被服保溫柜廠家簡介：

被服保溫柜廠家----北京福意聯(lián)坐落于北京市2環(huán)內(nèi)地標(biāo)建筑銀河SOHO,，是國內(nèi)優(yōu)良恒溫行業(yè)帶頭企業(yè),，是集，,、與銷售為一體的公司,，公司以用心做好品質(zhì)，企業(yè)方能遠(yuǎn)航;為經(jīng)營使命，起始于科研,，注于科研,，持續(xù)為科研提供更更放心的科研產(chǎn)品，助力您的研究,。我們相信,，品質(zhì)是永遠(yuǎn)的主題。公司主營恒溫箱,，冷藏柜,，低溫冰箱，寬溫設(shè)備,，車載冷鏈運輸?shù)犬a(chǎn)品,。

被服保溫柜：

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被服保溫柜參數(shù)：

普通系列：
型號：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm

高配款系列：
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm

大型款系列：
型號:FYL-YS-828L     溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L    溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×2150mm
 

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被服保溫柜：與用途：
被服保溫柜主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)被服保溫柜加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護理質(zhì)量。被服保溫柜適可加溫液體,、生理鹽水,、沖洗液,、甘露醇,、造影劑、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,，壓縮機質(zhì)保三年,，終身維護！）企業(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè)、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端,。

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被服保溫柜產(chǎn)品特點：

1、主體分為控制系統(tǒng),，制冷系統(tǒng)，制熱系統(tǒng),，顯示系統(tǒng)四部分,。
2、樣式：立式,、單門
3,、微電腦控制，數(shù)字溫度顯示，可恒定控制在2℃~48℃任意溫度,。
4,、三層透明玻璃門設(shè)計，內(nèi)設(shè)照明燈,，方便觀察,；
5、安全門鎖設(shè)計,，防止隨意開啟,。按鍵鎖設(shè)計防止意外碰觸，更改溫度,。
6,、設(shè)計：強制風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，控溫均勻迅速,，可防止凝露,。
7、故障報警：高溫報警,、低溫報警,、斷電報警、傳感器故障報警,。
8,、制冷劑：無氟制冷劑
9、外箱材料采用冷軋鋼板,，表面噴粉防靜電處理,。
10、內(nèi)膽材料采用PS板材,。
11,、工作環(huán)境：溫度-25℃~45℃，濕度<85%,。
12,、額定電壓：220V/50Hz，寬電壓范圍180～250V
13,、多層擱物架設(shè)計并有擱物條,，可合理地調(diào)整間隙，充分利用空間,。
14,、整機保修一年，壓縮機三年,。并提供完善的服務(wù),！

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產(chǎn)品價格承諾：

1,、在同等競爭條件下，我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能,、更改產(chǎn)品部件為代價的基礎(chǔ)上,，真誠以優(yōu)良優(yōu)惠的價格提供給貴方。
2,、在保修期內(nèi)供方將免費和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費,，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,，供方或提供的配件均按成本價計。

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,，目的是確定試驗藥物是否有效和安全,。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢,？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則,、法律法規(guī)、倫理原則,。

• 簡單來講,，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī),，必須講究倫理道德,。當(dāng)藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,，我們應(yīng)把倫理問題擺在*,。為保護咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,，包括研究方案的設(shè)計與實施、試驗的風(fēng)險與受益,、受試者的招募,、知情同意書告知的信息、知情同意的過程,、受試者的醫(yī)療和保護,、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究,。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢,？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究,，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,，可能好的療效，尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者,，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時,，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗,，可以使患者經(jīng)濟上受益,，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴）,，參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查,，因此可減輕患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。同時,，參加臨床試驗,，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),，有利于提高療效,。當(dāng)然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻,。

•  臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分，優(yōu)良,，增加新藥不增加療效,。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng),。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險,，因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,，以及良好的全程的質(zhì)量控制,，優(yōu)良的減少風(fēng)險，保證受試病人的安全,。實際上,，一個臨床試驗的實施，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的,。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,，保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,，臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程,。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作,。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了,，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥,，按時做檢查，按時復(fù)診,。