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穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系（穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株）指在細(xì)胞中持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)特定基因或干擾特定基因表達(dá)。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的目的基因質(zhì)粒DNA整合到細(xì)胞染色體上,，使細(xì)胞長期穩(wěn)定表達(dá)該基因,。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株包括多克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株和單克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株,。慢病毒感染目的細(xì)胞后，通過抗性基因篩選得到的細(xì)胞株是多個(gè)細(xì)胞克隆的組合,。單克隆細(xì)胞株是從多克隆細(xì)胞中經(jīng)細(xì)胞克隆挑選得到的,，由一個(gè)細(xì)胞擴(kuò)增得到的細(xì)胞株。單克隆細(xì)胞株性狀統(tǒng)一,，傳代過程中細(xì)胞的基因表達(dá)保持穩(wěn)定,。

用轉(zhuǎn)染質(zhì)?；虿《厩秩镜姆椒▽?gòu)建好的含靶基因的載體導(dǎo)入細(xì)胞,，根據(jù)不同的基因載體中所含的抗性標(biāo)志選用相應(yīng)的藥物進(jìn)行篩選混合陽性克隆。在陽性混合克隆的基礎(chǔ)上,，得到單細(xì)胞長出的陽性單克隆,，繼而得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。常用的真核表達(dá)載體的抗性標(biāo)志物有嘌呤霉素（puromycin）,、潮霉素（hygromycin）和新mei素（neomycin）,。

篩選穩(wěn)定細(xì)胞株的兩種方法
      1、轉(zhuǎn)染質(zhì)粒后,，單克隆方法篩選穩(wěn)定細(xì)胞系
      對大多數(shù)細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率較低,。對于基因過表達(dá)，如果轉(zhuǎn)染效率達(dá)到40%,，基因過表達(dá)尚可,。但是對于基因干擾實(shí)驗(yàn)，對轉(zhuǎn)染效率要求遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于基因過表達(dá),，通常質(zhì)粒轉(zhuǎn)染無法滿足,。
      另外，質(zhì)粒游離于細(xì)胞質(zhì)中,，很快降解,，無法滿足較長時(shí)間的檢測項(xiàng)目；質(zhì)粒轉(zhuǎn)染整合幾率極低,，穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建耗時(shí)耗力,，且得率很低，往往需要挑取單克隆株,。
      2,、病毒感染篩選穩(wěn)定細(xì)胞株
      病毒感染方法較質(zhì)粒轉(zhuǎn)染篩選單克隆方法更方便和高效，是目前主流的穩(wěn)定細(xì)胞系篩選方法,。用慢病毒制備穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株,，由于其高效整合、高效轉(zhuǎn)錄,、高效表達(dá),、宿主范圍廣,，感染效率高，且與細(xì)胞染色體整合而不發(fā)生基因重排,，是制備穩(wěn)定細(xì)胞株的理想載體,。
      穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株服務(wù)流程
     1、載體構(gòu)建：將外源基因構(gòu)建到合適的載體上,，如需病毒轉(zhuǎn)染,，則包裝病毒。
     2,、篩選濃度測定：以 10-14 天細(xì)胞全部死亡的抗生素濃度為篩選濃度,。
     3、細(xì)胞接種：轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)前天接種細(xì)胞,，各種細(xì)胞的平板密度依據(jù)各種細(xì)胞的生長率和細(xì)胞形狀而定,。進(jìn)行轉(zhuǎn)染當(dāng)天細(xì)胞應(yīng)達(dá)到 60%-80% 覆蓋。
     4,、細(xì)胞轉(zhuǎn)染：用構(gòu)建好的載體（或包裝好的病毒）轉(zhuǎn)染目的細(xì)胞,。
     5、抗生素篩選,。
     6,、鑒定篩選結(jié)果。
    終交付
    1,、病毒滴度檢測報(bào)告,；穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株；
    2,、結(jié)題報(bào)告,，包括詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)流程，測序結(jié)果和峰圖,、引物序列,、載體圖譜和滴度測定報(bào)告和q-P