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　　對照品是藥品質(zhì)量控制體系的重要組成部分，對其使用貫穿于整個(gè)藥品生命周期,。在藥品注冊時(shí),，申請人需要提供藥品開發(fā)中使用的對照品信息，對照品研究不充分或者信息不完整可能會導(dǎo)致藥品注冊延遲或失敗,。

　　中國藥典

　　中國藥典2015年版四部,，“其他通則”項(xiàng)下“0291國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)通則”,，第五條“國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的儲存”，如下規(guī)定：

　　國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的儲存條件根據(jù)其理化特性確定,。除另有規(guī)定外,，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一般在室溫條件下儲存。

　　WHO對照品指導(dǎo)原則

　　通?？梢詮奶峁┗瘜W(xué)對照品原料的生產(chǎn)企業(yè)獲得關(guān)于該物質(zhì)的適當(dāng)貯存條件的信息, 當(dāng)建立一個(gè)新的化學(xué)對照品時(shí), 必須具有相關(guān)的貯存條件信息,。除含有水的對照品, 在0℃以下保存可能會影響該物質(zhì)的穩(wěn)定外, 理論上, 采用低溫保存條件(低于0℃)應(yīng)能夠提高對照品的穩(wěn)定性。應(yīng)當(dāng)注意的是,在常規(guī)冰箱或冷庫中, 空氣的相對濕度可能較高, 除非采用安瓿或者其他嚴(yán)封的容器, 否則, 由于包裝不嚴(yán)密導(dǎo)致水分的吸收引起對照品的降解作用, 可能要高于低溫所帶來的穩(wěn)定性方面的改善,。為了防止水分的吸收, 已經(jīng)證明在5℃的貯存條件下, 大多數(shù)的化學(xué)對照品可以獲得滿意的穩(wěn)定性結(jié)果,。但是, 為了防止由于水氣冷凝后侵入對照品, 在對照品溫度到達(dá)室溫前應(yīng)不得打開小瓶。