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| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
加熱柜手術(shù)室用廠家簡介：
加熱柜手術(shù)室用廠家----北京福意聯(lián)國內(nèi)恒溫設備領域,，為生物,、新材料、新能源,、化工化學,、精細化工、食品日化,、分析檢測等領域的實驗室提供優(yōu)良品質(zhì)的恒溫產(chǎn)品,。服務于 ,、工廠、制藥廠,、,、實驗室、,、大學,、*等。
加熱柜手術(shù)室用：
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加熱柜手術(shù)室用參數(shù)：
產(chǎn)品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸 商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃
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加熱柜手術(shù)室用：與用途：
加熱柜手術(shù)室用主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)加熱柜手術(shù)室用加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護理質(zhì)量,。加熱柜手術(shù)室用適可加溫液體,、生理鹽水,、沖洗液,、甘露醇,、造影劑、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護！）企業(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè)、,、食品等領域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端,。
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加熱柜手術(shù)室用產(chǎn)品特點：
微電腦控制,，數(shù)碼溫度顯示,，箱內(nèi)溫度可調(diào)可控。不受環(huán)境溫度變化自動恒定溫度,。
采用優(yōu)良風機,，PTC陶瓷復合加熱器設計，使用安全,，加熱迅速,；
強制加熱吹風系統(tǒng)，新式風道結(jié)構(gòu),，確保箱內(nèi)溫度均勻,；
無氟發(fā)泡保溫箱體，,；安全門鎖設計,，防止隨意開啟；
三層透明中空玻璃門,，內(nèi)設照明燈,，存取物品一目了然；
三種故障報警：高溫低溫報警,，斷電報警,，傳感故障報警。報警方式：聲音蜂鳴報警,，按任意鍵優(yōu)良
多層擱架設計,，可根據(jù)需要調(diào)節(jié)間隙，方便實用,，便于清潔,。
箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器，在環(huán)境溫度-25℃－45℃的狀況下,，仍能夠保持箱體內(nèi)部溫度±1℃優(yōu)良穩(wěn)定,；
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服務承諾：
一、目的：為了更好地為顧務,，提高公司經(jīng)營,，增強市場競爭力，特制定本服務制度。
二,、堅持“質(zhì)量優(yōu)良,、用戶優(yōu)良”的經(jīng)營思想，將服務工作,，提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步,。
三、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時,，同時約定由供貨方對的條款,。
四、公司建立顧客訪問制度,，采取不定期上門訪問,、書面征求意見或利用各種機會等方式廣泛征求顧客對本公司商品質(zhì)量、服務質(zhì)量的意見和要求,，同時做好記錄,。對顧客反映的意見應及時反饋到有關(guān)，提出改進措施,，并實施,。
五,、對顧客來信,、來電、來訪提出的問題,，有關(guān)應認真做好接待處理工作,，做到態(tài)度熱情虛心，處理及時公正,。不管顧客提出的意見正確與否,，都應虛心聽取，溝通和加強與顧客之間的,，并做好相關(guān)記錄,。
六、公司建立客戶檔案卡,，認真處理客戶來信,、來訪。每件來函,、復函,、編號，按產(chǎn)品分別歸檔管理,。
七,、對顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見，應及時分析研究處理，認真解決用戶提出的問題,，同時將處理意見上報質(zhì)量管理,。
八、制定切實可行的崗位責任制,，逐漸使客戶服務工作制度化,、化，不斷提高服務質(zhì)量,。
九,、隨時了解市場信息，掌握產(chǎn)品價格,、質(zhì)量信息,，及時反饋給企業(yè)，促使正確決策,。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學,、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置,，即對試驗藥物的吸收,、分布、代謝,、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查,，合格者入選,。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù),。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗,。
Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗,，常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,，并只標明
A藥B藥,，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時,，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同時制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥,，一組服A+D,，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。
?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性,，評價利益與風險關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,，如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),，還應根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設計，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論,。
Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應,、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關(guān)系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,，不要求設對照組,，但也不排除根據(jù)需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,，但有關(guān)病例入選、排除,、退出,、療效評價、不良反應評價,、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求,。