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RH-35-RH-35 大鼠肝癌細(xì)胞/鏡像綺點(iCell)
  • RH-35-RH-35 大鼠肝癌細(xì)胞/鏡像綺點(iCell)

貨物所在地:上海上海市

地: 上海市徐匯區(qū)聚科生物園銀都路4

更新時間:2024-12-20 16:09:51

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RH-35 大鼠肝癌細(xì)胞/鏡像綺點(iCell)
RH-35 大鼠肝癌細(xì)胞介紹
RH-35細(xì)胞株源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中誘導(dǎo)的可移植Reulier H-35肝癌,。細(xì)胞較小,饑餓24小時可以使其同步
細(xì)胞特性
來源:大鼠,,肝癌
形態(tài):上皮細(xì)胞樣,,貼壁生長
含量:>1x106 個/mL
污染:支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌檢測為陰性

RH-35 大鼠肝癌細(xì)胞/鏡像綺點(iCell)介紹
RH-35細(xì)胞株源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中誘導(dǎo)的可移植Reulier H-35肝癌,。細(xì)胞較小,饑餓24小時可以使其同步,。
 
細(xì)胞特性
來源:大鼠,,肝癌
形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長
含量:>1x106 個/mL
污染:支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌檢測為陰性
規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
 
運輸和保存:使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,,可在1000RPM,,常溫條件下,離心5min后,,于潔凈操作臺棄去上清,,加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,再進行凍存,。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
 
細(xì)胞用途:僅供科研使用,。
                      
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H,,GIBCO,貨號12800017,,添加NaHCO3 1.5g/L),,90%;胎牛血清,,10%,。(DMEM液體培養(yǎng)基:GIBCO,11995-065),。
培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存,。
 
RH-35 大鼠肝癌細(xì)胞/鏡像綺點(iCell)處理:
復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
 
細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。
 
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進行凍存。

鏡像綺點(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:

        一,、原代細(xì)胞服務(wù):
               各類模式哺乳動物的多種原代細(xì)胞資源
               多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源
               原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑,、kit、培養(yǎng)基添加劑等
               原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實驗外包服務(wù)

        二,、細(xì)胞系服務(wù):
               細(xì)胞株/系培養(yǎng),、增殖、凍存和相關(guān)說明書
               細(xì)胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo)
               細(xì)胞系培養(yǎng)基,、添加劑,、血清及相關(guān)生長因子、試劑等

        三,、iPS細(xì)胞服務(wù):
               iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
               iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存
               iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實習(xí)
               新藥及實驗儀器上市前評估

        四,、其他技術(shù)外包服務(wù)、客戶定制服務(wù)等

鏡像綺點(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司

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