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技術(shù)文章

超聲波提取技術(shù)在植物提取物方面的研究進(jìn)展

閱讀:74          發(fā)布時(shí)間:2025-1-8

許多天然產(chǎn)物在保健及治療疾病方面有其的*性,,因此越來(lái)越受到人們的關(guān)注,它們的應(yīng)用范圍也越來(lái)越廣,。由于傳統(tǒng)提取方法的許多弊端不能滿足實(shí)際需要,,因此在提取方面需要更快速高效的提取方法。超聲波提取是一種新型的物理提取方法,,以其快速高效及對(duì)營(yíng)養(yǎng)價(jià)值影響較小,,正受到人們的關(guān)注。超聲波是在彈性介質(zhì)中傳播的一種震動(dòng)頻率高于聲波(20kHz)的機(jī)械波,,能產(chǎn)生并傳遞強(qiáng)大的能量,,給予媒質(zhì)(如固體小顆粒或團(tuán)聚體)極大的加速度,。當(dāng)顆粒內(nèi)部接受的能量足以克服結(jié)構(gòu)的束縛能時(shí),,固體顆粒(或團(tuán)聚體)被破碎(或解聚),,從而促使細(xì)胞內(nèi)有效成分的溶出:這種能量作用于液體,振動(dòng)處于稀疏狀態(tài)時(shí),,液體會(huì)撕裂成很小的空穴,,這些空穴一瞬間即閉合,閉合時(shí)產(chǎn)生高達(dá)幾十個(gè)大氣壓的瞬間壓力,,即稱為空化現(xiàn)象,。這種孔穴現(xiàn)象可細(xì)化各種物質(zhì)以及制造乳溶液,加速細(xì)胞內(nèi)有效成分的溶出,。另外,,超聲波的次級(jí)效應(yīng),如機(jī)械震動(dòng),、乳化,、擴(kuò)散、擊碎,、化學(xué)效應(yīng)等也能加速細(xì)胞內(nèi)有效成分的擴(kuò)散釋放并使其充分與溶劑混合,,便于提取。現(xiàn)在就超聲波近幾年的研究成果作以下概述,。

  1 黃酮

  郭青枝等[1]用正交試驗(yàn)對(duì)苦瓜黃酮的超聲波提取工藝進(jìn)行了優(yōu)化,,并與傳統(tǒng)提取法進(jìn)行了比較。選取了超聲波功率,、提取時(shí)間,、料液比為考察因素,,每個(gè)因素設(shè)計(jì)了3 個(gè)水平,,由方差分析得出超聲波功率的改變對(duì)提取影響最大,其次是提取時(shí)間和料液比,。綜合考慮各因素得出苦瓜黃酮超聲波提取工藝條件為以90%的乙醇提取,,超聲波功率為80W,提取20min,,料液比為1:30(g:ml,,下同),與傳統(tǒng)提取方法對(duì)比提取量為傳統(tǒng)方法的1.36 倍,,提取時(shí)間為傳統(tǒng)提取方法的1/9,。

  蘭昌云等[2]做了超聲波法提取槐花中黃酮的最佳工藝研究,考察了乙醇濃度,、料液比,、超聲波輔助提取時(shí)間、提取溫度等主要因素對(duì)黃酮提取率的影響,,得出超聲法的最佳提取條件為:使用60%乙醇,,在溫度75℃,,料液比1:15 條件下提取30min,連續(xù)提取2 次,,黃酮的總提取率可達(dá)99.84%,,最后用正交法確定了的提取工藝,并與常規(guī)熱回流提取法作了比較研究,。結(jié)果表明:超聲波法優(yōu)于常規(guī)熱回流提取法,。

  黃鎖義等[3]利用超聲波提取九里香中的總黃酮。用95%乙醇為提取劑,,用紫外分光光度法測(cè)定含量,,結(jié)果測(cè)得樣品中總黃酮的含量為1.0128mg/ml,回收率為102.5%,。利用超聲波提取,、純化方法而得到的黃酮類物質(zhì),其純度較高,。

  牛立新等[4]研究了超聲波提法提取卷丹鱗莖中總黃酮的工藝,。以提取率為指標(biāo),通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)確定了最佳提取條件,,在80%乙醇,,80℃, 1:30 料液比下,超聲提取40min,,單次總黃酮相對(duì)提取率達(dá)到92.32%,,連續(xù)兩次達(dá)到99.25%,而且相對(duì)于傳統(tǒng)方法節(jié)省了大量時(shí)間,,是一種研究及利用百合科植物可參考的方法,。

