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L929-L929 小鼠成纖維細胞/鏡像綺點(iCell)
  • L929-L929 小鼠成纖維細胞/鏡像綺點(iCell)

貨物所在地:上海上海市

地: 上海市徐匯區(qū)聚科生物園銀都路4

更新時間:2024-12-20 16:09:51

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L929 小鼠成纖維細胞/鏡像綺點(iCell)
L929 小鼠成纖維細胞介紹
1948年三月建立了NCTC clone 929(小鼠結締組織),,細胞系L的克隆。細胞系L是早建立的連續(xù)培養(yǎng)細胞系之一,,而clone 929是早的克隆株,。從一只100日齡的雄性C3H/An小鼠的正常皮下疏松結締組織入脂肪組織中建立了親本細胞系L。 第95代的細胞系L使用毛細管法分離單細胞建立了clone929,。

L929 小鼠成纖維細胞/鏡像綺點(iCell)介紹

1948年三月建立了NCTC clone 929(小鼠結締組織),,細胞系L的克隆。細胞系L是早建立的連續(xù)培養(yǎng)細胞系之一,,而clone 929是早的克隆株,。從一只100日齡的雄性C3H/An小鼠的正常皮下疏松結締組織入脂肪組織中建立了親本細胞系L。 第95代的細胞系L使用毛細管法分離單細胞建立了clone929,。檢測發(fā)現鼠痘病毒陰性,。

 

細胞特性

1) 來源:組織:皮下結締組織;疏松結締組織及脂肪 品系:C3H/An

2) 形態(tài):成纖維細胞,,貼壁生長

3) 含量:>1x106 個/mL

4) 污染:支原體,、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

 

L929 小鼠成纖維細胞/鏡像綺點(iCell)運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式:

(1)干冰運輸,,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇,;

(2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟,。

(3)收到細胞后請拍照,,3天內如果發(fā)現污染,請及時拍照與我們聯系,。

 

細胞用途:僅供科研使用,。

                       

細胞接受后的處理:

1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,,請拍照片發(fā)給我們,。

2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h,。

3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,,添加6ml新的*培養(yǎng)基。

4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,。

5) 接到細胞次日,,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現污染或疑似污染,,請及時與我們取得聯系,。

 

細胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備MEM培養(yǎng)基;馬血清10%,;雙抗,,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現用現配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度,。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

注:*次傳代推薦傳代比例為1:2,,以后傳代比例可根據客戶需要自己決定,。

細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存,。

下面T25瓶為例,;

1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,,細胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計數板計數,。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,,加DMSO至終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標識,。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產品和服務介紹:

        一,、原代細胞服務:
               各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
               多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
               原代細胞分離和培養(yǎng)相關試劑、kit,、培養(yǎng)基添加劑等
               原代細胞相關技術服務及整體實驗外包服務

        二,、細胞系服務:
               細胞株/系培養(yǎng),、增殖、凍存和相關說明書
               細胞系培養(yǎng)過程的技術指導
               細胞系培養(yǎng)基,、添加劑,、血清及相關生長因子、試劑等

        三,、iPS細胞服務:
               iPS細胞基礎培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
               iPS細胞增殖及冷凍保存
               iPS基礎培養(yǎng)技術實習
               新藥及實驗儀器上市前評估

        四,、其他技術外包服務、客戶定制服務等

鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司

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