手術室液體保暖柜廠家簡介：

手術室液體保暖柜廠家----北京福意聯(lián)公司尊重人才,，培養(yǎng)人才,，善用人才，為優(yōu)良人才創(chuàng)造一個能充分發(fā)揮個人才能的環(huán)境,，是北京福意聯(lián)健康快速發(fā)展的重要因素,。公司已經(jīng)了ISO9001：&質量管理和的，擁有高素質的科研,銷售團隊，為客戶提供業(yè)的服務,。

手術室液體保暖柜：

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手術室液體保暖柜參數(shù)：

設備類型    型號        溫度范圍(℃) 產(chǎn)品用途 容積（L）
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  430L
 

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手術室液體保暖柜：與用途：
手術室液體保暖柜主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)手術室液體保暖柜加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術護理質量,。手術室液體保暖柜適可加溫液體、生理鹽水,、沖洗液,、甘露醇、造影劑,、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質保一年，壓縮機質保三年,，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè),、、食品等領域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端,。

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手術室液體保暖柜產(chǎn)品特點：

制冷系統(tǒng)：采用*壓縮機,，噪音低，風冷式結構,，多風道口設計,，溫度更加均衡。
安全系統(tǒng)：高低溫報警,，溫度傳感器故障報警,、意外斷電報警等多重報警功能；安全雙門鎖設計,，實現(xiàn)雙人雙管,，防止隨意開啟
：新型產(chǎn)品，額定輸入功率低,，耗電量低,。
智能控溫系統(tǒng)：微電腦控溫，大屏幕數(shù)字溫度顯示,，溫度顯示精度為0.1℃,。
載重系統(tǒng)：箱體底部采用優(yōu)于普通腳輪承載重量2倍的腳輪，帶止動底角,。
人性化設計：可任意調(diào)動的多層擱架設計,；寬電壓帶適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)；外壁采用經(jīng)過防腐彩噴的超厚鋼板；高密度聚氨酯整體發(fā)泡,，保溫性能好,。

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產(chǎn)品價格承諾：

1、在同等競爭條件下,，我公司在不以降低產(chǎn)品技術性能,、更改產(chǎn)品部件為代價的基礎上，真誠以優(yōu)良優(yōu)惠的價格提供給貴方,。
2,、在保修期內(nèi)供方將免費和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞,，提供的配件只收成本費,，由需方人為因素造成的設備損壞，供方或提供的配件均按成本價計,。

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什么是臨床試驗[1]
　　臨床試驗是指在人體(病人或健康志愿者)進行藥物的系統(tǒng)性研究,，以證實或揭示試驗藥物的、不良反應及/或試驗藥物的吸收,、分布、代謝和排泄,，目的是確定試驗藥物的療效與安全性,。

 
臨床試驗的特點[2]
　　臨床試驗具有一些有別于其他醫(yī)學研究方法的特點：

　　(1)臨床試驗為前瞻性的，對研究對象必須隨診觀察一段時間,。臨床試驗并非要求對有研究對象均從同一天開始試驗,，而是從一個明確的時點開始觀察，作為試驗基線,。這一特點有別于病例對照研究,。病例對照研究是一種回顧性研究 它可以從或其他來源的資料中根據(jù)有無某種狀態(tài)(例如是否患有原發(fā)性開角型青光眼)選擇研究對象，而不需要進行隨診觀察,，因此它不屬于臨床試驗,。

　　(2)臨床試驗必須主動地施加一種或數(shù)種干預措施。這些干預可以是預防,、診斷或治療疾病的藥物,、方法或器械等。如果一種研究僅對研究對象進行隨診,，而未主動地施加干預措施,，那么這種研究只是疾病自然病史的研究。這種研究可以觀察研究對象的年齡,、性別,、種族或家族史對某種疾病發(fā)生的危險性太小，以及飲食、生括方式和職業(yè)等是否影響疾病的發(fā)生和發(fā)展,，其研究結果可有助于回答研究跟病進展的狀況,、視力下降的程度及治療情況等問題，但它只是觀察性的,，而未主動地施加干預措施,，因此也不屬于臨床試驗。

　　(3)臨床試驗必須具有與采用干預措施的試驗組相比較的對照組,。在試驗基線,，對照組和試驗組在相關的方面，應具有可比性 如研究對象的年齡,、性別和疾病狀況等均應高度相似,，以便在分析結果時，了解干預措施對疾病產(chǎn)生的影響,。在多數(shù)研究中,，干預措施可與目前優(yōu)良好的療法進行比較。如果無此療法,，可與非主動的干預措施進行比較,。非主動干預措施是指對照組接受的是安慰劑或*未作的干預。

　　(4)臨床試驗與以實驗動物和實驗樣品為研究對象的實驗不同,，前者是以人體為研究對象,。因此在試驗設計和試驗過程中，必須考慮受試對象的安全性,。同時還應注意人的社會性和心理因素對試驗的影響,，充分認識到實施臨床試驗的困難。與動物實驗不同的方面還表現(xiàn)在,，臨床試驗中不能發(fā)生指揮或強迫受試對象的行為,，只能積地鼓勵受試對象避用一些干擾試驗的藥物和其他治療，嚴格按照試驗方案進行治療,。