  時(shí)新剛等[5]利用超聲波強(qiáng)化提取毛白楊雄花序中的總黃酮,分別對(duì)超聲波功率,、浸提時(shí)間,、料液比、浸提液濃度的選擇做了試驗(yàn),,得到了浸提時(shí)間,、料液比對(duì)黃酮得率的影響為:隨著時(shí)間的延長(zhǎng)或料液比比例的加大,得率呈現(xiàn)逐漸提高的趨勢(shì),;隨著乙醇濃度的提高黃酮的得率,,逐漸下降;在一定的超聲波功率范圍內(nèi),,得率隨功率增加而提高,,但當(dāng)達(dá)到一定功率后,得率則不再增加,。超聲提取的最佳工藝為:乙醇濃度70%,,超聲功率為150W,,浸提時(shí)間為40min,料液比為1:30,。

  鄧光輝等[6]做了超聲波法乙醇提取山楂葉黃酮的研究,,以乙醇為溶劑,以不同的乙醇濃度,,不同的處理時(shí)間,,不同的料液比為主要考察因素,以浸取樣品中總黃酮的提取率為主要考察指標(biāo),,確定最佳提取條件,。得出乙醇濃度對(duì)提取率影響最大,其次是超聲波提取時(shí)間,,料液比的影響最小,。并得出最佳提取條件為:乙醇濃度50%,超聲波作用時(shí)間45min,,料液比為1:25,。此時(shí)提取率為91.39%。與常規(guī)索氏提取相比,,提取時(shí)間和溶劑使用量大大減少,,且能達(dá)到較高的提取率。

  2 生物堿

  儲(chǔ)志兵等[7]利用超聲提取-高效液相色譜法測(cè)定煙草中煙堿含量,。對(duì)提取方法,、溶劑及最佳提取時(shí)間進(jìn)行了優(yōu)化選擇,確定了制備煙堿分析樣品的超聲波提取條件:0.4%NaOH 溶液為溶劑,,料液比1:40,,提取時(shí)間4 h。該方法測(cè)定煙草中煙堿具有簡(jiǎn)便,、快速,、精密度高和重現(xiàn)性好的特點(diǎn),,適于測(cè)定煙草及其制劑產(chǎn)品中的煙堿含量,。

  張澤生等[8]利用超聲波輔助法提取煙葉中的茄尼醇,正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)果顯示:延長(zhǎng)超聲時(shí)間,,可以有效提高茄尼醇提取率,,增加超聲波功率、加大料液比,、提高萃取溫度都可以少量提高茄尼醇提取率,,最佳的提取溶劑是丙酮。工藝條件為:以丙酮為提取溶劑,,料液比1:17.15,,溫度60℃,,浸提2 h,超聲波功率160W,,得到的茄尼醇提取率為94.7 %,。通過(guò)方差分析得到影響茄尼醇提取率的主要因素是浸提時(shí)間,其次是提取溶劑和溫度,,而超聲波功率和料液比對(duì)結(jié)果影響較小,。

  陳志慧等[9]比較了索氏回流、常規(guī)浸提,、超聲波3 種方法對(duì)斷腸草總生物堿的提取率,,從提取時(shí)間及提取率方面比較,超聲波提取法操作簡(jiǎn)單快捷,、提取率最高,。同時(shí)采用正交試驗(yàn),以不同超聲波提取時(shí)間,、不同的提取溫度,、不同的提取次數(shù)為主要考察因素,得到工藝條件為:以氯仿為溶劑,,在頻率50 Hz,、溫度70 ℃條件下,于超聲振蕩器中振蕩提取3 次,,每次30min,。

  楊自朋[10]對(duì)胡椒中總生物堿提取工藝進(jìn)行考察, 以總生物堿的提取率為考察指標(biāo),采用正交設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化最佳提取條件,。結(jié)果顯示:乙醇濃度對(duì)生物堿的提取率影響最大,,回流時(shí)間影響最小。最佳提取工藝為用75%乙醇為提取溶劑,,先超聲提取60min,,再回流提取1h,總生物堿提取率為11 %,。

