手術(shù)室用暖箱廠家簡介：

手術(shù)室用暖箱廠家----北京福意聯(lián)公司成立以來一直致力于實驗(化驗)室冰箱的開發(fā),、銷售,， 結(jié)合對國內(nèi)外的優(yōu)良技術(shù)與工藝,，使產(chǎn)品不斷的推陳出新，從而滿足國內(nèi)各個行業(yè)實驗室的不同的需求,

手術(shù)室用暖箱：

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手術(shù)室用暖箱參數(shù)：

設(shè)備類型    型號        溫度范圍(℃) 產(chǎn)品用途 容積（L）
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  430L
 

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手術(shù)室用暖箱：與用途：
手術(shù)室用暖箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)手術(shù)室用暖箱加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護理質(zhì)量,。手術(shù)室用暖箱適可加溫液體,、生理鹽水、沖洗液,、甘露醇,、造影劑、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè),、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。

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手術(shù)室用暖箱產(chǎn)品特點：

1,、主體分為控制系統(tǒng),，制冷系統(tǒng)，制熱系統(tǒng),，顯示系統(tǒng)四部分,。
2、樣式：立式,、單門
3,、微電腦控制，數(shù)字溫度顯示,，可恒定控制在2℃~48℃任意溫度,。
4、三層透明玻璃門設(shè)計,，內(nèi)設(shè)照明燈,，方便觀察；
5,、安全門鎖設(shè)計,，防止隨意開啟。按鍵鎖設(shè)計防止意外碰觸,，更改溫度,。
6,、設(shè)計：強制風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，控溫均勻迅速,，可防止凝露,。
7、故障報警：高溫報警,、低溫報警、斷電報警,、傳感器故障報警,。
8、制冷劑：無氟制冷劑
9,、外箱材料采用冷軋鋼板,，表面噴粉防靜電處理。
10,、內(nèi)膽材料采用PS板材,。
11、工作環(huán)境：溫度-25℃~45℃,，濕度<85%,。
12、額定電壓：220V/50Hz,，寬電壓范圍180～250V
13,、多層擱物架設(shè)計并有擱物條，可合理地調(diào)整間隙,，充分利用空間,。
14、整機保修一年,，壓縮機三年,。并提供完善的服務(wù)！

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服務(wù)：
1,、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題,，用戶自購機之日起可享受一年的保修；保修期內(nèi)免費,，其它只收取零配      件費用,，不收取工時費。保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容出現(xiàn)的零配件損壞或故障,，在        更換及修復(fù)時,，只收取零配件費用，不收取工時費,。
2,、產(chǎn)品經(jīng)后,，六個月內(nèi)因質(zhì)量問題發(fā)生同一零配件損壞或故障時可免費修復(fù)。
3,、優(yōu)良各24小時由人負(fù)責(zé),，?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修,。
4,、產(chǎn)品服務(wù)在地市區(qū)范圍內(nèi)，在接到用戶報修后,，24小時響應(yīng),；其它地區(qū)請用戶將故障機器送      到或發(fā)運至服務(wù)，服務(wù)收到故障機器后一般故障在三個工作日內(nèi)修復(fù)發(fā)回給客戶,。

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段,。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢,？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規(guī),、倫理原則,。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理,，必須要符合相關(guān)法律法規(guī),，必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗的性,、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,，我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴(yán),、安全和權(quán)益,，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設(shè)計與實施,、試驗的風(fēng)險與受益,、受試者的招募、知情同意書告知的信息,、知情同意的過程,、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密,、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢,？

• 從咱們患者的角度來講,，參加新藥研究,，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效,，尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者,，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療,。參加臨床試驗,，可以使患者經(jīng)濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市,，往往價格昂貴）,，參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān),。同時，參加臨床試驗,，可以接受規(guī)范的治療和隨訪,，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效,。當(dāng)然,，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻,。

•  臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分,，優(yōu)良,，增加新藥不增加療效,。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng),。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險，因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定,、的操作流行,，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風(fēng)險,，保證受試病人的安全。實際上,，一個臨床試驗的實施,，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,，保證試驗的合法性,、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程,。對于臨床藥物試驗的流程,，大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,，積配合醫(yī)生工作就行了,，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥，按時做檢查,，按時復(fù)診,。