chǎn)量和純度都高可處理多種樣本	產(chǎn)量高不會堵塞設(shè)備自動化操作
劣勢	使用有毒有害化學(xué)試劑不易購買	容易堵塞產(chǎn)量有上限	不利于微量樣本操作
耗時	30-60分鐘	30-60分鐘	30分鐘

通過對比發(fā)現(xiàn)以上方法操作復(fù)雜,、費(fèi)時費(fèi)力且危險，為了解決這一問題,，我們推薦NuSmart^®核酸直接釋放技術(shù),。該方法只需要5分鐘，不同溫度環(huán)境下,，無需重復(fù)訓(xùn)練即可完成核酸直接釋放,。結(jié)合下游開發(fā)試劑盒，wan全能夠滿足常規(guī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的需求,。

方法	NuSmart^®核酸直接釋放技術(shù)	標(biāo)準(zhǔn)/傳統(tǒng)核酸提取法
原理	通過zhuan利試劑破壞細(xì)胞壁/膜和細(xì)胞核膜,，wan全釋放基因組DNA。特殊納米材料提高PCR靈敏度	通過機(jī)械力和/或酶裂解細(xì)胞釋放核酸,，硅膠柱等材料與其吸附,，通過離心/磁場作用進(jìn)行提取純化
樣品	任何樣本類型	任何樣本類型
樣品量	細(xì)胞：1-10³個組織：1-2mm 植物葉片：1-4mm 微生物培養(yǎng)液：10uL	細(xì)胞：＞10⁶個組織：＞10mg 植物葉片：＞100mg 微生物培養(yǎng)液：0.5-1mL
耗時	5分鐘	30-60分鐘
通量	高通量	硅膠柱法：中通量磁珠法：高通量
優(yōu)勢	對于小量和微量樣本十分友好操作簡單，無需訓(xùn)練基因組完整性好無酶,、無有機(jī)試劑無大型設(shè)備投入	操作方便產(chǎn)量高純度高
劣勢	—	基因組容易斷裂操作步驟多,、費(fèi)時需要設(shè)備