  李俶等[11]比較了超臨界CO2 萃取,、酸水溶液提取、超聲波輔助浸提等3 種方法提取槲寄生堿,,結(jié)果表明采用酸水提取或是超聲波輔助浸提的方法, 提取槲寄生堿的得率一般都比超臨界CO2 萃取法高,。相比之下, 超聲波輔助浸提的方法簡(jiǎn)單易行, 不失為一種有效的提取方法。同時(shí)采用正交試驗(yàn)優(yōu)化設(shè)計(jì)分析得到在超聲波輔助浸提槲寄生堿的工藝中,,乙醇體積分?jǐn)?shù),、超聲時(shí)間和料液比3 個(gè)因素對(duì)槲寄生堿萃取效果的影響為:乙醇體積分?jǐn)?shù)>超聲時(shí)間>固液比,超聲波輔助浸提的最佳工藝條件是:乙醇體積分?jǐn)?shù)*, 超聲時(shí)間30min, 料液比1:30。

  3 多糖

  韓兵兵等[12]做了超聲強(qiáng)化提取大棗多糖的研究,,對(duì)超聲波輔助提取工藝條件的各因素進(jìn)行了分組實(shí)驗(yàn),,在料液比為1:6,,溫度為70℃及功率為64W 的條件下用超聲波提取2h,多糖的提取率最大,,為98.2%,。

  李金忠等[13]利用超聲波提取山藥多糖,研究超聲功率,、超聲輔助提取時(shí)間,、料液溫度、料液比對(duì)得率的影響,。并在此基礎(chǔ)上,,采用四因素三水平的正交試驗(yàn)對(duì)山藥多糖的超聲提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。得出了超聲波提取山藥多糖的最佳試驗(yàn)條件:超聲功率1000W,、超聲時(shí)間50min,、提取溫度60℃、料液比1:12.5,。采用該條件提取山藥多糖,,得率達(dá)20.27%。

  孫素蘭[14]等應(yīng)用超聲波技術(shù)對(duì)靈芝袋泡茶多糖的提取工藝進(jìn)行多因素研究,,改進(jìn)了原靈芝袋泡茶用水煮酒沉的生產(chǎn)工藝,。通過(guò)多因素考察超聲波法提取靈芝袋泡茶多糖的實(shí)驗(yàn)條件,結(jié)果顯示靈芝袋泡茶在pH=2.0 的條件下超聲波提取0.5~1h 得到的靈芝多糖的含量最多,,與未處理多糖含量相比,,超聲波在0.5~1h的粗多糖增加10%~20%。

  周連文[15]等人研究了酶-超聲提取法提取金絲棗渣中的多糖,。利用單因素試驗(yàn)研究了提取時(shí)間,、提取溫度、料液比,、pH,、纖維素酶添加量及提取次數(shù)對(duì)提取率的影響,并確定了最佳工藝條件為:料液比1:40,,pH 為5.5,,提取溫度為55℃,提取時(shí)間為20min,,纖維素酶添加量為1.5%,,多糖的提取率為37.13%。該方法提取率高,,工藝簡(jiǎn)單,且對(duì)提取物結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)無(wú)影響,。

  熊冰等[16]采用超聲波輔助浸提法提取南瓜多糖,,進(jìn)行了單因素試驗(yàn),,并在此基礎(chǔ)上做了正交試驗(yàn),得出影響南瓜多糖提取量的最主要因素為超聲波頻率,。由單因素試驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)得出以1:5 作為沉淀南瓜多糖的樣液與乙醇用量比,,在1:40 料液比的條件下,超聲波提取的最佳工藝條件為:超聲波頻率13kHz,,浸提時(shí)間為15min,,提取液的pH 為10,南瓜多糖的提取量為27.63mg/g,。

