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T24-T24 人膀胱癌細(xì)胞/STR鑒定
  • T24-T24 人膀胱癌細(xì)胞/STR鑒定

貨物所在地:上海上海市

地: 上海市徐匯區(qū)聚科生物園銀都路4

更新時(shí)間:2024-12-20 16:08:59

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T24 人膀胱癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(iCell)
T24 人膀胱癌細(xì)胞介紹
該細(xì)胞源自病人的轉(zhuǎn)移性細(xì)胞腺癌,,對(duì)T24和相關(guān)細(xì)胞株有細(xì)胞毒性,,代時(shí)為19小時(shí),,含ras (H-ras)癌基因,。
細(xì)胞特性
1) 來(lái)源:膀胱;移行細(xì)胞癌
2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,,貼壁生長(zhǎng)
3) 污染:支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

T24 人膀胱癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(iCell)介紹

該細(xì)胞源自病人的轉(zhuǎn)移性細(xì)胞腺癌,對(duì)T24和相關(guān)細(xì)胞株有細(xì)胞毒性,,代時(shí)為19小時(shí),,含ras (H-ras)癌基因。

細(xì)胞特性

1) 來(lái)源:膀胱,;移行細(xì)胞癌

2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,,貼壁生長(zhǎng)

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

 

運(yùn)輸和保存

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:

(1)干冰運(yùn)輸,,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

(2)存活細(xì)胞,,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),,傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存,。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

(3)收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,,請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

 

細(xì)胞用途:僅供科研使用,。

細(xì)胞接受后的處理:

1) 收到細(xì)胞后,,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們,。

2) 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h,。

3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,,添加6ml新的*培養(yǎng)基。

4) 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,。

5) 接到細(xì)胞次日,,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系,。

 

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MCCOY'S 5A培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,;雙抗,1%,。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二.T24 人膀胱癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(iCell)處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過(guò)夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 收到細(xì)胞后*傳代推薦將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2到1:5的比例進(jìn)行,。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。

鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù):

一,、原代細(xì)胞服務(wù)
       各類模式哺乳動(dòng)物的多種原代細(xì)胞資源,;
       多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源;
       原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑,、kit,、培養(yǎng)基添加劑等;
       原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)和整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù),;

二,、細(xì)胞株/系服務(wù)
       細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖,、凍存和相關(guān)說(shuō)明書,;
       細(xì)胞系培養(yǎng)過(guò)程的技術(shù)指導(dǎo);
       細(xì)胞系培養(yǎng)基,、添加劑,、血清及相關(guān)生長(zhǎng)因子、試劑等,;

三,、iPS細(xì)胞
       iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無(wú)滋養(yǎng)層在);
       iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存,;
       iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí),;
       新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評(píng)估;

四,、技術(shù)外包服務(wù):各類細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),、顯微鏡拍照服務(wù)等

五,、其他:根據(jù)客戶需要定制服務(wù)等

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