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HE染色全名為蘇木精(hematoxylin)和伊紅(eosin)染色方法，是基本的也是重要的病理學(xué)染色技術(shù),。

       HE染色是目前國內(nèi)外病理診斷上廣泛采用的 常規(guī)染色方法,。一張好的HE切片是保證正確病理診斷的關(guān)鍵。切片質(zhì)量的好壞,，可直接影響疾病診斷的及時與準確性,。作為一個合格的實驗技術(shù)員，能制作出一張高質(zhì)量的HE染色切片,，是必須掌握的一門重要功課,。
        HE染色的實驗原理及注意事項
       一、細胞核染色原理：
       蘇木精為堿性天然染料,，可使細胞核著色,。細胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA,，在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中,，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負電荷,，呈酸性,，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性燃料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木精在堿性溶液中呈藍色,，所以細胞核被染成藍色,。
       二、細胞漿染色原理：

       細胞漿內(nèi)主要成分是蛋白質(zhì),，為兩性化合物,、細胞漿的染色與pH值有密切關(guān)系，當pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點4.7-5.0時,，胞漿對外不顯電性,，此時酸或堿性染料不易染色。當pH調(diào)到6.7-6.8時,，大于蛋白質(zhì)的等電點pH值,，表現(xiàn)酸性電離，而帶負電荷的陰離子,，可被帶正電荷的染料染色,，現(xiàn)時胞核也被染色，核和胞漿難以區(qū)分,。因此必須把pH調(diào)至胞漿等電點以下,，在染液中加入醋酸使胞漿帶正電荷（陽離子），就可被帶負電荷（陰離子）的染料染色,。伊紅Y是一種化學(xué)合成的酸性染料,，在水中離解成帶負電荷的陰離子,，與蛋白質(zhì)的氨基正電荷（陽離子）結(jié)合而使細胞漿染色，細胞漿,、紅細胞,、肌肉、結(jié)締組織,，嗜伊紅顆料等被感染成不同程度的紅色或粉紅色,，與藍色的細胞核形成鮮明的對比。

HE染色

       三,、分化作用：
       染色后,，用某些特定的溶液將組織過多結(jié)合的染色劑脫去，這個過程稱為分化作用,，所用的溶液稱為分化液,。在HE染色中用0.5%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木精的醌型結(jié)構(gòu),，使組織與色素分離而褪色,。經(jīng)蘇木精染色后，必須用0.5%鹽酸乙醇分化,，使細胞核過多結(jié)合的蘇木精染料和細胞漿吸附的蘇木精染料脫去,，在進行伊紅染色，才能保證細胞核與細胞漿染色的分明,。因此,，在HE染色中分化是極為關(guān)鍵的一步。
       四,、返藍作用：
       分化之后,，蘇木精在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài)，呈紅色,，在堿性條件下處于藍色離子狀態(tài),，呈藍色。組織切片經(jīng)0.5%鹽酸乙醇分化后呈紅色或粉紅色,，故分化之后,，立即用水除去組織切片上的酸而終止分化，再用弱堿性水（0.2%氨水）使蘇木精染上的細胞核呈現(xiàn)藍色,，這個過程稱為返藍作用或藍化作用,。另外用自來水浸洗也可使細胞核返藍，但所需時間較長,。
       實驗材料
       固定液：常用95%乙醇和冰丙酮
       蘇木精染液：稱取蘇木精粉0.5g,，銨礬24g溶解于70ml蒸餾水中，然后取NaIO 31g,，水5ml,，再加入甘油30ml和冰醋酸2ml,，混合均勻，濾紙過濾,，備用,。
       伊紅染液：稱取0.5g水溶性伊紅染液，溶于100ml蒸餾水中,。
       稀鹽酸乙醇溶液：用75%乙醇配制1%鹽酸,。
       系列濃度的乙醇、二甲苯,、中性樹膠,。
       培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿,、眼科鑷,、蓋玻片、載玻片,、顯微鏡,。
       實驗步驟
       樣品制備：對于貼壁生長細胞，胰酶消化,，調(diào)整細胞濃度約1×105/ml,，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養(yǎng)相應(yīng)時間后,，取出細胞爬片，用PBS 洗滌3次,。
       樣品固定：95%乙醇固定20min,，PBS洗滌2次，每次1min,。
       染核：蘇木素染液染色2-3min,，自來水洗滌。
       分色：鏡下觀察,，若細胞核染色過深,，用1%鹽酸酒精溶液分色數(shù)秒，自來水洗滌,。
       染胞質(zhì)：浸入伊紅染液染色1min,，自來水洗滌。
       吹干或自然晾干細胞 爬片后,，中性樹膠封片,。
       若細胞用4%多聚甲醛固定，則染色時間相應(yīng)延長,，蘇木素染色12-15min,，伊紅5min即可,。
       實驗結(jié)果及注意事項

       實驗結(jié)果

       細胞核呈藍色，細胞質(zhì),，肌纖維,，膠原纖維和紅細胞呈不同程度的紅色。鈣鹽和細菌可呈藍色或紫藍色

       注意事項：
       1.  染色時調(diào)節(jié)pH值很重要,。如果組織塊在福爾馬林中固定時間長,，組織酸化而影響細胞核著色。因此,，要在自來水中沖洗時間長一些或在飽和碳酸鋰水溶液中處理10-30min,，這樣可以使細胞核著色較深。染伊紅時胞漿著色不佳,，可在伊紅溶液中滴加1-2滴冰醋酸,。
       2.  切片染蘇木精后，分色這一步是關(guān)鍵,，應(yīng)在顯微鏡下控制進行,，一般以細胞核染色清楚（晰）而細胞質(zhì)基本無色為佳。如果過分延長分色時間將導(dǎo)致染色太淺,，應(yīng)重新染色后再行分色,。
       3.  切片經(jīng)酒精脫水后，入二甲苯時可出現(xiàn)白色不透明狀態(tài),，此為脫水不*,，應(yīng)將切片退回*，更換酒精,、二甲苯,，以求*脫水與透明。

       4.  在染色過程中不要讓切片干燥,，以免切片收縮,、變形，影響神經(jīng)元形態(tài),。

       5.  切片從二甲苯取出或進入二甲苯前,，切片周邊均應(yīng)擦干凈或吸干多余水分。

       6.  后封固時,，要用中性樹脂,，防止日后褪色，蓋片要選大于組織塊的面積,，如漏出一部分不久將會褪色,，所用樹脂濃度要適當，樹脂封固時不能有氣泡。

服務(wù)流程：

    1.聯(lián)系我們,，溝通客戶實驗計劃及目標,，評估實驗的的可行性。    

    2.依照客戶要求,，設(shè)計相應(yīng)的實驗,；或客戶已有實驗方案發(fā)送給我們，我們研究方案的可操作性,。    

    3.確定終的實驗方案,，報價和周期。    

    4.簽訂服務(wù)合同,，支付預(yù)付款,。    

    5.開始實驗服務(wù)，并定期向客戶反饋和交流,。    

    6.實驗完成,，提供完整實驗說明和部分實驗結(jié)果。    

    7.支付尾款,，向客戶提供完整的全部實驗報告和原始數(shù)據(jù),。    

    8.項目完成。