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| 產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
FYL-YS-151L醫(yī)用加溫箱廠家簡(jiǎn)介：
FYL-YS-151L醫(yī)用加溫箱廠家----北京福意聯(lián)公司----誠(chéng)信為本,，尊重員工,，成就客戶,，永遠(yuǎn)----公司全體員工的不懈努力，經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展,，產(chǎn)品不斷推陳出新,，公司內(nèi)外銷市場(chǎng)逐年擴(kuò)大，并在*各地建立了廣泛的銷售網(wǎng)絡(luò),。穩(wěn)步贏得廣大使用者的充分認(rèn)可,。北京福意電器有限公司將以不斷的技術(shù)、精美質(zhì)量及完善的服務(wù)為您解憂排難,。
FYL-YS-151L醫(yī)用加溫箱：
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FYL-YS-151L醫(yī)用加溫箱參數(shù)：
型號(hào)：FYL-YS-150L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×865mm
型號(hào)：FYL-YS-230L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×590×1215mm
型號(hào)：FYL-YS-280L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×1445mm
型號(hào)：FYL-YS-310L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×695×1315mm
型號(hào)：FYL-YS-430L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×680×1805mm
型號(hào)：FYL-YS-151L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型號(hào)：FYL-YS-281L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型號(hào)：FYL-YS-431L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
型號(hào)：FYL-YS-828L 溫度：2～20℃ 外型尺寸：1265×680×1830mm
型號(hào)：FYL-YS-1028L 溫度：2～20℃ 外型尺寸：1265×680×2150mm
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FYL-YS-151L醫(yī)用加溫箱：與用途：
FYL-YS-151L醫(yī)用加溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)FYL-YS-151L醫(yī)用加溫箱加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量,。FYL-YS-151L醫(yī)用加溫箱適可加溫液體、生理鹽水,、沖洗液,、甘露醇、造影劑,、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年,，終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過(guò)了十多年的推廣，值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療,、農(nóng)業(yè),、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端,。
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FYL-YS-151L醫(yī)用加溫箱產(chǎn)品特點(diǎn)：
1,、款式：立式。
2,、溫度控制：微電腦控制,，箱內(nèi)溫度2-48℃可調(diào)；LED溫度.
3,、數(shù)字顯示,，便于遠(yuǎn)距離觀察；超溫報(bào)警,。
4,、安全報(bào)警系統(tǒng)：兩種報(bào)警方式（聲音蜂鳴報(bào)警）；
5,、外箱材料：采用冷軋鋼板,。
6、內(nèi)膽材料：采用PS吸附內(nèi)膽,，*生銹,。
7、制冷劑：無(wú)氟制冷劑,。
8,、壓縮機(jī)：采用壓縮機(jī)。
9,、風(fēng)機(jī)：采用冷凝風(fēng)機(jī),。
10、門(mén)鎖設(shè)計(jì)：門(mén)鎖設(shè)計(jì),儲(chǔ)藏物品更安全,。,。
11、抽屜3層以上,，儲(chǔ)存更多,，更容易區(qū)分。
12,、開(kāi)機(jī)延時(shí)保護(hù)功能,。
13、寬電壓帶設(shè)計(jì)（187—242V）,，便于移動(dòng),。
14、人性化設(shè)計(jì)：操作的顯示屏在箱體的上部,，更直觀的查看溫度,。
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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：
1、產(chǎn)品的制造和檢測(cè)均有質(zhì)量記錄和檢測(cè)資料,。
2,、對(duì)產(chǎn)品性能的檢測(cè)，我們誠(chéng)請(qǐng)用戶親臨對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全過(guò)程,、全性能檢查,，待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。
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Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況,，觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置，即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收,、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書(shū)。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,，合格者入選。④ 試驗(yàn)開(kāi)始前,，對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書(shū),。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù),。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式,，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn),。
Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
,。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥，并只標(biāo)明
A藥B藥,，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥,。如制備A、B兩藥無(wú)區(qū)別確有困難時(shí),，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,，即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機(jī)分組,，分別服用2種藥，一組服A+D,，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無(wú)區(qū)別。
?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù),。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,，但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開(kāi)放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì)，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論。
?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等,。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開(kāi)放試驗(yàn),，不要求設(shè)對(duì)照組，但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開(kāi)放試驗(yàn),，但有關(guān)病例入選,、排除、退出,、療效評(píng)價(jià),、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求,。