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| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
輸液液體加溫箱廠家簡介：
輸液液體加溫箱廠家----北京福意聯(lián)與*高校和科研院精誠合作,，為質(zhì)量監(jiān)督，檢疫檢驗,，石油化工，環(huán)境保護,，生物制藥,，水利電力，鋼鐵冶金,，汽車工業(yè)等諸多領(lǐng)域提供儀器及服務(wù),。公司的合作伙伴分布于，,，法國等主要,。易優(yōu)凱儀器產(chǎn)品包含恒溫箱，冷藏柜,，低溫冰箱,，寬溫設(shè)備，車載冷鏈運輸設(shè)備等等,。結(jié)合多年積累的經(jīng)驗,，不斷地向業(yè)界同仁學(xué)習(xí)，制定出針對特定行業(yè)的應(yīng)用解決方案,。這些應(yīng)用解決方案既滿足客戶當(dāng)前的需求,，更著眼于客戶未來發(fā)展，實現(xiàn)價值優(yōu)良大化。
輸液液體加溫箱：
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輸液液體加溫箱參數(shù)：
型號：FYL-YS-150L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×680×1805mm
型號：FYL-YS-151L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
型號：FYL-YS-828L 溫度：2～20℃ 外型尺寸：1265×680×1830mm
型號：FYL-YS-1028L 溫度：2～20℃ 外型尺寸：1265×680×2150mm
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輸液液體加溫箱：與用途：
輸液液體加溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)輸液液體加溫箱加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護理質(zhì)量,。輸液液體加溫箱適可加溫液體,、生理鹽水、沖洗液,、甘露醇,、造影劑、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè),、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。
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輸液液體加溫箱產(chǎn)品特點：
1.工作條件——環(huán)境溫度-25～40℃,，電源220V/50Hz,，寬電壓帶設(shè)計，適合198V~238V電壓下使用,。
2.產(chǎn)品性能——微電腦控制,，數(shù)字溫度顯示，翅片式蒸發(fā)器,，提高降溫速度,；風(fēng)冷系統(tǒng)，箱內(nèi)溫度波動范圍±2 ℃,，可調(diào)整設(shè)定溫度使箱內(nèi)溫度恒定控制在-5~100度
3.人性化設(shè)計——多層擱架設(shè)計,，可根據(jù)存放的規(guī)格合理地調(diào)整間隙，充分利用空間,；大屏幕數(shù)字溫度顯示,，便于觀察溫度；寬電壓帶,，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū),；發(fā)泡箱體，內(nèi)設(shè)照明燈,，透明真空鋼化玻璃門方便觀察
4.安全系統(tǒng)——完善的報警系統(tǒng)：有聲音報警功能,；可實現(xiàn)超溫報警,、傳感器故障報警、開門報警,、斷電報警,。
5.門——單門設(shè)計，采用采用經(jīng)優(yōu)良噴涂工藝,，表面色澤柔和,，抑制細菌，便于清潔,，耐沖擊 ,，耐腐蝕
6.密封——采用耐腐蝕的橡膠材料，性能*,，加寬密封條設(shè)計,，密封性更好；氣囊結(jié)構(gòu)設(shè)計保溫更好,。
7.材料——高密度發(fā)泡,，保溫性能*
8.壓縮機、風(fēng)機——*優(yōu)良優(yōu)良壓縮機,，質(zhì)量更穩(wěn)定.
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗藥物的處置,，即對試驗藥物的吸收,、分布、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進一步優(yōu)良檢查,，合格者入選。④ 試驗開始前,，對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù),。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗,。
Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗,，常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗藥與對照藥,，并只標(biāo)明
A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥,。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,，即同時制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組,，分別服用2種藥,，一組服A+D，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。
Ⅲ期臨床試驗治療確證階段,。其目的是進一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,，如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論,。
Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,，不要求設(shè)對照組,，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,，但有關(guān)病例入選、排除,、退出,、療效評價、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。