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科技日?qǐng)?bào)柏林1月28日電 由于癌細(xì)胞分裂特別快,，導(dǎo)致腫瘤部位的血管不受控制地生長(zhǎng),，給腫瘤提供了充足的氧氣和養(yǎng)分。德國(guó)癌癥研究中心和海德堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院專家合作,，找到了新的抗腫瘤血管生長(zhǎng)的切入點(diǎn),。小鼠實(shí)驗(yàn)顯示，當(dāng)特定的信號(hào)分子被關(guān)閉時(shí),，腫瘤在晚期形成的血管會(huì)少很多,，腫瘤生長(zhǎng)變慢，形成較少的癌轉(zhuǎn)移,。

　　研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),，由內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成的受體TIE1在血管生成過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。TIE1增多會(huì)加速血管和整個(gè)腫瘤的生長(zhǎng),，這種效應(yīng)發(fā)生在腫瘤發(fā)展的后期階段,。TIE1還可以使血管壁失去穩(wěn)定,，從而促使癌轉(zhuǎn)移。

　　該研究論文的第一作者西爾維婭·拉·波特表示,，當(dāng)用基因手段關(guān)閉TIE1,，就能抑制腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。小鼠實(shí)驗(yàn)顯示,，14只小鼠去除原發(fā)腫瘤后,，有10只發(fā)生了病灶轉(zhuǎn)移；而經(jīng)遺傳基因修正的小鼠,，其內(nèi)皮細(xì)胞不能形成TIE1受體，14只小鼠中只有1只檢測(cè)到轉(zhuǎn)移瘤,。TIE1究竟是如何工作的,，目前仍然是值得深入研究的課題。該分子是所謂的“孤兒受體",，即沒(méi)有結(jié)合體的受體,。下一步，他們將研究能否利用TIE1基因修正藥物來(lái)達(dá)到同樣的效果,。

　　抑制腫瘤血管生長(zhǎng)的想法并不新鮮,，2005年上市的藥物貝伐單抗（阿瓦斯汀）就是根據(jù)這一原理,，它能阻斷血管生長(zhǎng)因子,，從而抑制血管生成。但貝伐單抗的療效有限,，因此,，科學(xué)家正在尋找可與其配合應(yīng)用的新的化學(xué)分子，作為改善功效的聯(lián)合治療手段,。