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3AO-人卵巢癌細(xì)胞
  • 3AO-人卵巢癌細(xì)胞

貨物所在地:上海上海市

地: 上海

更新時(shí)間:2024-12-20 16:08:20

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( 聯(lián)系我們,,請(qǐng)說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,,謝謝?。?/p>

細(xì)胞特性
1) 來源:卵巢
2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,,貼壁生長
3) 含量:>1x106
4) 污染:支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

細(xì)胞特性
1) 來源:卵巢
2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,,貼壁生長
3) 含量:>1x106
4) 污染:支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

運(yùn)輸和保存

使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞,。收到細(xì)胞后,,可在1000RPM,常溫條件下,,離心5min后,,于潔凈操作臺(tái)棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),,再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟,。收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請(qǐng)及時(shí)拍照與我們,。

細(xì)胞用途

僅供科研使用,。

細(xì)胞接收后的處理
1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,,如果漏液,,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2) 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h,。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的*培養(yǎng)基,。
4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,。

5) 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉?nbsp;             

細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法
1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。
下面T25瓶為例,;
1.細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清,。用血清重懸浮,,加DMSO至zui終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存,。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

 

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