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RAW 264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)（iCell）介紹

此細(xì)胞株源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤,。sIg-, Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性,。此細(xì)胞株不分泌可檢測到的病毒顆粒,，XC斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性?？梢园嬛行约t并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖,?？梢钥贵w依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細(xì)胞,。LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)分解紅血球但對(duì)腫瘤靶細(xì)胞無作用。

細(xì)胞特性

1） 來源：鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤,；單核細(xì)胞,；巨噬細(xì)胞

2） 含量：>1x106 個(gè)/mL

3） 形態(tài)：不規(guī)則圓形，傳代時(shí)密度要大,，易分化

4） 污染：支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

運(yùn)輸和保存

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸,，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇,；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長,，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟,。

細(xì)胞用途：僅供科研使用,。

細(xì)胞接受后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液,，如果漏液,，請拍照片發(fā)給我們。

2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h,。

3） 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的*培養(yǎng)基,。

4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,。

5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系,。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

小鼠白血病病毒誘發(fā)腫瘤巨噬細(xì)胞RAW 264.7*培養(yǎng)液配方（100 ml）：

DMEM (Invitrogen, 11960-044) 88 ml

Glutamax（invitrogen 35050-061） 1 ml

Sodium Pyruvate （invitrogen 11360-070） 1 ml

FBS (Gibco) 10 ml

采購DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基時(shí)要確認(rèn)下培養(yǎng)基中谷氨酰胺、丙酮酸鈉是否添加,，如果沒有添加,，在培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)技術(shù)人員要添加谷氨酰胺、丙酮酸鈉,。

氣相：空氣95%,，二氧化碳5%；37℃培養(yǎng),。

參考傳代周期：3-5天
參考傳代比例：1：3-1：6
參考換液頻率：2-3天

凍存液：90%血清,，5~10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。

RAW 264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞/鏡像綺點(diǎn)（iCell）培養(yǎng)時(shí)注意事項(xiàng)

(1) 該細(xì)胞傳代時(shí)不需要用胰酶消化,。傳代時(shí)，吸走部分培養(yǎng)液,，留下少許培養(yǎng)液（如T75培養(yǎng)瓶留下10ml）,，用無菌細(xì)胞刮刮拭培養(yǎng)表面將細(xì)胞刮落，吹打后接種到新的裝有新鮮培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶內(nèi),。

(2) 該株巨噬細(xì)胞形態(tài)上包含松散貼壁的紡錘形和圓形或者立方形的細(xì)胞,。當(dāng)細(xì)胞密度較大時(shí)，細(xì)胞會(huì)輕微脫落變圓或者許多細(xì)胞堆在一起,，有些細(xì)胞甚至脫落漂浮,，這些漂浮的細(xì)胞是存活的，在傳代時(shí)應(yīng)收集起來離心,，細(xì)胞沉淀可以繼續(xù)培養(yǎng),。

(3) 血清質(zhì)量差異可能引起細(xì)胞貼壁能力變化，應(yīng)選用高質(zhì)量的胎牛血清,。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 用細(xì)胞刮鏟將細(xì)胞從培養(yǎng)瓶瓶壁上輕刮細(xì)胞使細(xì)胞脫落,，將細(xì)胞懸液抽出到離心管內(nèi),。

3. 在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

注：*次傳代推薦傳代比例為1:2,，以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定,。

細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。

下面T25瓶為例,；

1. 細(xì)胞凍存時(shí)，用細(xì)胞刮鏟將細(xì)胞從培養(yǎng)瓶瓶壁上輕刮細(xì)胞使細(xì)胞脫落,，將細(xì)胞懸液抽出到離心管內(nèi),。可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。

2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用配好的凍存液重懸細(xì)胞,， 注意DMSO終濃度為5~10%,。按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí),。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存,。

3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱,，至少4個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。

鏡像綺點(diǎn)（上海）細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹：

        一,、原代細(xì)胞服務(wù)：
               各類模式哺乳動(dòng)物的多種原代細(xì)胞資源
               多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源
               原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑,、kit、培養(yǎng)基添加劑等
               原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)

        二,、細(xì)胞系服務(wù)：
               細(xì)胞株/系培養(yǎng),、增殖、凍存和相關(guān)說明書
               細(xì)胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo)
               細(xì)胞系培養(yǎng)基,、添加劑,、血清及相關(guān)生長因子,、試劑等

        三、iPS細(xì)胞服務(wù)：
               iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)（有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層）
               iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存
               iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí)
               新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評(píng)估

        四,、其他技術(shù)外包服務(wù),、客戶定制服務(wù)等

鏡像綺點(diǎn)（上海）細(xì)胞技術(shù)有限公司