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| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
手術(shù)室液體保溫箱廠家簡介：
手術(shù)室液體保溫箱廠家----北京福意聯(lián)公司由高素質(zhì)的老、中、青精干人員組成，有具有豐富工作經(jīng)驗(yàn)的老同志,；有在優(yōu)良線實(shí)踐磨練出來的中年工程師,；有畢業(yè)于國內(nèi)優(yōu)良大學(xué)，獲學(xué)士、碩士、博士學(xué)位，已經(jīng)過幾年鍛煉的中堅(jiān)力量,；還有剛剛走出校門，充滿理想和朝氣的青年,。 繼往開來,，
手術(shù)室液體保溫箱：
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手術(shù)室液體保溫箱參數(shù)：
產(chǎn)品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸 商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃
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手術(shù)室液體保溫箱：與用途：
手術(shù)室液體保溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)手術(shù)室液體保溫箱加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量,。手術(shù)室液體保溫箱適可加溫液體、生理鹽水,、沖洗液,、甘露醇、造影劑,、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年,，終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè),、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端,。
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手術(shù)室液體保溫箱產(chǎn)品特點(diǎn)：
1,、 顯示/按鍵系統(tǒng)：
大屏液晶數(shù)字顯示系統(tǒng)，實(shí)時(shí)顯示箱內(nèi)溫度
觸摸式按鍵系統(tǒng),，控溫范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度設(shè)定值
紅色斷電報(bào)警取消按鈕
2,、控溫穩(wěn)定系統(tǒng)：
智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性,；
雙制式冷熱系統(tǒng),，控溫更優(yōu)良。
3,、結(jié)構(gòu)簡單介紹：
門體使用三層高強(qiáng)度中空玻璃,，中間層為真空處理
箱體外部采用鋼板，經(jīng)優(yōu)良噴涂工藝
箱體內(nèi)部采用醫(yī)用PP,，高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕,、保溫性能好特點(diǎn)
此產(chǎn)品為嵌入式設(shè)備,，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間,。
箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施,，方便夜間觀察儲存的物品
內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品
自動(dòng)化霜功能,，適合高溫高濕地區(qū),，外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用
采用新型全封閉高檔壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡,，噪音低,，使用壽命長
4,、
安全保安功能：
高/低溫警報(bào)（±5℃啟動(dòng)）
斷電報(bào)警
遠(yuǎn)程報(bào)警接點(diǎn)
溫感器故障報(bào)警
按鍵鎖功能
門體鎖功能
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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：
有機(jī)械產(chǎn)品都是相關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)的驗(yàn)證，我們會提供一年質(zhì)保以及終身成本保修服務(wù),，常年提供零配件,，相對比較嚴(yán)重的出廠前問題，也可以當(dāng)?shù)貛煾?，前核?shí)費(fèi)用并與我們公司雙方協(xié)商落實(shí),，由我們承擔(dān)費(fèi)用，也可以返回新陽公司,。來回當(dāng)?shù)剡\(yùn)費(fèi)由新陽公司承擔(dān),，其他費(fèi)用不在新陽公司承擔(dān)范圍內(nèi)。如果是人為因素造成的問題,，您可以選擇回新陽公司,，新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應(yīng)的有償或無償服務(wù)，運(yùn)費(fèi)費(fèi)用由您承擔(dān),。
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Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對人體的安全性情況,，觀察人體對試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對試驗(yàn)藥物的處置,，即對試驗(yàn)藥物的吸收,、分布、代謝,、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,，合格者入選,。④ 試驗(yàn)開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評價(jià)階段,。其目的是初步評價(jià)藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù),。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗(yàn),。
Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗(yàn),，常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗(yàn)
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
,。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對照藥,，并只標(biāo)明
A藥B藥,，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時(shí),，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種藥,，一組服A+D,，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。
?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗(yàn),。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗(yàn)相同,，但Ⅲ期臨床的對照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對壓脂的影響,，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),，并做出周密的安排，才能的結(jié)論,。
?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn),，不要求設(shè)對照組,，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn),，但有關(guān)病例入選、排除,、退出,、療效評價(jià)、不良反應(yīng)評價(jià),、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求,。