DNA RNA蛋白質(zhì)提取試劑盒提供了一種從培養(yǎng)的細(xì)胞,，動物組織,，全血和生物體液中同時純化基因組DNA，總RNA和總蛋白質(zhì)的有效方法,。離液鹽用于裂解細(xì)胞并使DNA酶和RNase失活,，從而使DNA結(jié)合到基因組DNA離心柱上。然后可以將流通物轉(zhuǎn)移到RNA Spin柱中進(jìn)行RNA結(jié)合,。使用洗滌緩沖液有效去除污染物,，然后在低鹽緩沖液中進(jìn)行純基因組DNA洗脫，并在無RNase的水中進(jìn)行純總RNA洗脫,。

DNA / RNA純化可在25分鐘內(nèi)完成,，而無需有機溶劑萃取或乙醇沉淀，蛋白質(zhì)純化可在50分鐘內(nèi)完成,。純化的DNA大約20-30Kb,，適合用于PCR或其他酶促反應(yīng)，純化的RNA（包括miRNA）可用于RT-PCR,，實時熒光定量PCR,，Northern印跡，引物延伸,，mRNA選擇,，以及cDNA合成。純化的蛋白質(zhì)可以直接在SDS-PAGE和隨后的蛋白質(zhì)印跡上進(jìn)行分析,。

通過從1x106培養(yǎng)的動物細(xì)胞中分離基因組DNA和總RNA,，對批次進(jìn)行DNA RNA蛋白提取試劑盒的質(zhì)量測試。用紫外分光光度計對純化的DNA和總RNA進(jìn)行定量,，并在1％瓊脂糖凝膠上進(jìn)行電泳分析,。通過在SDS-PAGE上分析的Bradford測定法定量純化的蛋白質(zhì),。

1.樣品：培養(yǎng)的細(xì)胞，動物組織,，全血和生物液體

2.形式：基因組DNA離心柱和總RNA離心柱,。

3. 產(chǎn)量：從106HeLa細(xì)胞中獲得多達(dá)9ug的基因組DNA / 20ug的總RNA / 120ug的蛋白質(zhì)。

4.操作時間：25分鐘以內(nèi)

5.洗脫體積：基因組DNA洗脫體積為50 – 200ul,，總RNA洗脫體積為25 – 50ul,。