方案簡(jiǎn)介

傳統(tǒng)的細(xì)菌鑒定方法主要是根據(jù)細(xì)菌的表型特征,，但是16SrDNA序列的比對(duì)已成為jinbiao準(zhǔn)",，可以取代傳統(tǒng)的細(xì)菌鑒定方法,。通過16SrDNA的序列分析更能夠鑒定到表型異常,、不易增殖,、或很少分離的菌株,。對(duì)難培養(yǎng)或者新型病原體的鑒定效果更好,。16SrDNA因其序列在物種間的高度多樣性，成為細(xì)菌分類學(xué)研究的“分子鐘",，素有“細(xì)菌化石"之稱,。16SrDNA經(jīng)過PCR擴(kuò)增后進(jìn)行Sanger測(cè)序，通過序列比對(duì)獲得完整的16S序列信息,。

ReadyAMP平臺(tái)產(chǎn)品只需要將樣品加入反應(yīng)液中,，無需其他步驟?？蓪?duì)低至10個(gè)/mI甘油菌,、對(duì)數(shù)生zhangqi菌液或菌斑進(jìn)行擴(kuò)增。尤其是對(duì)難培養(yǎng),、珍貴樣本,、表型不能鑒定的未知細(xì)菌更有優(yōu)勢(shì)。