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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L廠家簡介:
手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L廠家----北京福意聯(lián)是一家業(yè)制造恒溫箱,,冷藏柜,,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,,車載冷鏈運輸設(shè)備,,致力于服務(wù)于國內(nèi)科研院、高等院校實驗室,、企業(yè),。我們的產(chǎn)品涉及光電子、激光,、光通訊,、物理、化學(xué),、材料,、、食品,、農(nóng)業(yè)和生物等領(lǐng)域,,可廣泛應(yīng)用于教學(xué)、科研及產(chǎn)品開發(fā),。
手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L:
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手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L參數(shù):
普通系列:
型號:FYL-YS-150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
高配款系列:
型號:FYL-YS-151L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×675×1795mm
大型款系列:
型號:FYL-YS-828L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L:與用途:
手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,,福意聯(lián)手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,,提升手術(shù)護理質(zhì)量,。手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L適可加溫液體、生理鹽水,、沖洗液,、甘露醇、造影劑,、透析液等,。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,,壓縮機質(zhì)保三年,終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,,值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè),、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。
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手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L產(chǎn)品特點:
1) 產(chǎn)品為立式箱體,。主體分為四部分:電氣控制系統(tǒng),,制冷系統(tǒng),制熱系統(tǒng),,顯示系統(tǒng),。
2) 箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,具有重量輕,、保溫性能好等特點,。
3) 自動化霜功能,適合高溫高濕地區(qū),,外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用,,85%溫度五凝露。
4) 電腦溫度控制器,,數(shù)碼顯示,、控溫精度高,具備高低溫報警功能,,雙安全門鎖設(shè)計,,保證箱體內(nèi)部產(chǎn)品的安全存放。
5) 高精度電腦溫度控制系統(tǒng),箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器,,在環(huán)境溫度-25℃-45℃的狀況下,,仍能 夠保持箱體內(nèi)部溫度±1℃穩(wěn)定;
6) 智能控制風(fēng)冷式結(jié)構(gòu),,合理和空氣循環(huán)系統(tǒng),,確保箱體恒溫。降溫或制熱速度快,,設(shè)定的溫度在短時間里,即可達(dá)到設(shè)置溫度要求,。
7) LED顯示面板,,觸摸式按鍵,在2-48℃范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度設(shè)定值,,溫度控制精度±2℃,,物品存放更安全,。
8) 低噪音設(shè)計,采用*壓縮機,噪音低于39dB(A),,,。
9) 多擱架層設(shè)計,可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)節(jié)間隙,,充分利用空間,,不銹鋼調(diào)整擱架,存取物品方便,,且易于清洗
10) 低功耗:日耗電量僅0.45KWh,;寬電壓帶,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū),。
11) PTC陶瓷復(fù)合加熱技術(shù),,加熱穩(wěn)定,升溫均衡,。均勻制冷恒溫效果好,。
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產(chǎn)品質(zhì)量承諾:
有機械產(chǎn)品都是相關(guān)質(zhì)量檢驗的驗證,我們會提供一年質(zhì)保以及終身成本保修服務(wù),,常年提供零配件,,相對比較嚴(yán)重的出廠前問題,也可以當(dāng)?shù)貛煾?,前核實費用并與我們公司雙方協(xié)商落實,,由我們承擔(dān)費用,也可以返回新陽公司,。來回當(dāng)?shù)剡\費由新陽公司承擔(dān),,其他費用不在新陽公司承擔(dān)范圍內(nèi)。如果是人為因素造成的問題,,您可以選擇回新陽公司,,新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應(yīng)的有償或無償服務(wù),運費費用由您承擔(dān),。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,為制定給藥方案提供依據(jù),。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗:了解人體對試驗藥物的處置,,即對試驗藥物的吸收,、分布、代謝、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者,,然后進一步優(yōu)良檢查,合格者入選,。④ 試驗開始前,,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,,也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,,采用多種形式,,包括隨機盲法對照臨床試驗。
Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗,,常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,,并只標(biāo)明
A藥B藥,,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時,,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),,和與B藥*的安慰劑(D),,兩組病例隨機分組,分別服用2種藥,,一組服A+D,,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。
?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,,如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,,還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),,還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細(xì)的設(shè)計,,并做出周密的安排,才能的結(jié)論,。
?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給藥劑量等,。IV期臨床試驗技術(shù)特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,不要求設(shè)對照組,,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,,但有關(guān)病例入選、排除,、退出,、療效評價、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。