產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
手術(shù)室加熱器廠家簡介:
手術(shù)室加熱器廠家----北京福意聯(lián)成立于1999年,總部位于北京市地標(biāo)建筑銀河SOHO,注于為*用戶提供高質(zhì)量的恒溫箱,,冷藏柜,低溫冰箱,,寬溫設(shè)備,,車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備。公司自主多個(gè)產(chǎn)品系列產(chǎn)品,;用戶包括大學(xué),、科研、大型制藥廠,、動物臨床,。根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略,以國內(nèi)市場為基礎(chǔ),,大力拓展海外市場,,積參與*競爭,瑞福意聯(lián)產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于*多個(gè)和地區(qū),。
手術(shù)室加熱器:
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手術(shù)室加熱器參數(shù):
*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型號:FYL-YS-151L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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手術(shù)室加熱器:與用途:
手術(shù)室加熱器主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,,福意聯(lián)手術(shù)室加熱器加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量,。手術(shù)室加熱器適可加溫液體、生理鹽水,、沖洗液,、甘露醇、造影劑,、透析液等,。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,,終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè),、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端,。
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手術(shù)室加熱器產(chǎn)品特點(diǎn):
1·智能恒溫系統(tǒng):LED數(shù)碼顯示屏,,溫控范圍2~48℃,可任意調(diào)控恒溫,,溫度調(diào)控的精度為±2℃,。
2·人性簡潔設(shè)計(jì):透明玻璃門立式結(jié)構(gòu),雙層透明玻璃門,可實(shí)時(shí)觀測箱內(nèi)保存物品狀態(tài),。配備雙鎖,,安全系數(shù)增高,底部有腳輪,,可輕松移動箱體,。
3·多功能內(nèi)嵌式:可任意直接嵌入壁櫥以及墻壁,應(yīng)用廣泛,,比如手術(shù)室,,實(shí)驗(yàn)室建設(shè),不占用多余空間,。
4·報(bào)警系統(tǒng):本產(chǎn)品采用雙報(bào)警系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)高低溫報(bào)警,、傳感器故障報(bào)警、開門報(bào)警,、電源故障報(bào)警,、制冷系統(tǒng)故障報(bào)警。
5·板材結(jié)構(gòu):優(yōu)良噴涂工藝,,表面色澤柔和,,內(nèi)部預(yù)設(shè)擱架卡槽,可任意分配箱內(nèi)空間,,便于放置不同的物品,。
6·性能穩(wěn)定:核心采用國外壓縮機(jī),無氟,,,,*設(shè)計(jì),風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),,制冷加溫迅速而又均勻.
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產(chǎn)品質(zhì)量承諾:
1,、我公司保證供設(shè)備是全新的、未經(jīng)使用的原裝合格產(chǎn)品,,有配件設(shè)備是正規(guī)渠道引進(jìn)的。保證提供的貨物在正確安裝,、正常使用和保養(yǎng)條件下,,在其使用壽命內(nèi)具有良好的性能。交貨時(shí)提供說明書,。?
2,、我公司承諾對供設(shè)備的質(zhì)量按有關(guān)質(zhì)量技術(shù)及相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定的要求執(zhí)行,,并按不低于原廠商質(zhì)保條例及相關(guān)供貨進(jìn)行供貨,,杜絕.偽劣產(chǎn)品。
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Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評價(jià)試驗(yàn)及藥代動力學(xué)試驗(yàn),,為制定給藥方案提供依據(jù),。包括:耐受性試驗(yàn):初步了解試驗(yàn)藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動力學(xué)試驗(yàn):了解人體對試驗(yàn)藥物的處置,,即對試驗(yàn)藥物的吸收、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,,合格者入選。④ 試驗(yàn)開始前,,對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評價(jià)階段。其目的是初步評價(jià)藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,,也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù),。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,,包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗(yàn),。
Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗(yàn),常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗(yàn)
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
,。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對照藥,并只標(biāo)明
A藥B藥,,試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥,。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時(shí),,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,,即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),,兩組病例隨機(jī)分組,,分別服用2種藥,一組服A+D,,另一組服B+C,,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。
Ⅲ期臨床試驗(yàn)治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,,評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗(yàn),。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗(yàn)相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,,如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對壓脂的影響,還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,,則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),,還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),并做出周密的安排,,才能的結(jié)論,。
Ⅳ期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn):① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn),,不要求設(shè)對照組,,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,,要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn),但有關(guān)病例入選,、排除,、退出、療效評價(jià),、不良反應(yīng)評價(jià),、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。