  4 色素

  馬利華[17]等用超聲波-微波協(xié)同法提取牛蒡中類胡蘿卜素,,以物料粉碎程度、物料料液比,、微波功率,、萃取時(shí)間為考察因素。超聲波功率為40W,,進(jìn)行正交試驗(yàn)確定最佳提取方案,。試驗(yàn)結(jié)果得出最佳條件為超聲波功率為40W,微波功率350W,,萃取時(shí)間30s,,料液比1:25,牛蒡粉粒度60 目,。超聲波-微波協(xié)同萃取新技術(shù)及裝置將直接超聲振動(dòng)與開放式微波兩種方式相結(jié)合,,充分利用超聲波的空穴作用以及微波的高能作用,實(shí)現(xiàn)了低溫常壓條件下對(duì)固體樣品進(jìn)行快速高效可靠的預(yù)處理,,與傳統(tǒng)萃取方法相比該裝置除了速度快,、能耗的、溶劑用量小,、回收率高等優(yōu)點(diǎn)外,,還有利于極性和熱不穩(wěn)定性組分的萃取,避免常時(shí)間高溫高壓下萃取或合成反映引起的分解,,從而不破壞所萃取的有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu),。

  謝鳳霞[18]等研究了浸提法與超聲波提取法提取梔子黃色素的比較,通過(guò)正交實(shí)驗(yàn),,確定了超聲波法提取梔子黃色素的最佳工藝條件:提取溶劑為50%的乙醇水溶液,,提取時(shí)間為1h,提取溫度為20℃,,料液比1:12,,提取級(jí)數(shù)為1 級(jí)。在此條件下色素的提取率為98.84%,產(chǎn)品色價(jià)70.72,。超聲波提取梔子黃色素與傳統(tǒng)浸提法相比,,具有提取溫度低、時(shí)間短的優(yōu)點(diǎn),,且色素產(chǎn)品提取率高,、色價(jià)高。

  顧文秀等[19]用超聲波法提取烏飯樹葉色素,,根據(jù)單因素試驗(yàn)得到,,影響烏飯樹葉色素提取的最主要因素是乙醇體積分?jǐn)?shù),用計(jì)算機(jī)對(duì)正交試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行二次多項(xiàng)式回歸分析并通過(guò)擬合,,最終優(yōu)化后的工藝條件為:浸提時(shí)間41min,,溶劑為70%乙醇,溫度73℃,,浸提次數(shù)為1 次,,料液比為1: 3.5。最佳工藝條件下的提取率為11. 45%,,實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證值為11. 43%,。與常規(guī)提取法相比,超聲波法的得率高出近一倍,,且所用溶劑少,,提取時(shí)間短,所得色素品質(zhì)更高,。

  李山[21]等人做了超聲波協(xié)助提取花生殼中黃色素的實(shí)驗(yàn),,以不同提取劑、料液比,、提取時(shí)間,、提取次數(shù)為單因素,將用紫外分光光度計(jì)在355nm 處測(cè)定的提取液吸光度作為實(shí)驗(yàn)指標(biāo),,確定超聲波提取花生殼中黃色素的最佳條件為:以70%乙醇作提取溶劑、料液比為1:9,、超聲波頻率為20kHz,、每次提取8min,、提取2 次,色素粗品收率為4.3%,。與加熱回流法,、浸泡法比較,超聲波提取方法具有效率高,、時(shí)間短,、節(jié)省能源等優(yōu)點(diǎn),。

  近幾年來(lái),,超聲波提取天然中藥提取物作為超聲波技術(shù)的一個(gè)方面,,取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步,,提取方法也從單一的利用超聲波發(fā)展為超聲波輔助提取,、超聲波協(xié)同其他技術(shù)進(jìn)行提取,。從研究結(jié)果來(lái)看,,超聲波提取技術(shù)在提取產(chǎn)率方面已達(dá)到令人滿意的程度。在今后對(duì)超聲波提取的研究中,,應(yīng)著重深入研究其在提取各物質(zhì)方面的機(jī)理,,總結(jié)整理形成一套完整的超聲提取體系,,并且要在與更多技術(shù)結(jié)合及輔助提取方面做更深入的研究,,促進(jìn)超聲波提取進(jìn)入應(yīng)用領(lǐng)域,。

  參考文獻(xiàn):

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  [4] 牛立新,,李章念,,李紅卷,,等. 超聲波提取卷丹鱗莖中總黃酮研究. 中藥材,,2007,,30(1):85-88

  [5] 時(shí)新剛,王曉,,耿巖玲,,等. 超聲波強(qiáng)化提取毛白楊雄花序中總黃酮的研究. 山東輕工業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào),2004,,18(2):56-59

  [6] 鄧光輝,,周桂,劉榕城. 超聲波法乙醇提取山楂葉黃酮的研究. 廣西輕工業(yè),, 2007,,(1):1-2

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