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| 產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
輸注液體保溫柜廠家簡(jiǎn)介：
輸注液體保溫柜廠家----北京福意聯(lián)公司產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于科研院校、醫(yī)療衛(wèi)生,、實(shí)驗(yàn)室,、生物制藥、食品加工,、高校電子,、藥房、制藥廠,、,、、衛(wèi)生,、獸醫(yī)等行業(yè),，用于冷藏保存、試劑,、生物制劑等,。福意聯(lián)以全員幸福、利益共享為目標(biāo),，以德敬人,、以誠(chéng)立人的服務(wù)宗旨為使命，創(chuàng)造了*的企業(yè)文化以及*的管理理念,，堅(jiān)持務(wù)實(shí)誠(chéng)信,、守法經(jīng)營(yíng)，業(yè)務(wù)持續(xù)發(fā)展,。
輸注液體保溫柜：
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輸注液體保溫柜參數(shù)：
產(chǎn)品型號(hào) 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸 商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃
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輸注液體保溫柜：與用途：
輸注液體保溫柜主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)輸注液體保溫柜加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量,。輸注液體保溫柜適可加溫液體,、生理鹽水、沖洗液,、甘露醇,、造影劑,、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年,，終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療,、農(nóng)業(yè),、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端,。
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輸注液體保溫柜產(chǎn)品特點(diǎn)：
1,、高精度——高性能控溫技術(shù)，控溫精度達(dá) ±2.0℃,。
2,、高可靠性——壓縮機(jī)，高性能循環(huán)風(fēng)機(jī),，充分保證整機(jī)性能,。
3、高安全性——多重安全裝置,，超溫聲光報(bào)警,，遠(yuǎn)程報(bào)警。
4,、寬使用范圍——使用環(huán)境溫度0~40℃,，控溫溫度2~48℃。
5,、產(chǎn)品——安全工質(zhì),，產(chǎn)品材料全部為材質(zhì)。
6,、業(yè)人本設(shè)計(jì)——業(yè)服務(wù)精神,，人本設(shè)計(jì)，操作方便,。
7,、嵌入式設(shè)計(jì)——直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間,。
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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：
有機(jī)械產(chǎn)品都是相關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)的驗(yàn)證,，我們會(huì)提供一年質(zhì)保以及終身成本保修服務(wù),，常年提供零配件，相對(duì)比較嚴(yán)重的出廠前問題,，也可以當(dāng)?shù)貛煾?，前核?shí)費(fèi)用并與我們公司雙方協(xié)商落實(shí)，由我們承擔(dān)費(fèi)用,，也可以返回新陽公司,。來回當(dāng)?shù)剡\(yùn)費(fèi)由新陽公司承擔(dān)，其他費(fèi)用不在新陽公司承擔(dān)范圍內(nèi),。如果是人為因素造成的問題,，您可以選擇回新陽公司，新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應(yīng)的有償或無償服務(wù),，運(yùn)費(fèi)費(fèi)用由您承擔(dān),。
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Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況，觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置,，即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,，合格者入選。④ 試驗(yàn)開始前,，對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù),。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式,，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn),。
Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
,。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥,，并只標(biāo)明
A藥B藥，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥,。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時(shí)，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,，即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機(jī)分組,，分別服用2種藥,，一組服A+D,，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。
?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù),。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,，但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響,，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論。
?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等,。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn),，不要求設(shè)對(duì)照組，但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn),，但有關(guān)病例入選,、排除,、退出、療效評(píng)價(jià),、不良反應(yīng)評(píng)價(jià),、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。