 
臨床試驗的倫理性[3]
　　臨床試驗是以病人(包括正常人)為受試對象,，以臨床試驗設計的原則先需要考慮倫理性，即保護受試者的安全,。其他的原則還有對照,、隨機、重復,、均衡等,。本文從臨床試驗的認識上著重討論倫理性。倫理是指受試者權益安全性保障,。

　　保護受試者的權益并保障其安全性是制訂臨床試驗管理規(guī)范GCP(Good Clinical Practi)的優(yōu)良個目的,，也是臨床試驗設計的優(yōu)良個基本原則,，即倫理性，下列各條實現(xiàn),。其中倫理委員會和知情同意書是保障受試者權益的主要措施,。

　　1.臨床試驗必須的批準，能保證臨床試驗有充分的依據(jù),，需有周密考慮的目的和解決的問題,，預期的治療效果及可能產(chǎn)生的危害，也保證了預期的受益超過可能出現(xiàn)的損害,。

　　2.為確保受試者的權益,，并為之提供公眾保證。以規(guī)定參加臨床試驗的醫(yī)療應成立倫理委員會(Ethics Committee),。其組成應有從事非相關業(yè)的工作者,，法律家及其他的人員，至少由5人組成,，并有不同性別的委員,。倫理委員會的組成和工作應相對優(yōu)良，不受參與試驗者的影響,。試驗方案需經(jīng)倫理委員會審議同意并簽署批準意見后方能實施,。試驗進行期間試驗方案的修改需經(jīng)倫理委員會批準后方可執(zhí)行。試驗期間發(fā)生嚴重不良事件均應向倫理委員會報告,。

　　3.規(guī)定參加臨床試驗的研究必須是臨床研究基地,，需有良好醫(yī)療設備且具備處理緊急情況的措施，確保受試者安全,。

　　4.負責臨床試驗的研究者(Investigator)必須具備的條件,，其中包括合法的任職行醫(yī)資格,，具有豐富的業(yè)知識和經(jīng)驗,，熟悉與臨床試驗有關的資料和文獻，有權支配參與試驗的工作人員與設備和熟悉GCP,。遵守有關法律,、法規(guī)和道德規(guī)范。

　　5.申辦者(Sponsor)應與研究者共同迅速研究發(fā)生的嚴重不良事件,，采取必要措施,，以保證受試者的安全。申辦者應對臨床試驗中發(fā)生與試驗相關的損害或死亡的受試者提供保險,，承擔治療的經(jīng)濟補償,。

　　6.知情同意書(Informed consent form)。研究者必須向受試者說明有關臨床試驗的詳細情況,，包括受試者參加試驗應是自愿的,，在階段有權隨時退出試驗而不受到歧視和報復,，個人資料受到保密，受試者預期可能的受益和可能發(fā)生的風險和不便,，可能被分配到試驗的不同組別,，受試者可隨時了解其有關的信息資料，以及如果發(fā)生與試驗相關的損害時,，受試者可治療和適當?shù)谋ｋU補償,。優(yōu)良后受試者或其法定代理人在知情同意書上簽字并注明日期，研究者及其代表也需在知情同意書上簽字并注明日期,，在受試者的知情同意書后才可以進行臨床試驗,。

　　7.雙盲臨床試驗中從倫理學考慮，規(guī)定為每一個受試者準備一份應急信件,，內(nèi)密封有關該受試者分入之組別,，由研究的研究者保存，在發(fā)生緊急情況時,，如嚴重不良事件,，進行緊急揭盲。這是保證受試者安全的一個措施,。

 
臨床試驗的展望[4]
　　隨著GCP的發(fā)展,，及在我國乃至范圍內(nèi)的開展，如今在行業(yè)內(nèi),，人們越來越多的認識到GCP的重要性,，認識到能夠承擔藥物臨床試驗的醫(yī)療，其醫(yī)療和學術水平在同行中享有的地位,。因此,，許多過去不太注重開展藥物臨床試驗的、有實力的醫(yī)療如今都希望參與臨床試驗,，并希望能夠盡快SFDA的資格認定,，成為藥物臨床試驗。

　　從長遠的觀點來看,，當社會經(jīng)濟發(fā)展到水平,，我國臨床試驗水平發(fā)展到與的水平相當?shù)臅r候，屆時將會取消“資格認定”法律規(guī)定,。的職能就是制定政策,， 創(chuàng)造一個公平競爭的環(huán)境，從而打破壟斷,。但是,，藥物臨床試驗現(xiàn)場檢查工作，還將進一步加大力度,。以,，從事藥物臨床試驗的要認真按照GCP要求去做,，搞好自身建設，從軟硬件兩方面努力,，做到真正具備進行藥物臨床試驗的條件和資格,。