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祿米-PCR移動(dòng)核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室案例剖析
一,、PCR實(shí)驗(yàn)室概況：
實(shí)驗(yàn)室面積：100平米
承制單位：廣州祿米實(shí)驗(yàn)室設(shè)備科技有限公司
二,、實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)內(nèi)容：
核酸檢測(cè);
國(guó)家要求按照第二類病原微生物進(jìn)行管理。病毒培養(yǎng),、動(dòng)物感染實(shí)驗(yàn)應(yīng)在生物安全三級(jí)及以上實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展;未經(jīng)培養(yǎng)的感染性材料的操作應(yīng)在生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,，同時(shí)采用生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室的個(gè)人防護(hù);滅活材料的操作應(yīng)在生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,。病毒核酸檢測(cè)應(yīng)當(dāng)在生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,，同時(shí)采用生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室的個(gè)人防護(hù),。
三、平面布局
四,、工作流程
試劑準(zhǔn)備---樣本準(zhǔn)備---擴(kuò)增及產(chǎn)物分析
試劑準(zhǔn)備區(qū)：
PCR實(shí)驗(yàn)室中為“潔凈”的區(qū)域，不應(yīng)有任何核酸的存在,，包括試劑中所帶的標(biāo)準(zhǔn)品和陽(yáng)性對(duì)照,。
所有實(shí)驗(yàn)用潔凈物品如離心管、吸頭等的存放和準(zhǔn)備處,。
商品試劑盒：75%乙醇,、焦碳酸二乙酯(DEPC)處理水,、NaOH等可能需要自配
自制試劑：一次較大量配制，然后分裝成小瓶保存,，每次檢測(cè)時(shí),，取出一小瓶使用，未用完的即棄掉,，不再使用,。
儀器設(shè)備主要有加樣器、天平,、離心機(jī)和冰箱,。
標(biāo)本制備區(qū)：
儀器設(shè)備主要有生物安全柜、超凈臺(tái),、加樣器,、高速臺(tái)式(冷凍)離心機(jī)、加熱模塊或水浴箱,、冰箱等,。生物安全柜不應(yīng)放在實(shí)驗(yàn)室門口等易受人員走動(dòng)影響的地方，也不應(yīng)直對(duì)分體式空調(diào),。
主要是用于核酸樣本的提取,，標(biāo)本的制備應(yīng)在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行，可防止標(biāo)本氣溶膠的擴(kuò)散,。
加樣器吸頭須帶濾芯,。
使用加熱模塊時(shí)，如在模塊孔中填入二氧化硅細(xì)砂,，然后將標(biāo)本管置于細(xì)砂中溫育,，可得到較為一致的溫育溫度。
擴(kuò)增和產(chǎn)物分析區(qū)：
擴(kuò)增反應(yīng)體系的配制和提取核酸的加入,，可在標(biāo)本制備區(qū)也可在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行,，
加樣時(shí)，先加提取的核酸模板樣本,，每加完一個(gè)即蓋好蓋子,，然后加陽(yáng)性質(zhì)控核酸模板，再就是標(biāo)本制備陰性質(zhì)控和僅含按樣本一樣稀釋的主反應(yīng)混合液的擴(kuò)增陰性質(zhì)控,，這樣做的目的是,，較大可能地測(cè)出以前擴(kuò)增產(chǎn)物的交叉污染。
產(chǎn)物分析區(qū)是臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的后一個(gè)工作區(qū)域,，也是需要打開(kāi)擴(kuò)增后反應(yīng)管進(jìn)行擴(kuò)增產(chǎn)物分析檢測(cè)的地方,。是PCR實(shí)驗(yàn)室“不潔凈”的區(qū)域。
儀器設(shè)備有,、熒光定量PCR儀,、電泳儀,、凝膠成像系統(tǒng)、測(cè)序儀,、(酶標(biāo)儀和洗板機(jī)),、核酸雜交儀、恒溫設(shè)備等,。
五,、環(huán)境控制
1、實(shí)驗(yàn)室采用全新風(fēng)全排風(fēng)的系統(tǒng),，根據(jù)客戶需求配置直膨機(jī)或普通空調(diào)系統(tǒng),，其換氣次數(shù)大于15次/小時(shí)，,，室內(nèi)溫度為18~26度,，濕度小于75%，噪音<60dB(A);
2,、室內(nèi)壓力為整體負(fù)壓,，單向氣流;送排風(fēng)形式為上送，下回,。
3,、氣流組織示意如下：
4、壓差自控控制系統(tǒng)
壓差值：
試劑準(zhǔn)備緩沖間 +10pa
試劑準(zhǔn)備間 +15pa
標(biāo)本制備間緩沖 +5pa
標(biāo)本制備間 -5pa
擴(kuò)增及產(chǎn)物分析緩沖-5pa
擴(kuò)增及產(chǎn)物分析 -15pa
以上壓差自控調(diào)節(jié),。
六,、三廢處理
1、廢氣排放：高效過(guò)濾排風(fēng)系統(tǒng)采用《 高效空氣過(guò)濾器》GB13554
2,、廢水排放：經(jīng)過(guò)污水處理設(shè)備廢水排放符合《水污染綜合排放標(biāo)準(zhǔn)DB11-307-2013>
3,、醫(yī)療固廢：獨(dú)立污物傳遞窗傳至室外，第三方具有醫(yī)療廢物回收資質(zhì)公司回收處理,。
七,、設(shè)計(jì)依據(jù)
• 《病毒感染的肺炎實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)指南》
• 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法2010》
• 《GB 50346-2011 生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》
• 《GB19489-2008實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》
• 《GB50849-2014：傳染病醫(yī)院建筑設(shè)計(jì)規(guī)范》
• 《T/CECS662-2020醫(yī)學(xué)生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》
• 《GB/T35428-2017：醫(yī)院負(fù)壓隔離病房環(huán)境控制要求》
• 《WS 233-2002微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》
• 《病毒感染的肺炎實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)指南》
• 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法2010》
• 《GB 50346-2011 生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》
• 《GB19489-2008實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》
• 《GB50849-2014：傳染病醫(yī)院建筑設(shè)計(jì)規(guī)范》
• 《T/CECS662-2020醫(yī)學(xué)生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》
• 《GB/T35428-2017：醫(yī)院負(fù)壓隔離病房環(huán)境控制要求》
• 《WS 233-2002微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》