手術(shù)室恒溫暖箱廠家簡介：

手術(shù)室恒溫暖箱廠家----北京福意電器有限公司是中原地區(qū)優(yōu)良大,優(yōu)良恒溫箱的廠家,公司的產(chǎn)品主要有有:醫(yī)療行業(yè)、化工行業(yè),、食品行業(yè),、實(shí)驗(yàn)室、研究院,、學(xué)校,、家庭等均可使用。,優(yōu)良格,優(yōu)良優(yōu)品質(zhì)竭誠為您服務(wù)。
 

手術(shù)室恒溫暖箱：

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手術(shù)室恒溫暖箱參數(shù)：
產(chǎn)品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸    商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃

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手術(shù)室恒溫暖箱：與用途：
手術(shù)室恒溫暖箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)手術(shù)室恒溫暖箱加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量,。手術(shù)室恒溫暖箱適可加溫液體,、生理鹽水、沖洗液,、甘露醇,、造影劑、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè),、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。

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手術(shù)室恒溫暖箱產(chǎn)品特點(diǎn)：

 1．福意聯(lián) 產(chǎn)品壓縮機(jī)制冷,；
 2．智能溫度控制進(jìn)行操作,，大屏幕液晶溫度顯示，溫度調(diào)整精度為1℃,，可對箱內(nèi)溫度進(jìn)行修正,，對制冷系統(tǒng)有特定保護(hù)等程序；
 3．福意聯(lián) 多重安全報(bào)警裝置,；
 4．安全門鎖，箱內(nèi)有照明,；
 5．采用雙層門結(jié)構(gòu),，采用充有惰性氣體玻璃外門；
 6．福意聯(lián) 采用無氟制冷系統(tǒng),，高性能循環(huán)風(fēng)機(jī),，充分保證整機(jī)性能；
 

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服務(wù)承諾：

1,、服務(wù)宗旨：快速,、果斷、準(zhǔn)確,、周到,、*
2、服務(wù)目標(biāo)：服務(wù)質(zhì)量贏得用戶滿意
3、服務(wù)效率：保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障,，供方在接到通知后,，人員在24小時內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場并開始。
3,、服務(wù)原則：產(chǎn)品保修期為一十二個月,，在保修期內(nèi)供方將免費(fèi)和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞,，提供的配件只收成本費(fèi),，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞，供方或提供的配件均按成本價計(jì),。
 

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• 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,，目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段,。

•  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢,？我們在藥物臨床試驗(yàn)中需要遵循三個原則：原則、法律法規(guī),、倫理原則,。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,，必須要符合相關(guān)法律法規(guī),，必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性,、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,，我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán),、安全和權(quán)益,，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查，包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施,、試驗(yàn)的風(fēng)險與受益,、受試者的招募、知情同意書告知的信息,、知情同意的過程,、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密,、涉及弱勢群體的研究,。

• 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講,，參加新藥研究,，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,，可能好的療效，尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者,，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時,，臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn),，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,，臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴）,，參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時,，參加臨床試驗(yàn),，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),，有利于提高療效,。當(dāng)然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn),。

•  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險主要有兩部分，優(yōu)良,，增加新藥不增加療效,。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng),。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險,，因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,，以及良好的全程的質(zhì)量控制,，優(yōu)良的減少風(fēng)險，保證受試病人的安全,。實(shí)際上,，一個臨床試驗(yàn)的實(shí)施，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的,。

• 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則，保證試驗(yàn)的合法性,、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,，臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗(yàn)的流程,，大部分都是研究的申請與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作,。對于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,，積配合醫(yī)生工作就行了,，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥，按時做檢查,，按時復(fù)診,。